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Dove siamo

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Stiamo individuando un referente regionale che può essere contattato direttamente per ottenere informazioni specifiche sui centri di assistenza, attività e manifestazioni di ogni singola regione italiana. Nel caso che ad oggi nella tua regione non sia ancora presente il nominativo di un coordinatore, puoi contattare direttamente la segreteria oppure il referente di una regione vicina alla tua.

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Diagnosi

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Per poter accedere a qualsiasi trattamento è necessario avere una diagnosi. Proprio la rarità delle forme rende il percorso diagnostico più difficile e lungo. Il tempo medio per avere una diagnosi, infatti, è di 3,5 anni. La scarsità di percorsi assistenziali. Andamento cronico e invalidante. Nel nostro Paese le stime variano da un minimo di 300mila fino a un milione di persone affette, a seconda delle fonti (stime regionali e nazionali) e delle definizioni di mal...

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Ambulatori

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Ambulatori and Centri Specializzati. In pagina riportiamo i centri che aderiscono al protocollo RIMA. E dei quali abbiamo avuto segnalazioni positive da parte dei malati che li hanno frequentati e sono in cura presso di loro. Naturalmente in Italia esistono altri ambulatori che trattano la mastocitosi. Se desiderano essere inseriti in questa pagina ne facciano richiesta tramite un loro paziente nostro associato. Azienda Ospedali Riuniti di Ancona. Dati obbligatori...

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Malattie rare

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Non esiste dal punto di vista medico, una precisa definizione di malattia rara. Infatti le malattie rare non costituiscono un gruppo nosologico ben determinato e classificabile. Dicendo “malattie rare” si intendono 5000 o 6000 malattie estremamente diverse tra loro. In questo gruppo eterogeneo vi sono: malattie genetiche, malattie neurologiche, malattie metaboliche, malformazioni, malattie infettive, parassitosi, tumori, ecc. 8230; e per l’Europa. La malattia rara...

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News

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Una lettera di un bambino malato. Presentato su orpha.net uno studio olandese. Speciale III convengo ASIMAS. Il programma della convegno ASIMAS (e le nuove felpe). I nuovi LEA inviati alle regioni: MASTOCITOSI SISTEMICA CODICE RD0081. Speciale III convengo ASIMAS. Il menù della cena sociale. Speciale III convengo ASIMAS. Elenco alberghi - posteggi. Slide degli interventi sulla mastocitosi della Sesta Giornata Fiorentina - malattie mieloproliferative croniche.

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Donazioni

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. DONAZIONI: la ASIMAS è una associazione ONLUS. Una associazione ONLUS ha soprattutto questi due fondamentali vantaggi:. A) poter avere un beneficio fiscale per chi fa una donazione. Per UNA PERSONA FISICA. Per UNA SOCIETA’ (SRL, SPA). Nell’ anno corrente versa una somma di denaro alla associazione può usufruire di detrazioni di imposta. 19% di max 2.065,83 €) oppure, a sua scelta, di deduzione dal reddito (10% del reddito fino a 70.000 €). La scelta di destinazion...

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Sezione pediatrica

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. FAQ - Domande frequenti. In questa sezione sono riportate le domande che più frequentemente pongono i malati di mastocitosi non appena apprendono la diagnosi della loro malattia. Questo elenco non è sicuramente completo: per ogni altra informazione potete contattarci direttamente al numero 338.6305747. Quando può essere sospettata la diagnosi di mastocitosi? Cosa si può fare quando si sospetta una mastocitosi? Come si conferma la diagnosi di mastocitosi? Esistono ...

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Associarsi

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. Caro amico/collega di mastocitosi, grazie per aver visitato il nostro sito. La nostra Associazione è nata nel febbraio del 2008, in seno alla Rima, Rete Italiana Mastocitosi presieduta dal Prof. Massimo Triggiani, con l’intenzione di tutelare i soggetti affetti da questa patologia così poco conosciuta e studiata. La ASIMAS non vuole e non può dare risposte mediche, e per questo rimandiamo al sito RIMA www.mastocitosi.it. Queste sono le quote:. Versamento iscrizion...

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Triptasi

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Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS.

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News154: LEA 2015

http://www.asimas.it/home/news/news154.htm

Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS. La mastocitosi sistemica inserita nel LEA malattie rare. La proposta di rinnovamento dei LEA. Egrave; finalmente stata pubblicata dal quotidianosanità. Dell'8 febbraio2015 e riportata dai maggiori quotidiani: la buona notizia è che la mastocitosi sistemica. Egrave; stata inserita (a pagina 8) nell'elenco delle malattie rare esenti da tiket con codice RD0081. 18 LEA - Malattie rare esenti da ticket.