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Kidsvision germany e.V. Ist ein gemeinnützig anerkannter Verein, dessen Zweck die finanzielle Unterstützung von Kindern mit seltenen Krankheiten in Deutschland ist. Die zu unterstützenden Maßnahmen sind vielfältig: Therapien, KFZ-Umbauten, behindertengerechte Aufzüge, Nachhilfeunterricht und vieles mehr kann durch Spenden realisiert werden. Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine Erkrankung, die es bisher bekanntlich nur 150 Mal auf der Welt gibt! Ihre Diagnose ist die GM1 Gangliosidose.

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Kidsvision | kidsvision.de Reviews

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Kidsvision germany e.V. Ist ein gemeinnützig anerkannter Verein, dessen Zweck die finanzielle Unterstützung von Kindern mit seltenen Krankheiten in Deutschland ist. Die zu unterstützenden Maßnahmen sind vielfältig: Therapien, KFZ-Umbauten, behindertengerechte Aufzüge, Nachhilfeunterricht und vieles mehr kann durch Spenden realisiert werden. Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine Erkrankung, die es bisher bekanntlich nur 150 Mal auf der Welt gibt! Ihre Diagnose ist die GM1 Gangliosidose.

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1 startseite

2 über uns

3 spenden and hilfe

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Kidsvision | kidsvision.de Reviews

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Kidsvision germany e.V. Ist ein gemeinnützig anerkannter Verein, dessen Zweck die finanzielle Unterstützung von Kindern mit seltenen Krankheiten in Deutschland ist. Die zu unterstützenden Maßnahmen sind vielfältig: Therapien, KFZ-Umbauten, behindertengerechte Aufzüge, Nachhilfeunterricht und vieles mehr kann durch Spenden realisiert werden. Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine Erkrankung, die es bisher bekanntlich nur 150 Mal auf der Welt gibt! Ihre Diagnose ist die GM1 Gangliosidose.

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Spenden & Hilfe - Kidsvision

http://www.kidsvision.de/spenden-und-hilfe.php

Unterstützung für Ihr Kind:. Ihr Kind benötigt selber Hilfe? Bitte melden Sie sich! Wir möchten Ihr Kind und natürlich auch Sie persönlich kennenlernen und besuchen Sie in der Regel zu Hause. Hier besprechen wir alles Weitere, um Ihren persönlichen Spendenaufruf auf Kidsvision starten zu können. 02161 / 999 3823. Ist schwerstbehindert. Die Ärzte gaben ihm keine Überlebenschance! Schwerste geistige Behinderung, frühkindlicher Autismus . Ist 9 Jahre alt und hat das Angelman Syndrom. Bereits Ende 2011 lerne...

2

Spendenaufruf Liliane - Kidsvision

http://www.kidsvision.de/spendenaufruf.php?id=12

Als wir, dort angekommen, das Wohnzimmer betreten, strahlt uns ein fröhliches Mädchen an. Bereits in der Schwangerschaft bestand bei Liliane und ihrer eineiigen Schwester der Verdacht auf das Turner Syndrom ( http:/ www.sandoz-biopharmaceuticals.de/pdf/Ullrich-Turner-Syndrom.pdf. Wir erfahren, dass Lilianes Zwillingsschwester es nicht bis zur Geburt geschafft hat. An dieser Stelle möchten wir respektvoll davon Abstand nehmen, näher darüber zu berichten und uns ganz der kleinen Liliane widmen. AUCH FIRMEN...

3

Über uns - Kidsvision

http://www.kidsvision.de/ueber-uns.php

Als gemeinnütziger Verein sammeln wir Spenden für Kinder mit seltenen Krankheiten z.B. durch Gendefekte, Stoffwechselstörungen, Geburtsfehlern, Unfällen oder Ähnliches. Wir sind gemeinnützig tätig und verfolgen keine eigenwirtschaftlichen Zwecke. Die Mittel des Vereins dürfen nur für die satzungsgemäßen Zwecke verwender werden. 02161 - 999 38 23. Wir freuen uns, Ihnen die bereits bestehenden Mitglieder von Kidsvision vorzustellen und hoffen, dass wir schon bald diese Liste um Ihren Namen ergänzen werden.

4

Kidsvision

http://www.kidsvision.de/service.php

IBAN: DE56305500000093310514, BIC:WELADEDNXXX. Kidsvision germany e.V. Telefon: 49 2161 9993823. Telefax: 49 2161 9993838. Unterstützung für Ihr Kind:. Ihr Kind benötigt selber Hilfe? Bitte melden Sie sich! Wir möchten Ihr Kind und natürlich auch Sie persönlich kennenlernen und besuchen Sie in der Regel zu Hause. Hier besprechen wir alles Weitere, um Ihren persönlichen Spendenaufruf auf Kidsvision starten zu können. 02161 / 999 3823.

5

Spendenaufruf Philipp - Kidsvision

http://www.kidsvision.de/spendenaufruf.php?id=16

Schnell stellen wir fest, dass Philipp ein "Heimspiel" hat, da er, wie unser Verein, aus Korschenbroich kommt. So ist umgehend der persönliche Kontakt zur Familie hergestellt und wir erfahren mehr über Philipp und seine Reise ins Glück . Aus diesem Grunde wünschen sich die Eltern für Philipp auch eine Delfintherapie, die Reise ins Glück . Denn von der Delfintherapie erhoffen sich Philipps Eltern, dass sich seine Körperwahrnehmung sowie seine sprachliche, körperliche und geistige Entwicklung verbesser...

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kita-familienzentrum-herrenshoff.de

Städt. integrative Kindertageseinrichtung und Familienzentrum Herrenshoff (Aktuelles)

http://www.kita-familienzentrum-herrenshoff.de/kita/aktuelles/aktuelles.php

Letzte Infos vom September 2015:. Laut VerDi sollen im Oktober weitere Streiks folgen: 1 Tag in der ersten Herbstferienwoche und 1 Tag in der zweiten Herbstferienwoche. Die genauen Tage werden uns und auch den VerDi- Mitgliedern nicht mitgeteilt, um so eine nicht vorhersehbare und auch nicht planbare Situation zu schaffen. Sobald wir neue Informationen haben, geben wir diese umgehend an Sie weiter. Spendenlauf im Familienzentrum Herrenshoff. Anlässlich des 27. Korschenbroicher City-Laufes haben wir i...

werbegemeinschaft-saarn.de

Lauf für die Liebe | Werbegemeinschaft Saarn e.V.

http://www.werbegemeinschaft-saarn.de/index.php/veranstaltungen-2015/lauf-fuer-die-liebe

Werbegemeinschaft Saarn e.V. Lauf für die Liebe. Lange Samstage in Saarn. Raquo; Lauf für die Liebe. Lauf für die Liebe. Der 1 “Lauf für die Liebe” in Saarn war ein voller Erfolg! Bei strahlendem Sonnenschein starteten 505 Läufer in die Ruhrauen. Ganze 160 Läufer haben sich noch am Tag selber angemeldet, sodaß wir unser hoch gesetztes Ziel von 500 Läufern erreicht haben! Dafür allen ein großes Dankeschön! Auf der Sportanlage der Harbecke-Halle sorgten Musiker rund um Tom Hemmelmann für gute Musik und Sti...

korschenbroich-immobilien.com

Helfen & Spenden

http://www.korschenbroich-immobilien.com/helfen-spenden.html

021 61 / 99 94 57. 02161 / 99 94 57. Unterstützt Initiativen, die es sich zur Aufgabe. Gemacht haben, kranken und benachteiligten Kinder zu helfen. Ein Teil unserer. Umsätze fließt als Spende Organisationen zu, die sich satzungsgemäß um die. Behandlung und Förderung der Lebensqualität erkrankter oder benachteiligte. Wir stellen Ihnen an dieser Stelle in unregelmäßiger Reihenfolge einen. Traum ist ein Stück vom Leben. Leider ist der Traum von einem gesunden und behühteten Leben für.

donatus-pesch.de

Weblinks - St.Donatus Bruderschaft Pesch 1921 e.V.

http://www.donatus-pesch.de/weblinks

Hier gibt es Links zu unseren Schützenzügen und anderen Bruderschaften. Sowie zu befreundeten Vereinen und anderen Institutionen. St Katharina Jungesellen Korschenbroich. Elterninitiative Kinderkrebsklinik e.V. BSTC "NORDSTERN" Korschenbroich-Herrenshoff 1921e.V. 28082016 - 13:45 Uhr.

frohundmunter-pesch.de

Linktipps - frohundmunters Jimdo-Page!

https://www.frohundmunter-pesch.de/linktipps

Wwwhand.ball.herz.de. 1003 - 12.03.2017.

mtmx.de

Websites » Myotubuläre Myopathie

http://mtmx.de/websites

Informative Videos zu MTMX bzw. XLMTM befinden sich in dieser Playlist auf YouTube. Der Blog meines Sohnes Philip. Das leben von Mael Alexander – leider verstorben. Gerne verweise ich auch auf Webpräsenzen anderer Kinder mit myotubulärer Myopathie. Deutschsprachiges Forum, das unter anderem auch das Thema myotubuläre Myopathie behandelt. Webpräsenz um Spendengelder für die Erforschung dieser Krankheit und der Identifikation eines Heilmittels zu sammeln. Kidsvision möchte insbesondere kranken Kindern helf...

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