anticoagulados.wordpress.com
1ª Jornada de formación a pacientes anticoagulados y cardiovasculares | anticoagulados
https://anticoagulados.wordpress.com/2012/09/07/1a-jornada-de-formacion-a-pacientes-anticoagulados-y-cardiovasculares
AMAC – Asociación Madrileña de Pacientes Anticoagulados y Cardiovasculares. 1ª Jornada de formación a pacientes anticoagulados y cardiovasculares. 7 septiembre, 2012. El próximo 29 de Septiembre. Con motivo del Día Mundial del Corazón. 1ª Jornada de formación a pacientes anticoagulados y cardiovasculares. El evento se realizará en la Casa de Cultura Giralt Laporta C/la Paz S/N, Valdemorillo, Madrid. Para ver el tríptico en formato PDF pincha en el siguiente enlace: Programa AMAC final. From → Eventos.
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Donaciones para la repatriación de Emma Rodríguez Pinar | anticoagulados
https://anticoagulados.wordpress.com/2012/12/18/donaciones-para-la-repatriacion-de-emma-rodriguez-pinar
AMAC – Asociación Madrileña de Pacientes Anticoagulados y Cardiovasculares. Donaciones para la repatriación de Emma Rodríguez Pinar. 18 diciembre, 2012. Solicitamos vuestra colaboración en la recaudación mediante donativos para que nuestra compañera Emma pueda regresar a su casa a la mayor brevedad posible. Su familia ha creado una página en Facebook: El regreso de Emma. Donde con regularidad nos van contando los avances que van consiguiendo. Gracias de antemano y felices fiestas. Trabajar juntos x mejor...
sesionessanblas.blogspot.com
Las sesiones de San Blas: noviembre 2014
http://sesionessanblas.blogspot.com/2014_11_01_archive.html
El muro de las sesiones. RSS: Aprendiendo de otros. Martes, 25 de noviembre de 2014. Gestión de consultas en La Fábrica (Alcoi). Los locos abren los caminos que más tarde recorren los sabios. Y en otros casos del rechazo a probar nuevas alternativas o caminos que puedan llevarnos a los mismos resultados en menor tiempo, con menos recursos o simplemente que ofrezcan mejores opciones como " valor añadido. Las entradas en el blog de Abufácil-Abuclip. Que fueron de utilidad:. Sistema de Clasificación de Paci...
dianacionaldelanticoagulado.org
Feasan
http://www.dianacionaldelanticoagulado.org/agenda.html
Consulta la programación de la Agenda del Día Nacional. Selecciona una asociación para ver su programa. AALL Associació d’Anticoagulats de Lleida. ACAP Asociación de Pacientes Cardíacos y Anticoagulados Portuenses. ACPA Asociación Cordobesa de Pacientes Anticoagulados. AEPOVAC Asociación Española de Portadores de Válvulas Cardíacas y Anticoagulados. AMAC Asociación Madrileña de Pacientes Anticoagulados y Cardiovasculares. APACAM Asociación de Pacientes Cardiópatas y Anticoagulados de La Coruña. Hora: A p...
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Asociación Valenciana Síndrome 22q11: Se crea el Sistema de Información de Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana (SIER-CV), que se integra dentro de la Red Valenciana de Vigilancia
http://sindrome22q11.blogspot.com/2012/04/se-crea-el-sistema-de-informacion-de.html
Asociación Valenciana Síndrome 22q11. Grupo de contacto de personas y familias afectadas por el Síndrome de microdelección del Cromosoma 22q11, conocido también como Velo-Cardio-Facial. Martes, 10 de abril de 2012. Se crea el Sistema de Información de Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana (SIER-CV), que se integra dentro de la Red Valenciana de Vigilancia. ASOCIACIÓN VALENCIANA SINDROME 22Q11 VCFS. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). La Guía para Padres.
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Asociación Valenciana Síndrome 22q11: mayo 2010
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Asociación Valenciana Síndrome 22q11. Grupo de contacto de personas y familias afectadas por el Síndrome de microdelección del Cromosoma 22q11, conocido también como Velo-Cardio-Facial. Jueves, 6 de mayo de 2010. El Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas. Con una ayuda de la Fundación 1.000 sobre Defectos Congénitos, y del Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Ciencia e Innovación, en el que se describe el síndrome y sirve de elemento de difusión e información. Instituto Valenci...
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Asociación Valenciana Síndrome 22q11: Fundación VCFS USA
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Asociación Valenciana Síndrome 22q11. Grupo de contacto de personas y familias afectadas por el Síndrome de microdelección del Cromosoma 22q11, conocido también como Velo-Cardio-Facial. Http:/ www.vcfsef.org/. Suscribirse a: Entradas (Atom). Se crea el Sistema de Información de Enfermedades . Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Sistema de Información sobre Enfermedades Raras en. Una Convención para la Discapacidad. Guía de Ayudas a la Discapacidad. La Guía para Padres.
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Asociación Valenciana Síndrome 22q11
http://sindrome22q11.blogspot.com/2010/03/e-l-centro-de-investigacion-biomedica.html
Asociación Valenciana Síndrome 22q11. Grupo de contacto de personas y familias afectadas por el Síndrome de microdelección del Cromosoma 22q11, conocido también como Velo-Cardio-Facial. Sábado, 20 de marzo de 2010. L Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER),. Está formado por 61 grupos de investigación. Ligados a 30 instituciones. Consorciadas. Estos grupos de investigación son las unidades básicas de funcionamiento y se agrupan dentro de cinco áreas científicas. Centro de...
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Asociación Valenciana Síndrome 22q11: Prestación Económica por hijo a cargo
http://sindrome22q11.blogspot.com/2010/03/prestacion-economica-por-hijo-cargo.html
Asociación Valenciana Síndrome 22q11. Grupo de contacto de personas y familias afectadas por el Síndrome de microdelección del Cromosoma 22q11, conocido también como Velo-Cardio-Facial. Sábado, 20 de marzo de 2010. Prestación Económica por hijo a cargo. Prestación Económica por hijo a cargo. ASOCIACIÓN VALENCIANA SINDROME 22Q11 VCFS. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enf. Prestación Económica por hijo a cargo.
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Asociación Valenciana Síndrome 22q11
http://sindrome22q11.blogspot.com/2011/05/valencia-22-de-mayo-de-2.html
Asociación Valenciana Síndrome 22q11. Grupo de contacto de personas y familias afectadas por el Síndrome de microdelección del Cromosoma 22q11, conocido también como Velo-Cardio-Facial. Domingo, 22 de mayo de 2011. Gracias a todos por vuestra colaboración y ayuda. Con este acto nos ponemos al nivel de otras asociaciones internacionales de las que hemos recibido el reconocimiento y colaboración y las que nos han prometido toda la ayuda. ASOCIACIÓN VALENCIANA SINDROME 22Q11 VCFS. 23 de mayo de 2011, 13:27.
