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Aragón TouretteAsociación de familias aragonesas con pacientes de síndrome de Gilles de la Tourette y trastornos asociados.
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Síndrome de tourette: mayo 2011
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Está catalogada como "enfermedades raras" por padecerla menos del 5% de la población. Miércoles, 4 de mayo de 2011. 1er Congreso Nacional de Síndrome de Tourette. ASOCIACIÓN ANDALUZA DE PACIENTES. CON SÍNDROME DE TOURETTE. Reconocido de interés científico sanitario. Http:/ www.tourette.es/userfiles/files/publicaciones/Congreso Tourette%20Libro .pdf. Enviar por correo electrónico. Etiquetas: sindrome de tourette. Suscribirse a: Entradas (Atom). Día mundial de la Diabetes. Ver todo mi perfil. 191;NIÑOS TOU...
                                            
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Síndrome de tourette: YO NO SOY RARO, LA RARA ES LA ENFERMEDAD. SÍNDROME DE TOURETTE (PARTE 2 DE 2)
http://sindromedetourettegrancanaria-esther.blogspot.com/2012/01/yo-no-soy-raro-la-rara-es-la-enfermedad_18.html
Está catalogada como "enfermedades raras" por padecerla menos del 5% de la población. Miércoles, 18 de enero de 2012. YO NO SOY RARO, LA RARA ES LA ENFERMEDAD. SÍNDROME DE TOURETTE (PARTE 2 DE 2). Http:/ www.youtube.com/watch? Este vídeo forma parte del reportaje "Yo no soy raro, la rara es la enfermedad" de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas. Enviar por correo electrónico. Ver todo mi perfil.
                                            
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Síndrome de tourette: YO NO SOY RARO, LA RARA ES LA ENFERMEDAD. SINDROME DE TOURETTE(PARTE 1 DE 2)
http://sindromedetourettegrancanaria-esther.blogspot.com/2012/01/yo-no-soy-raro-la-rara-es-la-enfermedad.html
Está catalogada como "enfermedades raras" por padecerla menos del 5% de la población. Miércoles, 18 de enero de 2012. YO NO SOY RARO, LA RARA ES LA ENFERMEDAD. SINDROME DE TOURETTE(PARTE 1 DE 2). Este vídeo forma parte del reportaje "Yo no soy raro, la rara es la enfermedad" de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas. Enviar por correo electrónico. Mari Carmen Illán Macanás. 8 de diciembre de 2012, 19:22.
                                            
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Síndrome de tourette: noviembre 2012
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Está catalogada como "enfermedades raras" por padecerla menos del 5% de la población. Viernes, 16 de noviembre de 2012. Artistas y Niños especiales cantan y bailan al ritmo de la canción compuesta por Frank Ceara en un video realizado por Raul Camilo. Enviar por correo electrónico. Miércoles, 14 de noviembre de 2012. Testimonio de un chico de 20 años, en el programa Cuerpos Embarazosos. Aquí nos cuenta, como vive con el Síndrome de Tourette. Y que lo acepta. Enviar por correo electrónico. Es un libro que...
                                            
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Tourette sindromea: ASOZIAZIOAK
http://tourettesindromea.blogspot.com/2011/01/asoziazioak.html
Lunes, 10 de enero de 2011. Jakin dezazuen badaude Tourette sindromea duten pertsonei laguntza emateko elkarteak, eta Espainia mailan dauden asoziazioak honakoak dira:. Asociación del principado de Asturias de síndrome de Tourette y trastornos asociados. APTT: La Asociación española para Pacientes con Tics y síndrome de Tourette. Asociación Andaluza de Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados. AFAPST.T.A.:. Enviar por correo electrónico. 24 de enero de 2011, 8:39. Bideoko neskarena zeinen gogorra den.
                                            
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Síndrome de tourette: octubre 2011
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Está catalogada como "enfermedades raras" por padecerla menos del 5% de la población. Lunes, 17 de octubre de 2011. TRASTORNO OPOSICIONISTA DESAFIANTE; Sus causas, síntomas y tratamiento. RINCÓN DE LA PSICOLOGÍA. Fennifer Delgado Suárez. Generalmente los niños con un trastorno oposicionista desafiante suelen identificarse desde la temprana edad de los dos o tres años ya que sus conductas resultan muy disruptivas, llegando incluso a crear problemas familiares. 1 Se encoleriza e irrumpe en pataletas. 8 Ren...
Fundació Toruette | Enllaços d'interès
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93 250 34 19. Associacions espanyoles sobre el ST. Enllaços d'interès - Associacions espanyoles sobre el ST. Asociación andaluza de pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados (ASTTA): http:/ www.tourette.es/. Asociación Principado de Asturias de Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados (APASTTA): https:/ touretteasturias.wordpress.com. Asociación Madrileña de Pacientes con Síndrome de Gilles de la Tourette y Trastornos Asociados (AMPASTTA): http:/ ampastta.com.
                                            
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Síndrome de tourette: septiembre 2010
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Está catalogada como "enfermedades raras" por padecerla menos del 5% de la población. Domingo, 26 de septiembre de 2010. BRAD COHEN- Al frente de la clase. Es el protagonista de la película "al frente de la clase", basada en su vida. Como afrontó su síndrome sin dejar que ello le impidiera alcanzar sus metas. Hoy es una gran persona, marido, padre y profesor. Http:/ www.facebook.com/reqs.php? Enviar por correo electrónico. Viernes, 17 de septiembre de 2010. Http:/ www.youtube.com/watch? Ver todo mi perfil.
                                            
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Síndrome de tourette: mayo 2010
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Está catalogada como "enfermedades raras" por padecerla menos del 5% de la población. Lunes, 3 de mayo de 2010. Exposición - Sindrome de Tourette. Sobre la exposición de un alumno con Síndrome de Tourette a sus compañeros de clase. Manuel, que llegó a la asociación siendo un niño, se ha convertido en un experto en dar su testimonio. Es así como las personas que nos rodean pueden implicarse en el entendimiento y la ayuda que necesitamos los pacientes. Http:/ www.youtube.com/watch? Este verano pasado (2009...
                                            
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Síndrome de tourette: enero 2012
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Está catalogada como "enfermedades raras" por padecerla menos del 5% de la población. Miércoles, 18 de enero de 2012. YO NO SOY RARO, LA RARA ES LA ENFERMEDAD. SÍNDROME DE TOURETTE (PARTE 2 DE 2). Http:/ www.youtube.com/watch? Este vídeo forma parte del reportaje "Yo no soy raro, la rara es la enfermedad" de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas. Enviar por correo electrónico. Ver todo mi perfil.
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