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Counselling for Genome Analysis. Body Mass Index Risk Analysis. Childhood and Adolescent Growth. Saturated Fat to Obesity. Content in health app reports may have medical related information that may need to consult with medical professional. 291, Harmony-ro, Yeonsu-gu, Incheon, Korea. Please verify your account. You can purchase Genome Apps after membership verification. Do not open window for 24 hours. Upload your Genome Data. Please upload your Genome Data. No Genome Data exist on your Storage.
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Counselling for Genome Analysis. Is personality inherited or nurtured? The answer is both. This Personality overview App provides you genetically analyzed results about your various personalities. Compare the data with your real personality. Homo Sapiens are the ancestors of modern human being. However, except African decendents, almost all of the individuals have Neanderthal originated DNA in some degree. Check how much Neanderthal DNA you have in your genome. Body Mass Index Risk Analysis. Genome Data ...
Counselling for Genome Analysis - MyGenomeBox
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Counselling for Genome Analysis. Counselling for Genome Analysis. Counselling for Genome Analysis. Do you not have Genome Data? Through Genome Analysis, you will be able to discover a new and fascinating story of your DNA. If you contact us, we will work with our partners to help you generate your genetic map. Knowing your genetic map will help you maintain a better health for a better future. Counseling is free, so contact us anytime. Bolivia, Plurinational State of. Bonaire, Sint Eustatius and Saba.
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Counselling for Genome Analysis. MyGenomeBox (Collectively the "Company") provides genomic data, which is a data only product. What is unique about our service is that we provide your genomic data in an Application Ready format meaning your personal whole genome is made available, exclusively to you, in a secure cloud environment ready to use with popular third party genomic analysis services and genomic applications currently available on the web. Whole genome sequencing covers minimum 95% of your entir...
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Keep me logged in. Business Reg.No : 861-87-00158 , CEO : SHIN SHANG CHEOL , E-mail: info@mygenomebox.com , Tel : 82-32-715-6335 , Address : 291, Harmony-ro, Yeonsu-gu, Incheon, Republic of Korea.
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일루미나 베리파이(verifi®) 검사 | EDGC
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제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의. 임신 10주부터 보다 안전하고 정확하며 간편한 산전 태아검사를 원한다면? 산모의 혈액을 이용하여 임신 10주부터 다운증후군(Trisomy 21), 에드워드증후군(Trisomy 18), 파타우 증후군(Trisomy 13)과 성염색체 이수성(Sex chromosome aneuploidy)을 정확하고 간편하게 확인할 수 있는 비침습적 산전 태아검사(Non-invasive Prenatal Test, NIPT)입니다. 검사로 전체 태아 염색체 이상의 80% 정도를 선별할 수 있습니다 (Figure 1). MPS(Massively Parallel Sequencing) 분석 절차와 NCV (Normalized chromosome value) 분류. 기존 산전 태아 검사의 한계. 검사는 산모의 혈액을 이용한 비침습적 방법으로 다운증후군 검사에 있어 민감도와 특이도가 99% 이상으로 정확합니다 (Figure 2). 다운증후군 선별검사와 검출율 ( 5% 양성 선별 비율 ).
제품 및 서비스 문의 | EDGC
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제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의. 답글: 감사합니다. 산모님. 제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의.
“항생제내성균 빨리 진단할 수 있는 비결은…” | EDGC
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제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의. 항생제내성균 빨리 진단할 수 있는 비결은. 항생제내성균 빨리 진단할 수 있는 비결은. 마크로젠, 임상진단 시퀀싱시장 성장 협력체제 구축. 8220;차원 다른 유전체 진단시스템 기대하세요”. On 7월 8, 2014. In 원내 감염 검사. HAI 키트’를 이용하면 환자 맞춤형 항생제를 바로 찾을 수 있습니다. 8일 오전 인천 송도 이원다이애그노믹스게놈센터 연구소에서 만난 HAI 키트 개발자인 예미 아데소칸(Yemi Adesokan) 바이오이노베이션 대표가 키트에 대해 설명했다. HAI 키트는 질병을 일으킨 세균의 종류와 세균이 가진 항생제 내성 유전자를 단 한 번에 검출할 수 있는 진단 기기로 바이오이노베이션이 자체 개발했다. 세균에 감염돼 폐렴 등으로 병원을 찾더라도 이를 치료하기 위한 항생제를 선택하는 데는 어려움이 있다. 세균과 항생제 종류가 다양하다는 점도 원인이지만, 더 큰 문제는 세균이 가진 항생제 내성이다. 또 아데소칸 대표는 앞으로 HAI...
EDGC Annotator | EDGC
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제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의. EDGC Annotator는 인간 유전체의 기능적인 유전자 변이에 대한 주석을 제공하는 응용프로그램입니다. 현재 제공하는 정보로는 암 관련 유전자 변이, 유전자 위치, 1000 게놈 프로젝트 대립 유전자 빈도, ClinVar를 이용한. 임상 데이터, OMIM 데이터, COSMIC 데이터, dbSNP 데이터, VEP (Variant Effect Predictor) 데이터베이스 정보 등이 있습니다. Annotation 결과 파일 (텍스트 형식 : 마이크로소프트 엑셀 등을 이용하여 확인). VEP 요약 보고서(HTML 형식 : 웹브라우저로 확인). 8220;EDGC Annotator는 일루미나에서 제공하는 BaseSpace AppStore에서 누구나 무료로 손쉽게 이용할 수 있습니다.”. BaseSpace – EDGC Annotator. BaseSpace – EDGC Annotator 처리 절차. 제품 및 서비스 문의.
HAI BIOINNOVA KIT | EDGC
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제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의. 차세대 유전체 분석법을 이용한 BioInnova Kit는 임상에 가장 최적화된 제품입니다. 경제적인 비용으로 빠르고 효율적인 병원내 감염의 감시와 관리가 가능합니다. 병원내 감염(HAI)* 환자 연간 410만 명,. 병원내 감염 사망자 연간 약 4만 명,. 병원내 감염 재정 낭비 연간 70억 유로*. BioInnova Kit는 병원내 감염(HAI)에 대응하여. 8220;1 day” 해결책을 제공함으로써 관련비용은 줄이고. 병원내 감염으로부터 더 많은 생명을 보호합니다. HAI: Hospital acquired infection * 유럽 통계 (출처: WHO). 기존 표준방식 vs Biolnnova Kit의 장점. BioInnova Kit는 12종 이상의 병원균을 12시간 내로 검출할 수 있는 감도를 가지고 있습니다. 원내 감염을 일으키는 병원균 중 큰 비율을 차지하고 있는 대장균( E. coli. 포도상 구균( S. aureus. 제품 및 서비스 문의.
뉴스 | EDGC
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제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의. 이원다이애그노믹스게놈센터(EDGC), Direct To Consumer (DTC) 서비스 ‘진투미(Gene2me)’ 런칭! 12가지 항목, 46개 유전자 분석실시! On 7월 8, 2016. 이원다이애그노믹스게놈센터 (http:/ www.edgc.com/) 는 지난 6월 30일 부터 보건복지부 고시에 의해 시행된 DTC 서비스 (소비자가. 이원다이애그노믹스 게놈센터(EDGC) EDGC, 미국 일루미나 ‘Global Screening Array’ 파트너사로 선정. On 6월 20, 2016. 유전체 분석 전문기업 이원다이애그노믹스게놈센터(Eone-Diagnomics Genome Center, 이하 EDGC )가 Global Screening Array(이하 GSA ) 파트너사로 선정됐다. 이원다이애그노믹스게놈센터(EDGC), 유전성 유방암 및 난소암 검사, 브라케어시리즈 (BRCARE. On 4월 7, 2016. On 4월 7, 2016.
1:1 문의 | EDGC
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제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의. 이메일 문의를 하시면 빠른 답변을 메일로 드립니다. 제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의.
원내감염검사 | EDGC
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제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의. 입원 중 또는 입원으로 인한 병원균 감염을 뜻하는 용어로 병원균의 잠복기를 고려하여 입원 48시간 후에 증상이 발생하는 경우를 말합니다. 상처나 수술부위 감염은 퇴원 후라도 30일 이내라면 원내감염으로 포함될 수 있습니다. 우리나라에서는 입원환자 중 약 6%에서 원내감염이 발생한다는 통계자료가 있으며 집중치료실의 경우 입원 환자의 40%가까이에서 원내 감염이 발생한다는 조사가 있습니다. 미국에서는 원내감염과 관련하여 연간 30억 달러 이상을 지출하고 있다고 합니다. 이처럼 원내 감염은 면역력이 약한 환자에게서 발생해 회복 속도를 늦춰 입원 기간을 늘린다거나 자칫 폐렴 등의 급성 질환으로 환자를 사망에 이르게 하는 큰 원인이 되고 있습니다. 특히 MRSA(메티실린 내성 포도상구균)등과 같이 항생제에 내성이 있는 균을 빨리 찾아내어 적절한 처방을 하는 것은. 환자 자신의 균체 집단으로부터. 면역력 약화, 과다한 항생제 사용 등의. 질병에 따른 감염 구분.
Dr. Gruenwald(CTO) 칼럼 | EDGC
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제품 및 서비스 문의. 제품 및 서비스 문의. Around 300,000 reads). Bioinformatics – Databases. My science - Video newsletter. Learn Science At Home Through Videos. Best or Top of a Category. D-wave quantum computing company. My Genautica website with 20,000 science eLearning videos (MOOCs). My bioinformatics involvement in Dr. Pavel Pevzner's excellent Rosalind website - currently #21. My pinterest webpage about science. And my Twitter page. 제품 및 서비스 문의.
공지사항 | EDGC
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Мой Геном
Как редактирование генома может спасти или погубить человечество. Чемпионат по легкой генетике. Петля от всех болезней. Генотипируем гиков: опыт полевой генетики. Ученые обнаружили новый ген, связанный с ожирением. Ученые обнаружили генетические основы консерватизма китаянок. Генетики рассмотрели ДНК, чтобы найти женщин, предрасположенных к раку. Ученые рассказали об утрате ДНК по мере эволюции человека. Для анализа эпигенома оказалось достаточно 100 клеток. SNiPs - single nucleotide polymorphisms) позво...
MyGenomeBox
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My Genome, My Life
GenomeRX
GenomeRx is an early stage clinical diagnostic company focused on improving the lives of cancer patients by early diagnosis of cancer, predicting patients with more likelihood of acquiring cancer, and likelihood of recurrence and response to chemo- or radiotherapy for cancer patients after surgery. The primary focus of GenomeRx is to help Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) patients. We plan to launch the product in the 3rd year. A genomic test for early diagnosis of head and neck cancer.
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