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Associazione Italiana Mastocitosi (ASIMAS). Egrave; stata costituita l’Associazione Italiana Mastocitosi (ASIMAS). La pagina delle FAQ. Aggiunta la pagina delle FAQ. Le FAQ (Frequently Asked Questions) sono le risposte alle domande più frequenti sulla mastocitosi. La pagina delle FAQ. Il sito propone due percorsi differenziati secondo gli interessi dell'utente: l'Area Pazienti, dedicata ai pazienti ed ai familiari, contiene, oltre alla mappa dei Centri, materiale divulgativo sulla diagnosi e terapia dell...

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Associazione Italiana Mastocitosi (ASIMAS). Egrave; stata costituita l’Associazione Italiana Mastocitosi (ASIMAS). La pagina delle FAQ. Aggiunta la pagina delle FAQ. Le FAQ (Frequently Asked Questions) sono le risposte alle domande più frequenti sulla mastocitosi. La pagina delle FAQ. Il sito propone due percorsi differenziati secondo gli interessi dell'utente: l'Area Pazienti, dedicata ai pazienti ed ai familiari, contiene, oltre alla mappa dei Centri, materiale divulgativo sulla diagnosi e terapia dell...
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Associazione Italiana Mastocitosi (ASIMAS). Egrave; stata costituita l’Associazione Italiana Mastocitosi (ASIMAS). La pagina delle FAQ. Aggiunta la pagina delle FAQ. Le FAQ (Frequently Asked Questions) sono le risposte alle domande più frequenti sulla mastocitosi. La pagina delle FAQ. Il sito propone due percorsi differenziati secondo gli interessi dell'utente: l'Area Pazienti, dedicata ai pazienti ed ai familiari, contiene, oltre alla mappa dei Centri, materiale divulgativo sulla diagnosi e terapia dell...

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FAQ - Invia la tua domanda. Per approfondimenti rivolgersi all’associazione dei pazienti ASIMAS:. Da lunedì a venerdì dalle 15.00 alle 20:00. La Rete Italiana Mastocitosi è stata istituita con il supporto scientifico della Società Italiana di Allergologia ed Immunologia Clinica (SIAIC), della Società Italiana di Dermatologia Medica, Chirurgica, Estetica e delle Malattie Sessualmente Trasmesse (SIDeMaST) e della Società Italiana di Ematologia (SIE).

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News dal Meeting di Napoli sulla Mastocitosi. Diversi sono stati i temi affrontati durante le sessioni in cui il Meeting si è articolato: gli aspetti positivi e quelli da rivedere nella attuale classificazione delle mastocitosi cutanee e sistemiche, le manifestazioni cliniche di questa patologia, le procedure da utilizzare per la diagnosi, gli strumenti terapeutici già disponibili o di prossima introduzione nella pratica clinica. La Rete Italiana Mastocitosi è stata istituita con il supporto scien...

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Per ulteriori informazioni contattare:. ASIMAS Associazione Italiana Mastocitosi. Sede legale in Castello d’Argile (BO)-Via della Famiglia, n° 15. Tel 345.4437272 (lunedi-venerdi ore 15:00-20:00).

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Centri a cui rivolgersi. Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti. Largo G. Barozzi 28, 24100. E-mail: psena@ospedaliriuniti.bergamo.it. Prof Giovanni Martinelli / Dr.ssa Michela Rondoni / Dr.ssa Sabrina Colarossi. Università degli Studi di Bologna – Ospedale S. Orsola-Malpighi. Dipartimento di Oncologia ed Ematologia. Istituto di Ematologia ed Oncologia Medica “Lorenzo e Ariosto Seragnoli”. Via G Massarenti 9, 40138. Università degli Studi di Bologna – Ospedale S. Orsola-Malpighi. Via G Massarenti 1, 40138.

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http://www.mastocitosi.net/faq.php

FAQ - Domande frequenti. Quando può essere sospettata la diagnosi di mastocitosi? Cosa si può fare quando si sospetta una mastocitosi? Come si conferma la diagnosi di mastocitosi? La mastocitosi è una malattia frequente o rara? La mastocitosi è una malattia ereditaria o contagiosa? La mastocitosi è una malattia grave? Si può guarire dalla mastocitosi? Esiste una cura per la mastocitosi? Cosa vuol dire mastocitosi cutanea? Cosa vuol dire mastocitosi sistemica? Cosa si deve fare in caso di una crisi? E in ...

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Dove siamo

http://www.asimas.it/home/dovesiamo.htm

Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Stiamo individuando un referente regionale che può essere contattato direttamente per ottenere informazioni specifiche sui centri di assistenza, attività e manifestazioni di ogni singola regione italiana. Nel caso che ad oggi nella tua regione non sia ancora presente il nominativo di un coordinatore, puoi contattare direttamente la segreteria oppure il referente di una regione vicina alla tua.

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Diagnosi

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Per poter accedere a qualsiasi trattamento è necessario avere una diagnosi. Proprio la rarità delle forme rende il percorso diagnostico più difficile e lungo. Il tempo medio per avere una diagnosi, infatti, è di 3,5 anni. La scarsità di percorsi assistenziali. Andamento cronico e invalidante. Nel nostro Paese le stime variano da un minimo di 300mila fino a un milione di persone affette, a seconda delle fonti (stime regionali e nazionali) e delle definizioni di mal...

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Ambulatori

http://www.asimas.it/home/ambulatori.htm

Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Ambulatori and Centri Specializzati. In pagina riportiamo i centri che aderiscono al protocollo RIMA. E dei quali abbiamo avuto segnalazioni positive da parte dei malati che li hanno frequentati e sono in cura presso di loro. Naturalmente in Italia esistono altri ambulatori che trattano la mastocitosi. Se desiderano essere inseriti in questa pagina ne facciano richiesta tramite un loro paziente nostro associato. Azienda Ospedali Riuniti di Ancona. Dati obbligatori...

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Malattie rare

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Non esiste dal punto di vista medico, una precisa definizione di malattia rara. Infatti le malattie rare non costituiscono un gruppo nosologico ben determinato e classificabile. Dicendo “malattie rare” si intendono 5000 o 6000 malattie estremamente diverse tra loro. In questo gruppo eterogeneo vi sono: malattie genetiche, malattie neurologiche, malattie metaboliche, malformazioni, malattie infettive, parassitosi, tumori, ecc. 8230; e per l’Europa. La malattia rara...

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Una lettera di un bambino malato. Presentato su orpha.net uno studio olandese. Speciale III convengo ASIMAS. Il programma della convegno ASIMAS (e le nuove felpe). I nuovi LEA inviati alle regioni: MASTOCITOSI SISTEMICA CODICE RD0081. Speciale III convengo ASIMAS. Il menù della cena sociale. Speciale III convengo ASIMAS. Elenco alberghi - posteggi. Slide degli interventi sulla mastocitosi della Sesta Giornata Fiorentina - malattie mieloproliferative croniche.

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Donazioni

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. DONAZIONI: la ASIMAS è una associazione ONLUS. Una associazione ONLUS ha soprattutto questi due fondamentali vantaggi:. A) poter avere un beneficio fiscale per chi fa una donazione. Per UNA PERSONA FISICA. Per UNA SOCIETA’ (SRL, SPA). Nell’ anno corrente versa una somma di denaro alla associazione può usufruire di detrazioni di imposta. 19% di max 2.065,83 €) oppure, a sua scelta, di deduzione dal reddito (10% del reddito fino a 70.000 €). La scelta di destinazion...

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Sezione pediatrica

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. FAQ - Domande frequenti. In questa sezione sono riportate le domande che più frequentemente pongono i malati di mastocitosi non appena apprendono la diagnosi della loro malattia. Questo elenco non è sicuramente completo: per ogni altra informazione potete contattarci direttamente al numero 338.6305747. Quando può essere sospettata la diagnosi di mastocitosi? Cosa si può fare quando si sospetta una mastocitosi? Come si conferma la diagnosi di mastocitosi? Esistono ...

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Associarsi

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Caro amico/collega di mastocitosi, grazie per aver visitato il nostro sito. La nostra Associazione è nata nel febbraio del 2008, in seno alla Rima, Rete Italiana Mastocitosi presieduta dal Prof. Massimo Triggiani, con l’intenzione di tutelare i soggetti affetti da questa patologia così poco conosciuta e studiata. La ASIMAS non vuole e non può dare risposte mediche, e per questo rimandiamo al sito RIMA www.mastocitosi.it. Queste sono le quote:. Versamento iscrizion...

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Triptasi

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News154: LEA 2015

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. La mastocitosi sistemica inserita nel LEA malattie rare. La proposta di rinnovamento dei LEA. Egrave; finalmente stata pubblicata dal quotidianosanità. Dell'8 febbraio2015 e riportata dai maggiori quotidiani: la buona notizia è che la mastocitosi sistemica. Egrave; stata inserita (a pagina 8) nell'elenco delle malattie rare esenti da tiket con codice RD0081. 18 LEA - Malattie rare esenti da ticket.

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Mastocitosis | Síntomas, causas y tratamiento

Qué es la mastocitosis? El cuerpo tiene grupos de células que se van moviendo y actúan como agentes inmunológicos. Algunas de estas células entran en la categoría de los glóbulos blancos (o leucocitos. Pero otras permanecen en los tejidos: los mastocitos. Pertenecen a este segundo grupo. Los mastocitos se encuentran principalmente en la piel y en el sistema digestivo, incluyendo el hígado y el bazo, y producen histamina. La mastocitosis puede aparecer de tres formas distintas. Un tumor benigno de la piel.

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