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Was können Sie tun? Was können Sie tun? Mukoviszidose e. V. Seit mehr als vierzig Jahren ist der Mukoviszidose e. V. Ansprechpartner für alle Fragen zum Thema Mukoviszidose. Die Christiane Herzog Stiftung arbeitet eng mit ihm zusammen. CF-Selbsthilfe Köln e. V. Der Verein informiert über die Krankheit Cystische Fibrose (CF)/Mukoviszidose, bietet eine Anmeldemöglichkeit zur Mailingliste MUKO-L sowie die Downloadmöglichkeit von Infomaterial. Cf-initiative-aktiv e. V. Deutsche Atemwegsliga e.V.

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