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Lunes, 28 de junio de 2010. MINSA RECIBIÓ A ASOCIACIÓN QUE AGRUPA PERSONAS QUE PADECEN ENFERMEDADES RARAS. Aún existe poca conciencia entre la población sobre pacientes con estas afecciones. Publicado: 26/02/2010 - Web Ministerio de Salud del Perú. Ellos fueron recibidos por la secretaria general del Minsa, Úrsula Desilú León Chempén, a quien entregaron un memorial dirigido al titular del sector, en el que, solicitaron que se declare el Día Nacional de las Enfermedades Raras o Huérfanas como Mucopolisaca...

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Lunes, 28 de junio de 2010. MINSA RECIBIÓ A ASOCIACIÓN QUE AGRUPA PERSONAS QUE PADECEN ENFERMEDADES RARAS. Aún existe poca conciencia entre la población sobre pacientes con estas afecciones. Publicado: 26/02/2010 - Web Ministerio de Salud del Perú. Ellos fueron recibidos por la secretaria general del Minsa, Úrsula Desilú León Chempén, a quien entregaron un memorial dirigido al titular del sector, en el que, solicitaron que se declare el Día Nacional de las Enfermedades Raras o Huérfanas como Mucopolisaca...
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Noticias y Artículos: El Peligroso Fabry

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Lunes, 28 de junio de 2010. Saber que si enfermamos y algún familiar enferma puede curarse con un adecuado tratamiento, es un verdadero alivio. Sin embargo, en el Perú hay enfermedades poco conocidas por los especialistas de salud, como la enfermedad de Fabry, conózcala. Las células más comúnmente afectadas se encuentran en los vasos sanguíneos y los tejidos del hígado, el corazón, la piel, y el cerebro. La acumulación de GL-3 en estas células puede conducir eventualmente a problemas que pueden causa...

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Noticias y Artículos: MINSA RECIBIÓ A ASOCIACIÓN QUE AGRUPA PERSONAS QUE PADECEN ENFERMEDADES RARAS

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Lunes, 28 de junio de 2010. MINSA RECIBIÓ A ASOCIACIÓN QUE AGRUPA PERSONAS QUE PADECEN ENFERMEDADES RARAS. Aún existe poca conciencia entre la población sobre pacientes con estas afecciones. Publicado: 26/02/2010 - Web Ministerio de Salud del Perú. Ellos fueron recibidos por la secretaria general del Minsa, Úrsula Desilú León Chempén, a quien entregaron un memorial dirigido al titular del sector, en el que, solicitaron que se declare el Día Nacional de las Enfermedades Raras o Huérfanas como Mucopolisaca...

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Noticias y Artículos: Reunión con el vicepresidente del Congreso peruano

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Lunes, 28 de junio de 2010. Reunión con el vicepresidente del Congreso peruano. He aquí las fotos de la reunión:. Donde la retroalimentación es vital. Enviar por correo electrónico. Etiquetas: Reunión con el vicepresidente del Congreso peruano. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). MINSA RECIBIÓ A ASOCIACIÓN QUE AGRUPA PERSONAS QUE. Reunión con el vicepresidente del Congreso peruano. Plantilla Simple. Con la tecnología de Blogger.

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Noticias y Artículos: junio 2010

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Lunes, 28 de junio de 2010. MINSA RECIBIÓ A ASOCIACIÓN QUE AGRUPA PERSONAS QUE PADECEN ENFERMEDADES RARAS. Aún existe poca conciencia entre la población sobre pacientes con estas afecciones. Publicado: 26/02/2010 - Web Ministerio de Salud del Perú. Ellos fueron recibidos por la secretaria general del Minsa, Úrsula Desilú León Chempén, a quien entregaron un memorial dirigido al titular del sector, en el que, solicitaron que se declare el Día Nacional de las Enfermedades Raras o Huérfanas como Mucopolisaca...

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Qué son las Enfermedades de Deposito Lisosomal? Las Enfermedades Lisosomales son trastornos hereditarios que se producen por la incapacidad de degradar las macromoléculas en el cuerpo humano por un defecto funcional específico. Esta disfunción provoca la acumulación de macromoléculas en el lisosoma y es la causa de la enfermedad. EsSalud dará medicinas a menores que padecen mucopolisacaridosis. Nov 9, 2017. Los pacientes de enfermedades de depósito lisosomal tenemos derecho a la vida. Nov 9, 2017. El pre...

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