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L'objectif du GFRS est de promouvoir la recherche scientifique dans une logique d’excellence et étendue à la Francophonie dans la sclérodermie systémique

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Qu’est ce que c’est que la sclérodermie? La charte du GFRS. Les statuts du GFRS. Le Bureau du GFRS. Le site internet du GFRS. Qu’est ce que c’est que la sclérodermie? La sclerodermie de A à Z. Questions fréquemment posées sur la sclérodermie. Faire un don pour la recherche sur la Sclérodermie. Les diaporamas du GFRS. Congrès LAAR Juin 2013. Réunion:Congrès Maghrébin de Médecine Interne 27 avril 2012, Tlemcen, Algérie. Atelier Algerie Janvier 2014. Atelier TUNIS septembre 2014. Retour sur l’ACR 2015.

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Le Bureau du GFRS - GFRS-Groupe francophone de Recherche sur la Sclérodermie

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Information sur la sclérodermie. La recherche en sclérodermie. Nous finançons la seule chaire. De recherche en sclérodermie au Canada. Nous avons besoin de votre soutien. Je suis atteint de sclérodermie. J’aimerais en savoir plus sur la maladie. Je cherche un groupe de soutien dans ma région. J’aimerais recevoir votre bulletin d’information. Je voudrais parler avec une infirmière. Je suis un professionnel de la santé. J’aimerais consulter votre abécédaire des symptômes et traitements.

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Radio suisse romande - 29 juin 2015. Interview du prof. Chizzolini. Par la radio RSR à l'occasion de la journée mondiale de la sclérodermie du 29 juin 2015. Quel sport avec mes douleurs? Test en ligne : Vous avez des douleurs articulaires, vous vous demandez quel sport serait bénéfique pour vous? Pour de plus amples informations. Bienvenue sur le site de l'ASS. Sous le nom de sclerodermie.ch se présente l'Association Suisse des Sclérodermiques,. En abrégé ASS.

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Sclerodermie, Advies and Voorlichting. Als ervaringsdeskundige weet ik als geen ander wat de behoeftes zijn. Als je in beweging komt, dan ontstaat de weg vanzelf. Positieve informatievoorziening, met als doel creëren van meer awareness. Ik heb sclerodermie aan den lijve ondervonden en alle mogelijke wegen bewandeld voordat de diagnose gesteld werd! Ik weet als geen ander wat de behoeftes van de patiënt zijn. De behoeftes van de patiënt moeten centraal staan om de zorg per patiënt te optimaliseren.

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ScleroDharma - My Scleroderma Blog. My life - with "Scleroderma" in it! My personal journey of living with systemic sclerosis. AKA The Big S). Centromere B Antibodies - Scientific Stuff. GI Involvement in Scleroderma. Joint Involvement = More Severe disease. Great. Myth or Legend.This ones for . Tuesday, February 21, 2012. Bye Bye "Bladder" - Gall that is! So I took a little vacation at the Hotel-Hospital last week. 6 Days to be exact, and I left with one less organ. I've got some Gall! Or had some anyway.

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