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Stryker LFIT Anatomic CoCr V40 Fermurköpfe. Rückruf fehlerhafter Hüftköpfe. Rückruf der Schulterprothese Comprehensive Humerus Basisplatte der Firma Zimmer Biomet. Auch bei Herzschrittmachern und Defibrillatoren kommt es immer wieder zu für die Patienten lebensbedrohlichen Fehlfunktionen. Bei folgenden Hüft-Implantaten kam es und kommt es vermehrt zu Bruchereignissen:. Rückruf ADEPT 12/14 Modular Head Komponenten. Intraplant ANA.NOVA MII Hals. Hüftflächenersatzsystem und ASR Acetabulumsystem.

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Stryker LFIT Anatomic CoCr V40 Fermurköpfe. Rückruf fehlerhafter Hüftköpfe. Rückruf der Schulterprothese Comprehensive Humerus Basisplatte der Firma Zimmer Biomet. Auch bei Herzschrittmachern und Defibrillatoren kommt es immer wieder zu für die Patienten lebensbedrohlichen Fehlfunktionen. Bei folgenden Hüft-Implantaten kam es und kommt es vermehrt zu Bruchereignissen:. Rückruf ADEPT 12/14 Modular Head Komponenten. Intraplant ANA.NOVA MII Hals. Hüftflächenersatzsystem und ASR Acetabulumsystem.
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Stryker LFIT Anatomic CoCr V40 Fermurköpfe. Rückruf fehlerhafter Hüftköpfe. Rückruf der Schulterprothese Comprehensive Humerus Basisplatte der Firma Zimmer Biomet. Auch bei Herzschrittmachern und Defibrillatoren kommt es immer wieder zu für die Patienten lebensbedrohlichen Fehlfunktionen. Bei folgenden Hüft-Implantaten kam es und kommt es vermehrt zu Bruchereignissen:. Rückruf ADEPT 12/14 Modular Head Komponenten. Intraplant ANA.NOVA MII Hals. Hüftflächenersatzsystem und ASR Acetabulumsystem.

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Aus aktuellem Anlass (August 2010):. Im Januar 2005 hat nach eigenen Angaben der in Österreich ansässige Hersteller für medizinische Spezialprodukte, die Firma Falcon Medical GmbH.

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Implantatbruch - Dringender Rückruf HiRes 90k® Cochlea Implantat

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Sollte Ihr Implantat tatsächlich versagen, entstehen Ihnen Schadensersatz und Schmerzensgeldansprüche. Diese können und sollten sie gerichtlich verfolgen (lassen).

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Implantatbruch - Rückruf Cochlear Nucleus CI 500 Serie

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Das australische Unternehmen Cochlear Limited rief im September 2011 freiwillig alle bisher noch nicht implantierten Cochlea Implantate der CI 500 Serie zurück. Nach Angaben des Herstellers schaltet sich das Gerät aufgrund eines Fehlers selbstständig ab der Implantatsausfall droht. Betroffen sind folgende Modelle:. Nucleus CI 512 mit Contour-Advance-Elektrodenträger: REF Z209051. Nucleus CI 513 mit Contour-Advance-Elektrodenträger: REF Z110048. Nucleus CI 551 mit Double-Array-Elektrodenträger: REF Z246605.

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Neuer Rückruf von DePuy. Am 2901.2013 erfolgte ein Rückruf der Hüftendoprothesen der Firma DePuy Synthes. Diesmal wurden die ADEPT 12/14 Modular Head Komponenten für den Totalhüftgelenkersatz zurückgerufen. Die ADEPT-Prothesen sind die Nachfolgeprodukte der ebenfalls fehlerhaften ASR-Prothesen, die auch von DePuy vermarktet wurden. Näheres unter www.implantatbruch.de. Erster PIP-Prozess in Deutschland am 13.11.2012 vor dem Landgericht Karlsruhe verhandelt. Klage zum Scheitern verurteilt.

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Auch hier handelt es sich um ein komplexes Rechtsgebiet. Allein die in 3 MPG (Medizinproduktegesetz) geregelten Definitionen und Begriffsbestimmungen erstrecken sich über vier Seiten. Verkürzt lässt sich ein Medizinprodukt wie folgt definieren:. Auszug aus 3 MPG). Hierunter fallen z.B. Herzschrittmacher. Künstliche Gelenke, Stents, Katheter. Haftung für fehlerhafte Medizinprodukte. Zu einzelnen fehlerhaften Medizinprodukten siehe auch: www.implantatbruch.de.

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