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Alan Maidana

Sábado, 10 de enero de 2009. Los alcances de ALAN. Alan aprende a comer solito con tenedor, cuchara y en la mesa. Ya cumplio los 13 años el 09 de diciembre, y lo que no mide es la cantidad que puede tragar, por este motivo tenemos que controlarlo cada vez que va a comer. Pero lo que nos ayudo a seguir intentando, a que él descubra o no su capacidad de aprender es este lema:. Nuestra recompensa se encuentra en el esfuerzo y no en el resultado. Un esfuerzo total es una victoria completa.". Mama, Alan y Papa.

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Alan Maidana | sindromedewolf.blogspot.com Reviews
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Sábado, 10 de enero de 2009. Los alcances de ALAN. Alan aprende a comer solito con tenedor, cuchara y en la mesa. Ya cumplio los 13 años el 09 de diciembre, y lo que no mide es la cantidad que puede tragar, por este motivo tenemos que controlarlo cada vez que va a comer. Pero lo que nos ayudo a seguir intentando, a que él descubra o no su capacidad de aprender es este lema:. Nuestra recompensa se encuentra en el esfuerzo y no en el resultado. Un esfuerzo total es una victoria completa.. Mama, Alan y Papa.
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Alan Maidana | sindromedewolf.blogspot.com Reviews

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Sábado, 10 de enero de 2009. Los alcances de ALAN. Alan aprende a comer solito con tenedor, cuchara y en la mesa. Ya cumplio los 13 años el 09 de diciembre, y lo que no mide es la cantidad que puede tragar, por este motivo tenemos que controlarlo cada vez que va a comer. Pero lo que nos ayudo a seguir intentando, a que él descubra o no su capacidad de aprender es este lema:. Nuestra recompensa se encuentra en el esfuerzo y no en el resultado. Un esfuerzo total es una victoria completa.". Mama, Alan y Papa.

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Alan Maidana: Frases para Reflexionar

http://www.sindromedewolf.blogspot.com/2008/11/frases-para-reflexionar.html

Miércoles, 26 de noviembre de 2008. En mi casa he reunido juguetes pequeños y grandes. Sin los cuales no podría vivir. El niño que no juega no es niño. Pero el hombre que no juega perdió para siempre al niño que vivía en él y que le hará mucha falta. Franco.simone@ymail.com dijo. Esta muy linda la reflexion, alguien dijo tambien que; Todos tenemos un niño dentro de nosotros,. 17 de diciembre de 2008, 6:57. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Ver todo mi perfil.

2

Alan Maidana: noviembre 2008

http://www.sindromedewolf.blogspot.com/2008_11_01_archive.html

Miércoles, 26 de noviembre de 2008. En mi casa he reunido juguetes pequeños y grandes. Sin los cuales no podría vivir. El niño que no juega no es niño. Pero el hombre que no juega perdió para siempre al niño que vivía en él y que le hará mucha falta. Enlaces a esta entrada. En mi escuela, con mi seño. Enlaces a esta entrada. Domingo, 23 de noviembre de 2008. Mama, Alan y Papa. Enlaces a esta entrada. Suscribirse a: Entradas (Atom). Rio Grande, Tierra del Fuego, Argentina. Ver todo mi perfil.

3

Alan Maidana: enero 2009

http://www.sindromedewolf.blogspot.com/2009_01_01_archive.html

Sábado, 10 de enero de 2009. Los alcances de ALAN. Alan aprende a comer solito con tenedor, cuchara y en la mesa. Ya cumplio los 13 años el 09 de diciembre, y lo que no mide es la cantidad que puede tragar, por este motivo tenemos que controlarlo cada vez que va a comer. Pero lo que nos ayudo a seguir intentando, a que él descubra o no su capacidad de aprender es este lema:. Nuestra recompensa se encuentra en el esfuerzo y no en el resultado. Un esfuerzo total es una victoria completa.".

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Alan Maidana: Mis Videos ! ! !

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Miércoles, 26 de noviembre de 2008. En mi escuela, con mi seño. Hola soy Luisina mama de Jero espero poder comunicarme con ustedes.felicitaciones por el gran logro! 9 de enero de 2009, 15:01. Hola alan, te cuento que me emocione harto verte caminar felicitaciones por tus logros, y tambien a tus papis. llegue a tu blog gracias a Luisina. 9 de enero de 2009, 22:27. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Rio Grande, Tierra del Fuego, Argentina. Ver todo mi perfil.

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Alan Maidana: Los alcances de ALAN

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Sábado, 10 de enero de 2009. Los alcances de ALAN. Alan aprende a comer solito con tenedor, cuchara y en la mesa. Ya cumplio los 13 años el 09 de diciembre, y lo que no mide es la cantidad que puede tragar, por este motivo tenemos que controlarlo cada vez que va a comer. Pero lo que nos ayudo a seguir intentando, a que él descubra o no su capacidad de aprender es este lema:. Nuestra recompensa se encuentra en el esfuerzo y no en el resultado. Un esfuerzo total es una victoria completa.".

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA: TE AMO NICO!!!

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA. Martes, 19 de enero de 2010. Gráficos con escarcha de Myspace. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Mi nombre es Jessica soy mamá de Nicolás.quien padece el SWH .vivimos en Chile en la ciudad de Punta Arenas. He creado este blog para que lo conozcan y poder conocer a mas mamitas con hijos especiales.conocer sus historias y apoyarnos en esta nueva etapa.mi correo es. LOS SEGUIDORES DE MI BLOG! NICO EN LA GUATITA.

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA: MI CONEJITO DE PASCUA 2011

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA. Domingo, 24 de abril de 2011. MI CONEJITO DE PASCUA 2011. Se ve hermoso mi conejito.bueno como en todas sus fotitos jijiji.un besito enorme para mi wolfito lindo y para ti mamita que son mi vida.LOS AMO. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Mi nombre es Jessica soy mamá de Nicolás.quien padece el SWH .vivimos en Chile en la ciudad de Punta Arenas. LOS SEGUIDORES DE MI BLOG! NICO EN LA GUATITA. NICO - RECIEN NACIDO.

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA: FELICITACIONES HIJITO!!!

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA. Miércoles, 13 de abril de 2011. Niko de a poquito ya logras mantenerte en pie felicitaciones hijito sigue asi mi pulguita luchando para salir adelante y demostrando que tu si puedes! TE AMO MI BEBE. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Mi nombre es Jessica soy mamá de Nicolás.quien padece el SWH .vivimos en Chile en la ciudad de Punta Arenas. LOS SEGUIDORES DE MI BLOG! NICO EN LA GUATITA. Con mis amigas Romy y Pao.

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA: FELIZ CUMPLEAÑOS NICO!! 4 AÑITOS

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA. Viernes, 4 de marzo de 2011. MI PULGUITA HOY 02 DE MARZO HAS CUMPLIDO 4 AÑITOS CON NOSOTROS.QUEREMOS QUE SEAN CON LA AYUDA DE DIOSITO MUCHOS AÑOS MAS .GRACIAS POR ESTAR AKI CON NOSOTROS Y ALEGRARNOS TODOS LOS DIAS NUESTRAS VIDAS.TE AMAMOS HIJITO MIO .FELIZ CUMPLEAÑOS MI REY! Linda fotito con un buen tortazo jejejjejejj). Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). LOS SEGUIDORES DE MI BLOG! NICO EN LA GUATITA. Aprendi a ...

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA: TENGO UN HIJO ESPECIAL!!!

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA. Jueves, 2 de diciembre de 2010. TENGO UN HIJO ESPECIAL! ROBERTO OSCAR LOPEZ dijo. Gracias por visitar nuestra pagina, y por el lindo mensaje que ha dejado.ojala pudieramos tener mas contacto.si kiere me deja su correo.bendiciones a la princesa cuidense mucho besitosss. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). LOS SEGUIDORES DE MI BLOG! NICO EN LA GUATITA. Con mis amigas Romy y Pao. NICO EN LA GUATITA DE MAMÁ. CON MI T...

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA: NICO!!!

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA. Domingo, 30 de agosto de 2009. NIKITO CADA DIA MEJOR, CON BASTANTE MOVILIDAD SE LE VE MUY ACTIVO Y SALUDABLE. Quiero felicitarte por tu valentia y todo el amor que se ve le das a tu pequeno. Este blog es muy valioso tanto para los profesionales de la salud, como para las personas que se encuentran en tu misma situacion. Paz,amor, prosperidad a ti y a toda tu familia. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). ME SUBI AL...

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA: NIKO DESPUES DE 2 AÑOS VUELVE A CONVULSIONAR

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA. Martes, 2 de agosto de 2011. NIKO DESPUES DE 2 AÑOS VUELVE A CONVULSIONAR. Hola, tengo una hermana con este sindrome, me gustaria que nos contactemos. Gracias. Siiii claro enviame tu correo.bendiciones. Hola tengo un hijo con este síndrome me gustaría estar en contacto tiene un mes y medio. Hola juan antonio disculpa no responder antes a los papitos les dejo mi correo jekalni@hotmail.com y mi facebook es jessy niko espero estar encontacto con ustedes.

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA: HALLOWEEN 2011" MI VAMPIRITO"

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA. Jueves, 3 de noviembre de 2011. HALLOWEEN 2011" MI VAMPIRITO". Ojala vuelvas por aki para que puedasleer este mensaje .un abrazo grande =). Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Mi nombre es Jessica soy mamá de Nicolás.quien padece el SWH .vivimos en Chile en la ciudad de Punta Arenas. LOS SEGUIDORES DE MI BLOG! NICO EN LA GUATITA. Con mis amigas Romy y Pao. NICO EN LA GUATITA DE MAMÁ. NICO - RECIEN NACIDO. EN MI S...

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA: PRESENTACION DE NIKO Y SUS COMPAÑERITOS DE ESCUELA

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SINDROME DE WOLF HIRSCHHORN PULGUITA DE MI VIDA. Jueves, 16 de agosto de 2012. PRESENTACION DE NIKO Y SUS COMPAÑERITOS DE ESCUELA. Muchas gracias por visitar nuestra pagina.y aki estoy con todas las fuerzas luchando con mi Nico. y a traves de este blog apoyar a otras mamitas.un abrazo grande y bendiciones para ti tambien. Muchas gracias por visitarnos .nosotros vivimos en chile y aki solo hay 10 casos y estamos muy lejos unos a los otros y nos comunicamos por este medio.lindo su comentario un abr...He cr...

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