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Sclerodermia - Sclerosi sistemica: una malattia autoimmune rara - AILSSclerodermia sistemica e sclerodermia morfea - Sito ufficiale dell'Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia.
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Sclerodermia - Sclerosi sistemica: una malattia autoimmune rara - AILS | ails.it Reviews
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Sclerodermia sistemica e sclerodermia morfea - Sito ufficiale dell'Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia.
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Sintomi - AILS
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Statuto, Regolamento e Attività associative. Ails ed elenco referenti. Fenomeno di Raynaud (FDR). Progetti e Bandi scientifici. Eventi per i Medici. Malattia rara in Toscana e Piemonte. Invalidità civile e INPS. I segni più caratteristici sono fenomeno di Raynaud. Indurimento e ispessimento della cute. Esordisce in genere a livello delle mani. La pelle presenta perdita di peli sulle zone interessate, aspetto lucente, aderenza ai piani sottostanti, scomparsa graduale delle rughe, discromie.
Statuto, Regolamento e Attività associative - AILS
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Statuto, Regolamento e Attività associative. Ails ed elenco referenti. Fenomeno di Raynaud (FDR). Progetti e Bandi scientifici. Eventi per i Medici. Malattia rara in Toscana e Piemonte. Invalidità civile e INPS. Statuto, Regolamento e Attività associative. I documenti inerenti alle attività associative (verbali, bilanci, ecc) sono presenti in sede e a disposizione di tutti gli Associati. Scarica il pdf Statuto e Regolamento 9.05.2015.
Chi colpisce - AILS
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Statuto, Regolamento e Attività associative. Ails ed elenco referenti. Fenomeno di Raynaud (FDR). Progetti e Bandi scientifici. Eventi per i Medici. Malattia rara in Toscana e Piemonte. Invalidità civile e INPS. La Sclerosi sistemica ha una prevalenza compresa fra 10-20 casi per 100000 persone, un’incidenza di 1-2 casi per 100000 abitanti per anno , colpisce per lo più il sesso femminile (F:M=10:1 nell’età compresa fra i 15 ed i 44 anni) con variazioni relative all’età ed alla razza.
Gli opuscoli informativi - AILS
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Statuto, Regolamento e Attività associative. Ails ed elenco referenti. Fenomeno di Raynaud (FDR). Progetti e Bandi scientifici. Eventi per i Medici. Malattia rara in Toscana e Piemonte. Invalidità civile e INPS. Cos’è, qual è la causa, quali sono i sintomi. Il fenomeno di Raynaud. Cos’è, qual è la causa, q uali sono i sintomi. Problematiche oculari nella sclerosi. In pazienti con fibrosi polmonare. Sclerosi sistemica (SSc) e gravidanza. Sclerodermia Localizzata Cutanea Morfea.
Ails ed elenco referenti - AILS
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Statuto, Regolamento e Attività associative. Ails ed elenco referenti. Fenomeno di Raynaud (FDR). Progetti e Bandi scientifici. Eventi per i Medici. Malattia rara in Toscana e Piemonte. Invalidità civile e INPS. Ails ed elenco referenti. C/o Azienda Osp. Gaetano Pini. Via G Pini, 9 20122 Milano. Orari ufficio: dal lunedì al venerdì dalle 9.00 alle 15.00. E-mail: luisella.perego@ails.it. Cell 338.1952895 dalle 14.30. E-mail: patrizia.romeo1955@libero.it. E-mail: cristina.mattiello@ails.it.
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Cattedra e U.O.C. di Reumatologia
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Scelte rapide: vai al contenuto della pagina. Vai al menù principale. Vai al menu strumenti. Vai al piè di pagina. Cattedra e unità operativa complessa di Reumatologia - Policlinico di Modena. Società Italiana di Reumatologia (SIR). American College of Rheumatology (ACR). European League Against Rheumatism (EULAR). Centro Universitario Interdipartimentale per le Malattie Rare del Polmone (MARP). Gruppo Italiano Studio Early Arthritis (GISEA). Associazione Malati Reumatici Emilia Romagna (AMRER). E si rea...
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potete dirmi se in italia esistono centri per la cura della malattia denominata “connettività della pelle”? | domandeerisposte
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Info sulle malattie rare. Potete dirmi se in italia esistono centri per la cura della malattia denominata “connettività della pelle”? Una mia amica ha da poco scoperto di avere una malattia molto rara:la connettività della pelle.vorrei aiutarla a trovare un centro specializzato in italia dove ci si occupa di curare questa malattia.grazie. Ehm…intendevi dire “connettivite della pelle”? Ti riferisci alla Sclerodermia? Questo è il sito ufficiale, puoi trovare anche i centri di cura…. Answer by Angela S.
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Diritti non Regali per i Malati Rari: marzo 2014
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DICONO DI NOI - RASSEGNA STAMPA. CHI SIAMO - ATTIVITA' - STATUTO - REGOLAMENTO COMITATO DIRITTI NON REGALI PER I MALATI RARI. LETTERA ALLE REGIONI PER CHIEDERE IL RICONOSCIMENTO E L’ATTRIBUZIONE DI UN CODICE DI ESENZIONE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE NON ANCORA INSERITE NELL'ALLEGATO 1 DEL DM 279/01. PERCHE' UNA LETTERA ALLE REGIONI. RISPOSTE DELLE REGIONI ALLA LETTERA ALLE REGIONI :. PETIZIONE EUROPEA MALATTIE RARE NON ANCORA RICONOSCIUTE. SEGNALAZIONI DI PATOLOGIE RARE NON RICONOSCIUTE 2012. Il Comita...
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Diritti non Regali per i Malati Rari: luglio 2014
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DICONO DI NOI - RASSEGNA STAMPA. CHI SIAMO - ATTIVITA' - STATUTO - REGOLAMENTO COMITATO DIRITTI NON REGALI PER I MALATI RARI. LETTERA ALLE REGIONI PER CHIEDERE IL RICONOSCIMENTO E L’ATTRIBUZIONE DI UN CODICE DI ESENZIONE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE NON ANCORA INSERITE NELL'ALLEGATO 1 DEL DM 279/01. PERCHE' UNA LETTERA ALLE REGIONI. RISPOSTE DELLE REGIONI ALLA LETTERA ALLE REGIONI :. PETIZIONE EUROPEA MALATTIE RARE NON ANCORA RICONOSCIUTE. SEGNALAZIONI DI PATOLOGIE RARE NON RICONOSCIUTE 2012. Http:/ ww...
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Diritti non Regali per i Malati Rari: ottobre 2014
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DICONO DI NOI - RASSEGNA STAMPA. CHI SIAMO - ATTIVITA' - STATUTO - REGOLAMENTO COMITATO DIRITTI NON REGALI PER I MALATI RARI. LETTERA ALLE REGIONI PER CHIEDERE IL RICONOSCIMENTO E L’ATTRIBUZIONE DI UN CODICE DI ESENZIONE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE NON ANCORA INSERITE NELL'ALLEGATO 1 DEL DM 279/01. PERCHE' UNA LETTERA ALLE REGIONI. RISPOSTE DELLE REGIONI ALLA LETTERA ALLE REGIONI :. PETIZIONE EUROPEA MALATTIE RARE NON ANCORA RICONOSCIUTE. SEGNALAZIONI DI PATOLOGIE RARE NON RICONOSCIUTE 2012. Buongiorn...
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Diritti non Regali per i Malati Rari: aprile 2014
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Diritti non Regali per i Malati Rari: PERCHE' UNA LETTERA ALLE REGIONI
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Diritti non Regali per i Malati Rari: COMUNICATI STAMPA
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Diritti non Regali per i Malati Rari: INTERPELLANZE INTERROGAZIONI RISPOSTE MOZIONI ATTI ISPETTIVI MALATTIE RARE
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Sclerodermia - Sclerosi sistemica: una malattia autoimmune rara - AILS
Statuto, Regolamento e Attività associative. Ails ed elenco referenti. Fenomeno di Raynaud (FDR). Eventi per i Medici. Malattia rara in Toscana e Piemonte. Invalidità civile e INPS. Sclerodermia sistemica Sclerodermia Cos’è, qual è la causa, quali sono i sintomi Diagnosi e terapia. Sclerodermia/Sclerosi sistemica e apparato digerente. Sclerodermia Localizzata Cutanea Morfea. Sclerodermia/Sclerosi sistemica: La riabilitazione respiratoria in pazienti con fibrosi polmonare. Il Convegno/Incontro medici-pazi...
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