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ALS - der Wunsch zu Leben e.V. - ALS - der Wunsch zu Leben e.V. - Verein für an Amyotrophe Lateralsklerose Erkrankte, Angehörige und Pfleger

ALS - der Wunsch zu Leben e.V. - Verein für an Amyotrophe Lateralsklerose erkrankte Menschen und deren Angehörige und Pflegekräfte

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1 ALS
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ALS in den Medien. ALS Ice Bucket Challenge. Ice Bucket Challenge Movie. Herzlich Willkommen auf der Seite des Vereins. ALS - DER WUNSCH ZU LEBEN e.V. Wir freuen uns sehr, dass Sie unseren Verein gefunden haben! Hier finden Sie umfangreiche Informationen rund um das Thema Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) für Betroffene, Angehörige, Freunde, Ärzte und Pflegekräfte in Deutschland und Österreich! Selbstverständlich können Sie uns jederzeit bei Fragen persönlich kontaktieren. In unserem Verein werden? Liken,...

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ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln: Weihnachtsvorfreude

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ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln. Dieser Blog beschreibt mein Leben mit der Krankheit "Amyotrophe Lateralsklerose". Bücher, Filme and Links. Freitag, 11. Dezember 2015. Adventskalender, Kekse and Weihnachtsfeierplanung. Mein tolles Team hat mir doch tatsächlich einen Adventskalender für mich zusammengestellt. Yippii! Ich habe mich riesig über den Kalender gefreut. Was für eine tolle Überraschung! Es sind schöne Kleinigkeiten, Tee und Süßes. Spezielle Bedeutung von Weihnachten für mich. Weihnach...

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ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln: Januar 2017

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ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln. Dieser Blog beschreibt mein Leben mit der Krankheit "Amyotrophe Lateralsklerose". Bücher, Filme and Links. Dienstag, 24. Januar 2017. Zudem musste ich in letzter Zeit viele Verabredungen absagen, da mein Immunsystem zur Zeit sehr geschwächt ist. Aber aufgeschoben ist bekanntlich nicht aufgehoben! Ich empfehle auch Ihre toll gestaltete Homepage, sehr persönlich und informativ. Mehr zu diesem und anderen Büchern werde ich in einer neuen Kategorie schreiben. Ein F...

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