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ABH - Associação Brasil Huntington - Entidade de apoio às famílias portadoras da Doença de Huntington

A ABH foi criada a partir da união de um grupo de portadores de DH, seus familiares e alguns amigos, no final de 1997. A Associação surgiu da necessidade de apoio frente ao sentimento de desamparo que acomete essas famílias diante de diagnóstico tão dramático. A ABH é uma organização sem fins lucrativos que tem como objetivo principal localizar, dar apoio e orientação às famílias portadoras de DH, visando a melhoria da qualidade de vida dessas famílias, além de tornar conhecida a doença; aproximar portadore

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A ABH foi criada a partir da união de um grupo de portadores de DH, seus familiares e alguns amigos, no final de 1997. A Associação surgiu da necessidade de apoio frente ao sentimento de desamparo que acomete essas famílias diante de diagnóstico tão dramático. A ABH é uma organização sem fins lucrativos que tem como objetivo principal localizar, dar apoio e orientação às famílias portadoras de DH, visando a melhoria da qualidade de vida dessas famílias, além de tornar conhecida a doença; aproximar portadore

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1 A ABH foi criada a partir da união de um grupo de portadores de DH

2 seus familiares e alguns amigos

3 no final de 1997. A Associação surgiu da necessidade de apoio frente ao sentimento de desamparo que acomete essas famílias diante de diagnóstico tão dramático. A ABH é uma organização sem fins lucrativos que tem como objetivo princi

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ABH - Associação Brasil Huntington - Entidade de apoio às famílias portadoras da Doença de Huntington | abh.org.br Reviews

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A ABH foi criada a partir da união de um grupo de portadores de DH, seus familiares e alguns amigos, no final de 1997. A Associação surgiu da necessidade de apoio frente ao sentimento de desamparo que acomete essas famílias diante de diagnóstico tão dramático. A ABH é uma organização sem fins lucrativos que tem como objetivo principal localizar, dar apoio e orientação às famílias portadoras de DH, visando a melhoria da qualidade de vida dessas famílias, além de tornar conhecida a doença; aproximar portadore

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ABH - Associação Brasil Huntington - Entidade de apoio às famílias portadoras da Doença de Huntington

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20 de julho de 2015, 18h30. Palestra com o Prof. Kenneth Serbin no RJ: "A Doença de Huntington: a Bioética e a promessa da. 20 de junho de 2015, 10h. Reunião de grupo de apoio a cuidadores, em nossa sede. Participe! 30 de maio de 2015, 9h. Reunião de familiares em nossa sede e online, com palestra para cuidadores. Queridos familiares, Nossas esperanças crescem a cada dia! Link: http:/ vimeo.com/m/105466842. Vamos torcer juntos para que este seja o início de uma nova fase para as famílias com DH.

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Artigos relacionados com o tema: ensaio-clínico - HDBuzz - Notícias científicas sobre a Doença de Huntington.

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Notícias científicas sobre a Doença de Huntington. Em linguagem simples. Escrito por cientistas. Para toda a comunidade Huntington. Está à procura do nosso símbolo? Pode descarregar o nosso símbolo e ter informações acerca de como o usar na nossa página de partilha. Artigos relacionados com o tema: ensaio-clínico. O maior ensaio clínico com creatina na doença de Huntington foi interrompido depois de uma análise de futilidade. Em 26 de Novembro de 2014. Em 03 de Abril de 2014. Em 13 de Dezembro de 2013.

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Artigos relacionados com o tema: em destaque - HDBuzz - Notícias científicas sobre a Doença de Huntington.

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Notícias científicas sobre a Doença de Huntington. Em linguagem simples. Escrito por cientistas. Para toda a comunidade Huntington. Está à procura do nosso símbolo? Pode descarregar o nosso símbolo e ter informações acerca de como o usar na nossa página de partilha. Artigos relacionados com o tema: em destaque. O maior ensaio clínico com creatina na doença de Huntington foi interrompido depois de uma análise de futilidade. Em 26 de Novembro de 2014. Em 10 de Junho de 2014. Em 03 de Abril de 2014. Acabara...

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Artigos relacionados com o tema: modelo animal - HDBuzz - Notícias científicas sobre a Doença de Huntington.

http://pt.hdbuzz.net/topic/21

Notícias científicas sobre a Doença de Huntington. Em linguagem simples. Escrito por cientistas. Para toda a comunidade Huntington. Está à procura do nosso símbolo? Pode descarregar o nosso símbolo e ter informações acerca de como o usar na nossa página de partilha. Artigos relacionados com o tema: modelo animal. O cérebro na doença de Huntington: maior do que a soma das suas partes? Em 10 de Junho de 2014. Um novo estudo com ratinhos, de William Yang, da UCLA, tenta responder a esta questão. Transplante...

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ABH - Associação Brasil Huntington: Mind Bomb

http://abh10anos.blogspot.com/2008/07/mind-bomb.html

15 de jul de 2008. 1 Bomba no Cérebro (Mind Bomb) Se você tivesse 50% de chance de ser portador de um gene que causa uma doença cerebral fatal, você gostaria de saber? Por Kevin Baker, Publicado em 8 de junho de 2008, no New York Magazine (EUA) http:/ nymag.com/health/bestdoctors/2008/47566/ Kevin Baker e sua mãe, Claire, no hospital em Massachusetts onde ela vive. (Foto: Michal Chelbin) Quem Decide? Isto apenas prejudicaria meu seguro saúde, e quem ia querer viver com tal sina pendurada sobre sua cabeça?

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Blog da ABH - Associação Brasil Huntington: Reunião de familiares com palestra voltada aos cuidadores

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Blog da ABH - Associação Brasil Huntington. Terça-feira, 26 de maio de 2015. Reunião de familiares com palestra voltada aos cuidadores. Nossa próxima reunião de familiares será no dia 30 de Maio, sábado, às 9h00. Neste dia teremos uma palestra da Dra. Roberta Saba, neurologista, que está desenvolvendo uma pesquisa relacionada aos cuidadores de pacientes com DH. A palestra será na sede da ABH e será transmitida ao vivo pela internet. Dia 30 de maio de 2015, sábado, a partir das 9h00. 2 Acesse esta página.

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ABH - Associação Brasil Huntington: 13/11/2008

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13 de nov de 2008. Uma bem humorada crônica feita por Jorge Nagao a respeito de doenças desconhecidas. Foi muito bom ver um assunto tão sério por um prisma cômico. Nagao e Sussumo são colaboradores da ABH divulgando, sempre que podem, nossa causa. A você, Nagao, muitíssimo obrigada em nome de toda nossa família Huntington! Um abração a todos! Links para esta postagem. Huntington's Disease Society of America. Http:/ www.curehd.blogspot.com. Qual a sua opinião em relação as pesquisas com Células Tronco?

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Blog da ABH - Associação Brasil Huntington: Março 2015

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Blog da ABH - Associação Brasil Huntington. Terça-feira, 24 de março de 2015. Reunião de familiares no dia 28 de março de 2015, às 10h00. Nossa próxima reunião de familiares será no dia 28 de março, às 10 horas, com transmissão pela internet. Teremos oportunidade, mais uma vez, de trocar experiências com outros familiares, esclarecer dúvidas e dividir um pouco dos sentimentos que nós, que convivemos com a DH, experimentamos. Início da transmissão: 9:55 h. 2 Acesse esta página. 5 Aparecerão algumas recome...

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Blog da ABH - Associação Brasil Huntington: Agosto 2014

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Blog da ABH - Associação Brasil Huntington. Domingo, 10 de agosto de 2014. Nossas camisetas autografadas já foram sorteadas. Já foram sorteadas as camisetas da ABH autografadas por artistas e jogadores de futebol. Os números ganhadores são os seguintes:. 1º lugar: nº 1357 (sorteio de 26/7/14). 2º lugar: nº 1384 (sorteio de 26/7/14). 3º lugar: nº 1313 (sorteio de 30/7/14). 4º lugar: nº 1557 (sorteio de 30/7/14). 5º lugar: nº 1366 (sorteio de 30/7/14). 6º lugar: nº 1666 (sorteio de 2/8/14). Hereditary Dise...

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Blog da ABH - Associação Brasil Huntington: Fevereiro 2015

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Blog da ABH - Associação Brasil Huntington. Sábado, 28 de fevereiro de 2015. Evento em Recife em 2/3: Dia Mundial das Doenças Raras. Hoje é o Dia Mundial das Doenças Raras. Na segunda-feira, dia 2 de março, Recife terá diversas aulas sobre o assunto, voltadas a profissionais, professores e demais interessados. Veja a programação completa nas fotos. Compartilhar com o Pinterest. Marcadores: Dia Mundial das Doenças Raras. Sexta-feira, 27 de fevereiro de 2015. Sua participação é absolutamente fundamental!

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25 de abril de 2015, 9h30. Assembleia Geral Ordinária: participe em nossa sede ou pela internet! 28 de março de 2015, 10h. Reunião de familiares em nossa sede e pela internet. 28 de fevereiro de 2015, 10h. Primeira reunião de 2015, somente pela internet. Troca de experiências e esclarecimento de. Queridos familiares, Nossas esperanças crescem a cada dia! No primeiro semestre de 2015 iniciará no Canadá e Europa a primeira fase de um ensaio clínico para Silenciamento do gene causador da Doença de Huntington.

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