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Aaliyah Mariann Bost – Angelman-Syndrom

Aaliyah Mariann Bost – Angelman-Syndrom. Ich bin Aaliyah. Ich wurde am 6. September 2010 geboren. Als ich 18 Monate alt war, wurde bei mir das Angelman-Syndrom diagnostiziert. Das Angelman-Syndrom ist die Folge einer seltenen Genbesonderheit auf Chromosom 15, welche mit einer Häufigkeit von 1 : 15.000 bis 1 : 20.000 auftritt. Diese Veränderung äußert sich in einer starken Entwicklungsverzögerung, Hyperaktivität und einer stark reduzierten Lautsprachentwicklung. Mein Wochenplan ist ganz schön voll –...

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Aaliyah Mariann Bost – Angelman-Syndrom. Ich bin Aaliyah. Ich wurde am 6. September 2010 geboren. Als ich 18 Monate alt war, wurde bei mir das Angelman-Syndrom diagnostiziert. Das Angelman-Syndrom ist die Folge einer seltenen Genbesonderheit auf Chromosom 15, welche mit einer Häufigkeit von 1 : 15.000 bis 1 : 20.000 auftritt. Diese Veränderung äußert sich in einer starken Entwicklungsverzögerung, Hyperaktivität und einer stark reduzierten Lautsprachentwicklung. Mein Wochenplan ist ganz schön voll –...

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Aaliyah Mariann Bost – Angelman-Syndrom | angel-aaliyah.de Reviews

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Aaliyah Mariann Bost – Angelman-Syndrom. Ich bin Aaliyah. Ich wurde am 6. September 2010 geboren. Als ich 18 Monate alt war, wurde bei mir das Angelman-Syndrom diagnostiziert. Das Angelman-Syndrom ist die Folge einer seltenen Genbesonderheit auf Chromosom 15, welche mit einer Häufigkeit von 1 : 15.000 bis 1 : 20.000 auftritt. Diese Veränderung äußert sich in einer starken Entwicklungsverzögerung, Hyperaktivität und einer stark reduzierten Lautsprachentwicklung. Mein Wochenplan ist ganz schön voll –...

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Mein Name ist Corana, 36, bin verheiratet und habe zwei Kinder, Marvin (2005 geb.) und Lucas (2008 geb.). Ich möchte euch mit diesem Blog die Krankheit (Angelman Syndrom – http:/ www.angelman.de. Ich hoffe, ihr habt einwenig Spaß meine Seite anzusehen und zu verfolgen. Für Anregungen und Mitteilungen bin ich jederzeit zu sprechen. Gern auch per email unter info@malucora.de. Ausserdem würde mich freuen, wenn ihr einen kleinen Kommentar da lasst. 02 Spende...

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Ich-Buch-Hüllen | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Meine liebe Fee hatte vor einiger Zeit für Lucas ein Ich-Buch angefangen. Leider war der Ordner nicht Lucastauglich. Da ich vor einiger Zeit wieder angefangen habe zu nähen, dachte ich mir, dass versuche ich einfach mal. Da Ich-Bücher für besondere Kinder sehr wichtig sind, es steht alles drin, was man über dieses Kind wissen sollte, was ihm gefällt oder nicht gefällt, wie man mit ihm kommunizieren kann etc. Nachtrag: Sollte jemand Interesse an einer Ich...

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admin corana | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Archiv für den Autor: admin corana. Alte Stifte recyceln und damit gutes tun. Lange lange ist es her, als ich das letzte Mal hier etwas veröffentlicht habe. Es tut mir wirklich leid, aber über Facebook geht es einfach schneller. Aber nichts desto trotz versuche ich auch die Seite mal wieder auf den laufenden zubringen. Was wir nicht sammeln sind Bunt-, Blei-, Wachs- und Klebestifte! Diese Stifte werden an eine Recyclingfirma gesandt, die daraus Gießkanne...

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01 Lucas | malucora

http://www.malucora.de/category/lucas-angelman-syndrom/01-lucas

Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Jetzt ist es ja auch nicht mehr weit bis zum Ende des Jahres. Da ich ja dieses Jahr auch nicht sehr viel hier geschrieben habe, möchte ich euch einfach einen Jahresrückblick von Lucas geben. Auch im Sommer wurde in Belgien für Lucas zugunsten der Delphintherapie ein Benefizkonzert veranstaltet, was uns wahnsinnig gefreut hat. Leute, die uns und Lucas überhaupt nicht kannten, standen vor uns mit Tränen in den Augen und haben für die Delphintherapie ge...

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02 Spenden für Delphintherapie | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Kategorie-Archiv: 02 Spenden für Delphintherapie. Alte Stifte recyceln und damit gutes tun. Lange lange ist es her, als ich das letzte Mal hier etwas veröffentlicht habe. Es tut mir wirklich leid, aber über Facebook geht es einfach schneller. Aber nichts desto trotz versuche ich auch die Seite mal wieder auf den laufenden zubringen. Was wir nicht sammeln sind Bunt-, Blei-, Wachs- und Klebestifte! Diese Stifte werden an eine Recyclingfirma gesandt, die da...

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Ein Rollstuhl | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Nun möchte ich doch nach so langer Zeit mal wieder etwas schreiben. Im November 2012 mussten wir ja notgedrungen unseren schönen Rehabuggy von Kimba Spring abgeben, da Lucas von den Beinen her nicht mehr reingepasst hat. Ich war mit diesem Buggy Super zufrieden, er war leicht in der Handhabung, gut er war schwer zu tragen, aber im großen und ganzen echt Super. Die Krankenkasse hat auch schnell einen genehmigt, der nun auch diese Woche geliefert wird.

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Lange nichts gehört…. | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Lange nichts gehört…. Da ich schon eine Weile hier nichts mehr geschrieben habe, komme zurzeit überhaupt nicht dazu, möchte ich euch meine Seite bei Facebook über Lucas ans Herz legen Lucas Joel – Angelman-Syndrom. Auf dieser Seite poste ich zurzeit mehr über Lucas. Meine Homepage muss ich in der nächsten Zeit einfach mal wieder auf Vordermann bringen. Dieser Beitrag wurde unter 01 Lucas. Ein halbes Jahr →. Lucas – Angelman Syndrom. Stars for Kids e.V.

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coramalu | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Archiv für den Autor: coramalu. Nun ist es bald soweit…. Nachdem ich mich ja schon eine Weile nicht mehr hier blicken lassen habe und auch nichts weiter geschrieben habe, möchte ich euch nun heute mitteilen, dass wir das gesamte Geld für die Delphintherapie zusammen bekommen haben. Auf diesem Weg wollen wir uns auch bei allen, die uns so tatkräftig unterstützt haben recht herzlichen bedanken, ohne euch hätte es nicht so schnell geklappt. DANKE 3. Wisst i...

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Wie schon mehrfach erwähnt, findet ihr uns auch auf Facebook unter. Https:/ www.facebook.com/lucas.joel.angelman.syndrom? Ferner habt ihr die Möglichkeit uns bei unserem Vorhaben, für Lucas eine 2. Delphintherapie zu ermöglichen, unterstützen. Gynny ist eine Plattform, mit der du bei jeden Online-Einkauf bei mittlerweile schon mehr als 1.500 Shops unser Projekt unterstützen kannst. 3 dolphin aid e.V.

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Aaliyah Mariann Bost – Angelman-Syndrom

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