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Sexta-feira, 11 de março de 2011. O Afonso fez 7 anos! Quarta-feira, 17 de novembro de 2010. É oficial, o Afonso tem Angelman. Chegaram ontem os resultados. O Afonso tem uma alteração no cromossoma 15, compatível com o Síndrome de Angelman. Não se trata de nenhuma novidade e está de acordo com o diagnóstico que os médicos tinha prestado anteriormente. Agora trata-se de por mãos à obra e obrigar o Fonfas a trabalhar. Vai precisar de muita ajuda e de muitos "brinquedos" novos, mas estamos cá para isso!

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Sexta-feira, 11 de março de 2011. O Afonso fez 7 anos! Quarta-feira, 17 de novembro de 2010. É oficial, o Afonso tem Angelman. Chegaram ontem os resultados. O Afonso tem uma alteração no cromossoma 15, compatível com o Síndrome de Angelman. Não se trata de nenhuma novidade e está de acordo com o diagnóstico que os médicos tinha prestado anteriormente. Agora trata-se de por mãos à obra e obrigar o Fonfas a trabalhar. Vai precisar de muita ajuda e de muitos brinquedos novos, mas estamos cá para isso!

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Sexta-feira, 11 de março de 2011. O Afonso fez 7 anos! Quarta-feira, 17 de novembro de 2010. É oficial, o Afonso tem Angelman. Chegaram ontem os resultados. O Afonso tem uma alteração no cromossoma 15, compatível com o Síndrome de Angelman. Não se trata de nenhuma novidade e está de acordo com o diagnóstico que os médicos tinha prestado anteriormente. Agora trata-se de por mãos à obra e obrigar o Fonfas a trabalhar. Vai precisar de muita ajuda e de muitos "brinquedos" novos, mas estamos cá para isso!

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Fonfas: GOSH dia 5 (penultimo dia)

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Quarta-feira, 22 de setembro de 2010. GOSH dia 5 (penultimo dia). Hoje foi quarta feira e entrámos definitivamente na recta final desta viagem. Foi um dia calmo e a maior parte do tempo, foi passada a pensar no dia de amanhã, onde teremos a consulta final e retornaremos a casa. Como pais do Afonso, agradecemos que nos tenham proporcionado a oportunidade de descobrir qual o problema do nosso filho, pois sem a vossa colaboração, não teria sido possível. O trabalho mais duro começa agora, para poder pla...

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Fonfas: É oficial, o Afonso tem Angelman

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Quarta-feira, 17 de novembro de 2010. É oficial, o Afonso tem Angelman. Chegaram ontem os resultados. O Afonso tem uma alteração no cromossoma 15, compatível com o Síndrome de Angelman. Não se trata de nenhuma novidade e está de acordo com o diagnóstico que os médicos tinha prestado anteriormente. Agora trata-se de por mãos à obra e obrigar o Fonfas a trabalhar. Vai precisar de muita ajuda e de muitos "brinquedos" novos, mas estamos cá para isso! Subscrever: Enviar comentários (Atom).

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Fonfas: À espera dos resultados finais

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Quinta-feira, 11 de novembro de 2010. À espera dos resultados finais. Pois é, os médicos foram unânimes no diagnóstico e disseram que o Afonso tinha Síndrome de Angelman. Estamos somente à espera que o relatório do microarray chegue, para que fique tudo confirmado e esclarecido. A partir de agora já podem visitar o site do fonfas. E saber mais sobre esta doença. Obrigado a todos pelo vosso apoio! Subscrever: Enviar comentários (Atom). É oficial, o Afonso tem Angelman. À espera dos resultados finais.

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Fonfas: Fonfas na praia!

http://fonfas.blogspot.com/2009/08/fonfas-na-praia.html

Segunda-feira, 3 de agosto de 2009. Aqui fica uma das últimas fotos do Afonso, tirada na praia da Alagoa em Altura. Apesar das palavras valerem o que valem, acima de tudo a vossa demonstração de força é tão grande, que é impossivel descreve-la. Só o amor pelo fonfas o poderá descreve-lo. Não adianta dizê-lo, porquê está tudo dentro de vocês. 13 de agosto de 2009 às 22:43. Andei por perto. mas não pude telefonar! Fica para a próxima! 17 de setembro de 2009 às 00:36. Subscrever: Enviar comentários (Atom).

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Fonfas: GOSH dia 6 (veredicto final)

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Quinta-feira, 23 de setembro de 2010. GOSH dia 6 (veredicto final). Hoje foi o dia da última consulta no GOSH. Todos os médicos especialistas foram unânimes no veredicto e apenas teremos que aguardar pelos resultados dos exames genéticos efectuados ontem, para podermos ter a certeza. Agora tenho mesmo a certeza que o Fonfas é um anjo e que vai ter aquele sorriso para sempre. Resta-nos como pais, ensiná-lo nas etapas que tem pela frente, na certeza que as coisas não acabam aqui, isto é apenas o começo!

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Sitio da Sara: Maio 2010

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Um blog sobre a Educação de Infância. Quinta-feira, maio 06, 2010. Vamos ajudar o Fonfas? Foto retirada do blogue do. Visitem o blogue do Fonfas. E o Site Oficial do Fonfas. E conheçam esta ternura de miúdo! O Fonfas nasceu com paralisia cerebral e é filho de uns amigos meus aqui de Tavira, que há 6 anos travam uma luta para proporcionarem a melhor qualidade de vida para o pequeno fonfas! Mas não está a ser fácil pois as ajudas do Estado são minimas e as despesas são muitas. Links para esta postagem.

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Proponiendo y construyendo, asociados sentipensantes. FONFAU 28 años Mejorando la calidad de vida de asociados y familiares. Http:/ www.fonfau.com/wp-content/uploads/2015/01/macizo2015.jpg. Nos quedan muchos caminos por recorrer. Fonfau, un sueño hecho realidad, para beneficio de todos sus asociados. "Esfuerzo de todos para beneficio de todos". EXCURSION A EUROPA" . Del 24 de junio al 13 de julio de 2015. Sueño cumplido. Servicios del Fondo de Empleados del Colegio Francisco Antonio de Ulloa. "FONFAU".

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