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Las enfermedades raras en España: Sobre mí
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Las enfermedades raras en España. Este blog ha sido creado con la intención de recoger toda la información importante que se va generando sobre las enfermedades raras en España, y ofrecerla tanto a los afectados como a las pequeñas asociaciones que muchas veces no disponen de medios ni apoyo externo. Legislación y planes de las CCAA. Unidades que tratan enfermedades raras. Películas, libros, relatos y cuentos, artículos. Programa de radio "Enfermedades raras". Y el Registro de Voluntades Anticipadas.
Las enfermedades raras en España: Rincón de peticiones
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Las enfermedades raras en España: Carlos Hipólito y Willem Dafoe, apoyando la investigación de la enfermedad VHL
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Las enfermedades raras en España: Vídeos
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Las enfermedades raras en España: Unidades que tratan enfermedades raras
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Las enfermedades raras en España: Asociaciones
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Las enfermedades raras en España: Biblioteca
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Las enfermedades raras en España: Herramientas
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Las enfermedades raras en España: Información internacional
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Las enfermedades raras en España: Una app para la enfermedad de von Hippel-Lindau
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Síndrome de Willians
Domingo, 27 de abril de 2008. Para saber mais sobre inclusão e podermos conversar sobre a realidade da educação brasileira, entre no site abaixo e veja o vídeo elaborado por estudantes de uma univerdidade e que aborda muito bem a realidade mencionada:. Http:/ br.youtube.com/watch? Quarta-feira, 12 de março de 2008. A Mente de uma pessoa com Síndrome de Willams. Num outro nível, comportamental, como seria o mundo se fôssemos todos carinhosos, sorridentes e amáveis uns com os outros, sem esperar nada em tr...
Alan Maidana
Sábado, 10 de enero de 2009. Los alcances de ALAN. Alan aprende a comer solito con tenedor, cuchara y en la mesa. Ya cumplio los 13 años el 09 de diciembre, y lo que no mide es la cantidad que puede tragar, por este motivo tenemos que controlarlo cada vez que va a comer. Pero lo que nos ayudo a seguir intentando, a que él descubra o no su capacidad de aprender es este lema:. Nuestra recompensa se encuentra en el esfuerzo y no en el resultado. Un esfuerzo total es una victoria completa.". Mama, Alan y Papa.
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Síndrome de Xauen - Página Oficial
Componentes: Yohany Suárez -. Bajo y Coro. Juanjo Martín -. Teclado. José Marín -. Voz y guitarra. Antonio Carlos Miñán -. Web development * JDG Estudio.
La Sindrome di Aicardi - Il Sito Italiano
Sito ufficiale dell'associazione italiana. Di cosa si tratta. Storia del bruco e la farfalla. In memoria del dr. Andrea Pelliccia. Raduno Primaverile Telethon 2014. Associainsime - L'urlo del Sociale. ABBIAMO BISOGNO DEL TUO AIUTO! A QUESTA MALATTIA RARA. Per destinarci il tuo 5xMille indica il. Codice Fiscale dell'Associazione 09423351007. Nella tua dichiarazione dei redditi. La sindrome di Aicardi è un'encefalopatia malformativa descritta dal Prof. Aicardi nel 1969.
L'OR.S.A. | OR.S.A. Organizzazione Sindrome di Angelman
Skip to main content. La Sindrome di Angelman. L'OR.S.A. L'OR.S.A. L’incontro di alcune famiglie con bambini affetti da Sindrome di Angelman. SA) ha generato una serie di esperienze e una sempre più approfondita conoscenza della malattia. Questo sito è frutto di questo cammino e si prefigge di aiutare le famiglie, i medici e i terapisti che si trovano a contatto con una persona con Sindrome di Angelman. ORSA Relazione su attività. Si è da poco riunito il consiglio di presidenza OR.S.A. Gestito dalla sign...
Sindrome di Asperger - Cos'è?
Un disturbo dello spettro autistico. La Sindrome di Asperger. È un disturbo pervasivo dello sviluppo, determinato soprattutto dall’ assenza di interazioni sociali. Importanti e dall’ incapacità di intraprendere rapporti ed interazioni. La sindrome viene abbreviata in. I medici ed i ricercatori considerano questo disturbo come pervasivo dello sviluppo, che ha una tendenza ad essere simile all’autismo. Ad alto funzionamento”. Rispetto all’ autismo. Rispetto a quelli affetti da autismo. In una rivista medic...
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