kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist: februari 2011
http://kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com/2011_02_01_archive.html
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. En blogg med information om diagnosen kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. Sjukdomen är mycket ovanlig i Sverige (1 per 100.000) och förhoppningen är att kunna sprida kunskap till dem som är intresserade. Torsdag 24 februari 2011. Hon är så underbart mysigt kramgo, minstingen. Det är inte särskilt svårt att få en kram eller en puss av henne. Jag hoppas att mina barn aldrig slutar att älska kramar och pussar! Länkar till det här inlägget. Minstingen är fo...
kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist: Snart dags att åka på semester
http://kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com/2011/07/snart-dags-att-aka-pa-semester.html
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. En blogg med information om diagnosen kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. Sjukdomen är mycket ovanlig i Sverige (1 per 100.000) och förhoppningen är att kunna sprida kunskap till dem som är intresserade. Fredag 1 juli 2011. Snart dags att åka på semester. Hon har inte hört av sig via telefon eller mail, utan nöjt sig med ett sms. Blir så frustrerad att tårarna kommer. En dag innan, en sådan fruktansvärt dålig stil! Otto och lillebror Sigge. Treat NMD - ...
kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist: juli 2011
http://kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com/2011_07_01_archive.html
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. En blogg med information om diagnosen kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. Sjukdomen är mycket ovanlig i Sverige (1 per 100.000) och förhoppningen är att kunna sprida kunskap till dem som är intresserade. Tisdag 12 juli 2011. Länkar till det här inlägget. Måndag 11 juli 2011. Vissa saker vill man bara inte glömma. Som minstingens söta namn för saker och ting. Mammakyr = manikyr (dottern fick sådant när vi var på semester). Länkar till det här inlägget.
kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist: Äntligen fint väder
http://kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com/2011/07/antligen-fint-vader.html
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. En blogg med information om diagnosen kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. Sjukdomen är mycket ovanlig i Sverige (1 per 100.000) och förhoppningen är att kunna sprida kunskap till dem som är intresserade. Tisdag 5 juli 2011. Första dagen med sol! Minstingen och jag delar numera varje natt samma säng. Hon vägrar att somna om jag inte ligger bredvid, så det hela har resulterat i att vi har samma dygnsrytm. Vi lägger oss samtidigt och går upp samtid...Motiv...
kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist: april 2011
http://kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com/2011_04_01_archive.html
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. En blogg med information om diagnosen kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. Sjukdomen är mycket ovanlig i Sverige (1 per 100.000) och förhoppningen är att kunna sprida kunskap till dem som är intresserade. Torsdag 28 april 2011. Lilla söta minsting. När vi hade ätit färdigt kvällsmaten ville dottern lägga sig. Förstår att hon var trött! Svårt att låta bli att skratta. Tror det är första gången som jag fått den typen av beröm för att jag dukar av bordet.
kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist: juni 2011
http://kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com/2011_06_01_archive.html
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. En blogg med information om diagnosen kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. Sjukdomen är mycket ovanlig i Sverige (1 per 100.000) och förhoppningen är att kunna sprida kunskap till dem som är intresserade. Torsdag 30 juni 2011. Länkar till det här inlägget. Onsdag 29 juni 2011. Det var en riktigt smutsig minsting som, under vilda protester, följde med hem efter picknicken. Så enkelt egentligen. Det borde vi verkligen göra oftare! Lördag 25 juni 2011.
kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist: Amulans med minstingen
http://kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com/2011/07/amulans-med-minstingen.html
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. En blogg med information om diagnosen kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. Sjukdomen är mycket ovanlig i Sverige (1 per 100.000) och förhoppningen är att kunna sprida kunskap till dem som är intresserade. Söndag 3 juli 2011. Efter en stund kommer en läkare som gör en grundlig undersökning på minstingen. Hon konstaterar att hon reagerar normalt, men ber mig väcka henne två gånger under natten för att se så att jag kan få kontakt med henne. Vid min...Min f...
kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist: mars 2011
http://kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com/2011_03_01_archive.html
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. En blogg med information om diagnosen kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. Sjukdomen är mycket ovanlig i Sverige (1 per 100.000) och förhoppningen är att kunna sprida kunskap till dem som är intresserade. Onsdag 2 mars 2011. Mamma, vet du vad? Minstingen är så himla söt. När hon vill berätta något så händer det ganska ofta att hon börjar med "mamma, vet du vad? Länkar till det här inlägget. Prenumerera på: Inlägg (Atom). Otto och lillebror Sigge.
kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist: Första dagen i Rügen
http://kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com/2011/07/forsta-dagen-i-rugen.html
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. En blogg med information om diagnosen kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. Sjukdomen är mycket ovanlig i Sverige (1 per 100.000) och förhoppningen är att kunna sprida kunskap till dem som är intresserade. Lördag 2 juli 2011. Första dagen i Rügen. Prenumerera på: Kommentarer till inlägget (Atom). Denna blogg är tillägnad min älskade dotter och alla andra barn som har sjukdomen kongenital muskeldystrofi med merosinbrist, MDC1A. Otto och lillebror Sigge.
kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist: december 2010
http://kongenitalmuskeldystrofi.blogspot.com/2010_12_01_archive.html
Kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. En blogg med information om diagnosen kongenital muskeldystrofi med merosinbrist. Sjukdomen är mycket ovanlig i Sverige (1 per 100.000) och förhoppningen är att kunna sprida kunskap till dem som är intresserade. Fredag 31 december 2010. Just nu sover både barnen och mannen. Det måste vara rekord för minstingen. Det har varit många slagna rekord denna julen. Förhoppningsvis är det tyst i huset lite till, så att mannen får sova ut. Jag har en käns...Måndag 27 dec...
