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Associação Portuguesa de Portadores de Ictiose
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Aspori_APPI: 3/jan/2010
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Associação Portuguesa de Portadores de Ictiose. Domingo, 3 de janeiro de 2010. Depoimento da mãe da Vera Lúcia Beleza. Olá Eu sou a Ana Maria, tenho 45 Anos e sou mãe da Vera Lúcia que neste momento tem 29 anos e é Portadora de Ictiose Lamelar. Quando eu engravidei tinha 15 anos. Ainda era muito nova poderei mesmo dizer que ainda era uma criança, assim como o pai. A minha mãe e a minha sogra não queriam acreditar no que estava acontecer. Sem conseguirem parar de olhar uma para outra, também não conseguia...
Aspori_APPI: 15/dez/2009
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Associação Portuguesa de Portadores de Ictiose. Terça-feira, 15 de dezembro de 2009. Depoimento da mãe da Letícia. Chamo-me Sílvia e vivo no meio do Atlântico, na Ilha do Faial. Sou mãe da Letícia de 2 anos que sofre de ictiose lamelar. A Letícia nasceu na madrugada de sábado, o parto foi normal ocorreu às 39 semanas. Nesse momento, confesso que pedi a Deus a levasse, não queria que ela sofresse. Ao vê-la senti uma felicidade enorme, o seu aspecto para mim não tinha qualquer importância, ali estava a min...
Aspori_APPI: Aspori Realizou o II Encontro do Dia Europeu das Doenças Raras
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Associação Portuguesa de Portadores de Ictiose. Segunda-feira, 28 de fevereiro de 2011. Aspori Realizou o II Encontro do Dia Europeu das Doenças Raras. No passado dia 26 de Fevereiro, decorreu na Câmara Municipal de Matosinhos o II Encontro do Dia Europeu das Doenças Raras. O evento teve início pelas 9:30h, tendo a sessão de abertura sido efectuada pela Presidente da ASPORI, Vera Beleza, que realçou a importância da associação na luta por melhores condições de vida dos doentes. Por volta das 15:00h retom...
Aspori_APPI: 1/mar/2010
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Associação Portuguesa de Portadores de Ictiose. Segunda-feira, 1 de março de 2010. Dia Europeu da Doença Rara. Aspori- Associação Portuguesa de Portadores de Ictiose, organizou em Matosinhos um encontro para celebrou o Dia Europeu da Doença Rara. Que contou com a presença de especialistas( Dermatologistas), e duas Psicólogas que dão apoio, sócios e familiares. Na tentativa de dar a conhecer a Doença destas patologia (Ictiose). APPI - ASSOCIAÇAO PORTUGUESA DE PORTADORES DE ICTIOSE. Ictiose Lamelar- 52 Anos.
Aspori_APPI: 26/set/2009
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Associação Portuguesa de Portadores de Ictiose. Sábado, 26 de setembro de 2009. Olá chamo-me Vera, nasci a 17 de Junho de 1980, em Matosinhos, mas por razões de saúde fui logo transferida para aquela que iria ser minha casa quase durante dez anos, no hospital S. João (Porto). O meu estado de saúde suscitou preocupações por parte dos médicos, pois a minha pele apresentava características diferentes da dos outros bebés-recém - nascidos. No entanto, afortunada ou não, já conto 29 anos. A roupa tem uma duraç...
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I Simpósio de Genodermatoses em Portugal: Organização
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Associação Portuguesa de Portadores de Ictiose. Quarta-feira, 16 de março de 2011. CAMPANHA DE RECOLHA DE CREMES 10 DE MARÇO A 20 DE ABRIL 2011. Ictiose é um nome de uma perturbação genética da pele, não contagiosa, que tem como característica principal a secura e descamação da mesma. É uma patologia crónica, para a qual actualmente não existe cura, apenas tratamentos. Comunicado para todos aqueles que tenham interesse em doar cremes. APPI - ASSOCIAÇAO PORTUGUESA DE PORTADORES DE ICTIOSE. No passado dia ...
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A collection of short erotic fiction, released under a creative commons license. Friday, June 1, 2012. Thanks for Donating, Part Two. Read the first part here: Thanks for Donating, Part One. Both their achievements.”. I stopped reading after that paragraph. That was it. That was what I had sacrificed my weekend and possibly dignity for? 8220;So, I guess the weekend just about starts now, huh winner? Posted by Asporina Lee. Thursday, May 31, 2012. Thanks for Donating, Part One. Posted by Asporina Lee.
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