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Convegno annuale 2015
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Come iscriversi ad AISAC. Creato Giovedì, 23 Ottobre 2014 13:35. Quando: 16/17 Maggio 2015. Iscrizioni - clicca qui. Il programma - clicca qui. Gli hotel convenzionati - clicca qui. Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. Approfondimenti - clicca qui. Il laboratorio di domenica 17/5 per i giovani e gli adulti con acondroplasia - clicca qui. Il laboratorio di domenica 17/5 per i bambini e i fratelli - clicca qui.
Centri di riferimento
http://www.aisac.it/centri-di-riferimento.html
Come iscriversi ad AISAC. Creato Mercoledì, 27 Febbraio 2008 21:21. AISAC ONLUS Via Luigi Anelli 6, 20122 Milano Tel e Fax: 02.87.38.84.27.
Acondroplasia: AISAC Associazione per Informazione sull'Acondroplasia
http://www.aisac.it/index.php
È una malattia rara che colpisce una persona ogni 20.000 nati senza discriminazioni di sesso, razza o etnia. E’ la più diffusa forma di displasia scheletrica ed è una particolare forma di nanismo, che colpisce il normale sviluppo degli arti. AISAC Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’Acondroplasia. Al fianco delle persone con Acondroplasia. Come iscriversi ad AISAC. Aggiornamento programma Benevento 8.10.2016. Oltre alla presenza del Dott. Scarano. Genetista e della Prof. Galasso. L'AISAConTO...
Notizie
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Come iscriversi ad AISAC. Aggiornamento programma Benevento 8.10.2016. Creato Lunedì, 01 Agosto 2016 15:24. Carissimi, un aggiornamento relativo al programma della giornata dell'8 ottobre a Benevento. Oltre alla presenza del Dott. Scarano. Genetista e della Prof. Galasso. Neuropsichiatra infantile dell'Università Tor Vergata di Roma sarà con noi anche il Prof. Zampino. Per iscrivervi potete compilare il modulo online cliccando qui. Riparte l'#AISAConTOUR da Benevento l'8.10.2016 #SaveTheDate. Che riperco...
Assemblea 2014
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Come iscriversi ad AISAC. Creato Mercoledì, 09 Aprile 2014 10:20. Il 17 maggio 2014. Policlinico Tor Vergata presso la Clinica S. Alessandro, Via Nomentana. Clicca qui per scaricare il programma. Leggi qui i dettagli. Leggi qui i dettagli. I consigli di un Socio. Ricordiamo della possibilità di usufruire di offerte speciali con i treni; le offerte di Trenitalia. AISAC ONLUS Via Luigi Anelli 6, 20122 Milano Tel e Fax: 02.87.38.84.27.
Contatti
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Via Luigi Anelli,6. Http:/ www.aisac.it. Invia un'email. Tutti i campi contrassegnati da * sono obbligatori. Oggetto del messaggio *. Inserire un messaggio *. Invia una copia alla tua email. AISAC ONLUS Via Luigi Anelli 6, 20122 Milano Tel e Fax: 02.87.38.84.27.
Cos'è l'acondroplasia
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La presa in carico pediatrica. Come iscriversi ad AISAC. Creato Mercoledì, 27 Febbraio 2008 21:10. L'Acondroplasia fa parte delle displasie scheletriche (un gruppo geneticamente eterogeneo di condizioni caratterizzate da disordine dello sviluppo osseo) ed è una forma di nanismo dovuta ad una mutazione del patrimonio genetico che comporta un’alterazione del tessuto osseo nella zona di formazione della cartilagine. AISAC ONLUS Via Luigi Anelli 6, 20122 Milano Tel e Fax: 02.87.38.84.27.
Il 5 per mille all'AISAC! Aiutaci a diffondere le informazioni
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Il 5 per mille all'AISAC! Aiutaci a diffondere le informazioni. Come iscriversi ad AISAC. Il 5 per mille all'AISAC! Aiutaci a diffondere le informazioni. Creato Lunedì, 29 Aprile 2013 11:30. Per approfondire visita la pagina dedicata al 5 per mille dell'Agenzia delle Entrate. 5 x1000 azioni per aiutarci a diffondere le informazioni sul al 5 per mille:. Guarda il nostro video promozionale, condividilo con i tuoi amici e aiutaci a farlo girare! Copia e incolla questo indirizzo. Segnalaci amici e conoscenti...
Sostieni AISAC
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Come iscriversi ad AISAC. Creato Lunedì, 05 Maggio 2008 14:35. Puoi sostenere AISAC con una donazione in denaro:. Con un bonifico bancario utilizzando il codice IBAN IT 55K 0542801601000000031615 (Banca Popolare di Bergamo). Un bollettino postale sul conto corrente n. 60353208. Con carta di credito o paypal. AISAC ONLUS Via Luigi Anelli 6, 20122 Milano Tel e Fax: 02.87.38.84.27.
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つくしんぼ－軟骨無形成症と骨疾患低身長の会
このホームページは、軟骨無形成症 軟骨異栄養症 と骨疾患低身長 小人症 の家族およひ患者の会のページです。 著者 山中良孝 / 清野佳紀.
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Úvod - ReACH
Tyto webové stránky i registr spravuje skupina lékařů z Masarykovy univerzity v Brně. Naším cílem je zajišťovat a vyhodnocovat dostupné informace o achondroplazii a – díky podpoře i provádění vlastního základního a klinického výzkumu – v důsledku zlepšovat kvalitu lékařské péče pro lidi s touto chorobou. Mohlo by Vás zajímat. Malí, ale velcí: reportáž v pořadu „168 hodin“ ve vysílání České televize. PALEČEK – společnost lidí malého vzrůstu.
Achondroplasia
They are like us, they ARE us! Monday, March 14, 2005. Oh yeh we got a great grade. 68 out of 70. good job guys. Posted by Dwarfism @ 3:21 PM. Tuesday, March 08, 2005. Interesting facts about Achondroplasia. 80% of children born with Achondroplasia have average sized parents. Effects 1 in about 25000 people. Its depiction in ancient Egypt makes it one of the oldest recorded birth defects. Most people with Achondroplasia eventually reach an adult height of about 4 feet. Posted by Dwarfism @ 11:32 AM.
Achondroplasia:Help and Information from the UK
Special Thanks to WEBfusion.co.uk. Some Information or advice is offered by non-medical professionals or organisations. The first questions my partner and I had in our minds were: how would my daughter look when she is growing up? And would she be' normal’? So on this site are some pictures of people with Achondroplasia that will put your mind at rest. More Expression Web templates.
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Sunday, February 15, 2009. Achondroplasia." www.rarediseases.org. 11/26/08. NORD. 15 Feb 2009 http:/ www.rarediseases.org/search/rdbdetail abstract.html? Schoenstadt, Arthur. "Achondroplasia Symptoms." bones.emedtv.com. 7/17/2008. eMed TV. 15 Feb 2009 http:/ bones.emedtv.com/achondroplasia/achondroplasia-symptoms.html. Genetic Counselor." science.education.nih.gov. 15 Feb 2009 http:/ science.education.nih.gov/LifeWorks.nsf/Alphabetical List/Genetic Counselor? Http:/ www.hgfound.org/. With a child that ha...
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Blog de Achondroplasie - Blog de Achondroplasie - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Blog spécial sur la maladie génétique de l'achondroplasie. Présente toi et tu seras (28). Mise à jour :. Désoler pour ce nombre de mois d'absence. 8467;єѕ êтяє нυмαιηѕ. Abonne-toi à mon blog! Désoler pour ce nombre de mois d'absence sur ce blog , je tiens a vous remercier enormément de vos soutiens , message et commentaire recu . Je suis a la recherche aujourdui d'une fille , une vrai femme qui m'acceptera avec mon handicap telle que je suis! Ou poster avec :.
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Je laatste bezoek was op zo mei 17, 2015 6:59 am. Het is nu zo mei 17, 2015 6:59 am. Forum voor ouders van kids met achondroplasie. Vera, jits27, wendy. Di mei 12, 2015 1:11 pm. For all questions that have to do with your achondroplastic child. Vera, jits27, wendy. Wo nov 12, 2008 7:32 pm. Voor alle niet geregistreerde forumgebruikers. Vera, jits27, wendy. Door Silvie (moeder vam Jens). Za jan 17, 2009 10:02 am. Wie is er online. Het grootst aantal gebruikers online was 17. Op ma jun 01, 2009 4:51 pm.
