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Síndrome 22q.11

Bienvenido a la web de la Asociación 22q11, donde encontrarás toda la información sobre el síndrome de deleción 22q11 (también conocido como síndrome de DiGeorge, Shprintzen, síndrome velocardiofacial, VCFS) y sobre el síndrome de duplicación 22q11, una anomalía genética frecuente que afecta a una pequeña porción del cromosoma 22. Te contamos todas las noticias y novedades relacionadas con el síndrome y la actividad de la asociación. Día Int’l 22q – 17 de Mayo de 2015. Mayo 13, 2015. El 17 de Mayo celebr...

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Síndrome 22q.11 | 22q.es Reviews
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Síndrome 22q.11 | 22q.es Reviews

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ASOCIACIÓN SÍNDROME 22q ANDALUCÍA: mayo 2013

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ASOCIACIÓN SÍNDROME 22q ANDALUCÍA. Sábado, 25 de mayo de 2013. LA ASOCIACIÓN SÍNDOME 22q ANDALUCÍA ES UNA ASOCIACIÓN SIN ÁNIMO DE LUCRO QUE TIENE COMO OBJETIVOS :. IMPULSAR EN LA COMUNIDAD ANDALUZA LOS TRATAMIENTOS ADECUADOS A LAS PERSONAS AFECTADAS POR EL SÍNDROME LLAMADO VELO -CARDIO -FACIAL ( VCFS ) , DELECCIÓN 22q11 , DUPLICACIÓN 22q11 , SÍNDROME DE DiGEORGE , SÍNDROME DE SHPRINTZEN , SÍNDROME OPITZ , SÍNDROME CAT EYE , Y EN GENERAL , TODOS LOS SÍNDROMES RELACCIONADOS CON EL CROMOSOMA 22 . PROPORCION...

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-33% No somos iguales: ¿piojos? NO, gracias.

http://igualesnosomos.blogspot.com/2014/03/piojos-no-gracias.html

33% No somos iguales. Domingo, 9 de marzo de 2014. A dos meses de uno de los momentos más importantes de su vida: el día de su Primera Comunión;nos enfrentamos a un capítulo de pediculosis ( Rocío ha cogido p. Esta mañana ha amanecido con picor de cabeza y yo le decía que era del sol de ayer del campo y de la tierra que el aire repartía mientras jugaban. Y ya esta tarde, cuando ha empezado otra vez a quejarse, le he mirado la cabeza y.¡¡¡teníamos compañía! La verdad es que es de agradecer que nunca le ha...

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-33% No somos iguales: Me muero por tus huesos.

http://igualesnosomos.blogspot.com/2014/07/me-muero-por-tus-huesos.html

33% No somos iguales. Jueves, 3 de julio de 2014. Me muero por tus huesos. Después de tanto tiempo sin escribir ni una palabra, es cuando te das cuenta de la cantidad de personas que hay al otro lado de este blog compartiendo sentimientos y emociones con quien plasma este texto. Todo este tiempo de reflexión se ha llenado de noticias nuevas que intentaré no precipitar demasiado para poder darle a cada tema el valor que se merece. Pues bien, hoy era el día de recoger los resultados y allí estaba yo. P...

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-33% No somos iguales: julio 2015

http://igualesnosomos.blogspot.com/2015_07_01_archive.html

33% No somos iguales. Viernes, 31 de julio de 2015. 161;Va por vosotros! Hoy voy a retomar lo que hace un tiempo dejé a un lado y que nunca debí hacer. Vuelvo a tomar este blogspot como una ventana abierta al mundo y que me permite estar cerca de quienes quieran hacerse eco de mi experiencia como madre. Cada día que amanece es un nuevo reto, y cada uno que acaba, hay una aprendizaje más. No quiero dejar que se disipe en el tiempo, sabiendo que puedo hacer bien a alguien. Realmente somos un grupo reducido...

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-33% No somos iguales: ¡Va por vosotros!

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33% No somos iguales. Viernes, 31 de julio de 2015. 161;Va por vosotros! Hoy voy a retomar lo que hace un tiempo dejé a un lado y que nunca debí hacer. Vuelvo a tomar este blogspot como una ventana abierta al mundo y que me permite estar cerca de quienes quieran hacerse eco de mi experiencia como madre. Cada día que amanece es un nuevo reto, y cada uno que acaba, hay una aprendizaje más. No quiero dejar que se disipe en el tiempo, sabiendo que puedo hacer bien a alguien. Realmente somos un grupo reducido...

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-33% No somos iguales: Sin dejar de luchar.

http://igualesnosomos.blogspot.com/2014/06/sin-dejar-de-luchar.html

33% No somos iguales. Domingo, 22 de junio de 2014. Sin dejar de luchar. Estamos en otro mundo intentando que todo quede bien atado para preparar el verano sin errores. Que haya tiempo para todo, que nos podamos divertir sin dejar de aprender, y en ello estamos. Recogeremos todo lo que nos ha costado durante el curso para trabajarlo al ritmo que mi niña necesita, para que lo que aparece en los libros aparezca también, de algún modo, en la base de sus conocimientos. En el próximo post os pondré en conocim...

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-33% No somos iguales: marzo 2014

http://igualesnosomos.blogspot.com/2014_03_01_archive.html

33% No somos iguales. Jueves, 27 de marzo de 2014. HOSPITAL, HOSPital, hospital. Para todas y cada una de estas cosas, hay un ánimo distinto y una forma de ver los pasillos de un mismo hospital, diferente. Espero que no sea el caso de la mayoría de vosotras, pero por desgracia, otras compartiréis conmigo estas sensaciones de ver incluso con perspectivas diferentes, los colores de los asientos de esas desinfectadas salas de espera. Era la primera vez que la veía así y casi se me va el alma cada vez que pa...

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-33% No somos iguales: mayo 2014

http://igualesnosomos.blogspot.com/2014_05_01_archive.html

33% No somos iguales. Martes, 27 de mayo de 2014. Hecha la ley, hecha la trampa. 191;Están las leyes para cumplirlas o para buscar la forma de eludirlas? Hasta el día de hoy, creía que las leyes estaban para cumplirlas, que los profesionales, lo eran realmente y que la honestidad estaaba por encima del dinero. Pero como otras tantas veces, me equivoqué. Cuando la ignorancia y la inocencia se juntan, dan lugar a consecuencias como la que he sufrido hoy. 191;nos mandan algún aviso? Con esto sabido y no muy...

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-33% No somos iguales: abril 2014

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33% No somos iguales. Miércoles, 30 de abril de 2014. Madres con ilusión, con corazón pero sin derechos. Anoche estuve pendiente de una visita que vino a casa y, me quedé pensando en lo que podría a ser el día a día del futuro de mi hija como el de otras tantas chicas de hoy y de mañana que sean catalogadas como "inmaduras", con grados de distintos niveles, pero temerosas, cuando no impedidas de desarrollar sus roles de madres. En estos casos, Servicios Sociales se lleva a los bebés a un centro de acogid...

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Associació Catalana de la Síndrome 22q | Web de l'Associació Catalana de la síndrome 22q11 / DiGeorge / VCFS

Web de l'Associació Catalana de la síndrome 22q11 / DiGeorge / VCFS. Contacta amb 22q.cat. Pels professionals de la salut. Treballem amb il.lusió per assessorar a les famílies i estar al seu costat. És molt important el diagnòstic i el coneixement de les seves manifestacions. Grans professionals ens fan costat i treballen per millorar la qualitat de vida dels pacients. El diagnòstic de la Síndrome 22q és el primer pas per tenir resposta a les teves preguntes! Posted des 24, 2013 By 22q.cat.

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