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Asociación Española de Esclerosis Múltiple

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Diagnóstico

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Qué es la Esclerosis Múltiple? Causas de la Esclerosis Múltiple. Tipos de Esclerosis Múltiple. Síntomas de la Esclerosis Múltiple. Embarazo y Esclerosis Múltiple. Consejos Prácticos para el Paciente. Vivir con Esclerosis Múltiple. Normativa básica de aplicación. Revista Ms In Focus. Qué es la Esclerosis Múltiple? Causas de la Esclerosis Múltiple. Tipos de Esclerosis Múltiple. Síntomas de la Esclerosis Múltiple. Embarazo y Esclerosis Múltiple. Consejos Prácticos para el Paciente. Revista Ms In Focus.

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Campañas

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¿Quiénes Somos?

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Tratamiento

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¿Quiénes Somos?

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Esclerodiario empp - emsp: Alteraciones genéticas y Esclerosis Múltiple

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Esclerodiario empp - emsp. Blog sobre la formas progresivas de la esclerosis múltiple, las grandes olvidadas de farmacéuticas, médicos è investigadores. La información médica se ofrece solamente con carácter informativo y no pretende sustituir las opiniones, consejos y recomendaciones de un profesional sanitario. Sábado, 27 de junio de 2015. Alteraciones genéticas y Esclerosis Múltiple. Dos nuevos estudios identifican cambios genéticos relacionados con síntomas específicos de la Esclerosis Múltiple.

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Esclerodiario empp - emsp: Descubiertos receptores clave para la remielinización en la Esclerosis Múltiple

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Esclerodiario empp - emsp. Blog sobre la formas progresivas de la esclerosis múltiple, las grandes olvidadas de farmacéuticas, médicos è investigadores. La información médica se ofrece solamente con carácter informativo y no pretende sustituir las opiniones, consejos y recomendaciones de un profesional sanitario. Lunes, 13 de julio de 2015. Descubiertos receptores clave para la remielinización en la Esclerosis Múltiple. Julio 13, 2015. Que si no es seguido de la remielinización. Normalmente conduce a la ...

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Dani Güiza , financiariá el tratamiento de un niño que padece hipogenesia del cuerpo calloso . | ayudaté !

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PAGINA EN CONSTRUCCIÓN , FINALIDAD AYUDAR A LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS . Mayo 7, 2009. Dani Güiza , financiariá el tratamiento de un niño que padece hipogenesia del cuerpo calloso . Financiará el tratamiento de un niño de nueve años. De Jerez de la Frontera afectado por una de estas enfermedades raras y que sólo puede recibir tratamiento en la ciudad alemana de Colonia. Según ha manifestado el padre del chaval, que padece una dolencia denominada hipogenesia del cuerpo calloso,. Estás comentando ...

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