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Une marche solidaire autour de Granville – le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie
https://leblogdulysosome.wordpress.com/2014/12/09/une-marche-solidaire-autour-de-granville
Aller au contenu principal. Le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie. Rare mais pas seul! Une marche solidaire autour de Granville. A l’initiative de la section marche de l’association AVF (accueil des villes française) de Granville (Manche – 50), une randonnée pédestre était organisée le jeudi 4 décembre. Au programme un Tour de Granville de 9 kilomètres pour allier découverte et solidarité. Nous remercions les participants et responsables de AVF Granville Terre et Mer. Sur le même thème. Voir le pr...
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Des voix pour vaincre les maladies lysosomales – le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie
https://leblogdulysosome.wordpress.com/2015/04/01/des-voix-pour-vaincre-les-maladies-lysosomales
Aller au contenu principal. Le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie. Rare mais pas seul! Des voix pour vaincre les maladies lysosomales. Aux sons de leurs voix, le public a vibré et c’est laissé embarquer dans un merveilleux voyage musical. Pour la seconde année, le Groupe de Gospel Massythi a donné un concert au profit de l’association VML. Ce diaporama nécessite JavaScript. Sur le même thème. Publié dans Revivez mes aventures. Annecy – Des brins de soleil pour VML. Louna vogue contre la maladie.
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Asso VML – le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie
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Aller au contenu principal. Le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie. Rare mais pas seul! L’Association Vaincre les Maladies Lysosomales a été créée en 1990 par des parents d’enfants frappés par ces 53 maladies génétiques rares, avec un objectif ultime : la guérison des malades. Les maladies lysosomales , c’est quoi? Clic ici pour voir la vidéo. Cette lutte pour la vie se conjugue au quotidien en trois missions principales. 8211; une mission en faveur de la recherche scientifique. Vaincre les Maladie...
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Plus de 40 coureurs solidaires au Marathon du Mont-Blanc ! – le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie
https://leblogdulysosome.wordpress.com/2015/06/25/plus-de-40-coureurs-solidaires-au-marathon-du-mont-blanc
Aller au contenu principal. Le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie. Rare mais pas seul! Plus de 40 coureurs solidaires au Marathon du Mont-Blanc! Pour la 3eme année, le Club des sports de Chamonix apporte son soutien à VML à l’occasion de l’épreuve international du Marathon du Mont-Blanc. Parmi les milliers de participants, ils sont une 40aine de Coureurs a avoir intégré le programme des dossards solidaires. Nos Coureurs solidaires 2015, merci à eux! Ce diaporama nécessite JavaScript. Adresse de me...
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Annecy – Des brins de soleil pour VML – le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie
https://leblogdulysosome.wordpress.com/2015/03/02/annecy-des-brins-de-soleil-pour-vml
Aller au contenu principal. Le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie. Rare mais pas seul! Annecy – Des brins de soleil pour VML. Plus de 2 000 pour aider à financer les actions de VML. VML remercie chaleureusement l’ensemble des commerçants et des bénévoles qui se sont relayés durant ces deux jours. Ce diaporama nécessite JavaScript. Sur le même thème. Publié dans Revivez mes aventures. En scène pour Vaincre les Maladies Lysosomales. Des voix pour vaincre les maladies lysosomales. Selfies 25 ans VML.
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Émotions, frissons, shows et solidarité avec les Melting Potes … – le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie
https://leblogdulysosome.wordpress.com/2015/05/26/emotions-frissons-shows-et-solidarite-avec-les-melting-potes
Aller au contenu principal. Le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie. Rare mais pas seul! Émotions, frissons, shows et solidarité avec les Melting Potes …. Encore un formidable succès pour les « Melting Potes ». Ils ont renouvelé au théâtre des Feuillants à Dijon leur grand concert solidaire auquel VML reste associé depuis de nombreuses années. Ce diaporama nécessite JavaScript. Sur le même thème. Publié dans Revivez mes aventures. Louna vogue contre la maladie. Scout un jour, scout pour VML! VML au ...
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Les Séjours de répit familles VML – été 2015 – le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie
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Aller au contenu principal. Le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie. Rare mais pas seul! Les Séjours de répit familles VML – été 2015. Les séjours de répit VML 2015 ont débuté samedi dernier. 3 semaines qui verront plusieurs familles se relayer et bénéficier de ce temps de vacances pour se poser et souffler un peu … nos premières familles présentes ont reçu la visite des journalistes de France 3 Limousin pour un beau reportage que nous vous invitons à découvrir. Sur le même thème. Entrez votre adres...
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Le Lysosome – le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie
https://leblogdulysosome.wordpress.com/qui-est-le-lysosome
Aller au contenu principal. Le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie. Rare mais pas seul! C’est moi, Le Lysosome, le plus célèbre des lysosomes! Je suis le « héraut » de l’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML). Je suis né le 28 février 2010 à l’occasion de la Journée Internationale contre les maladies rares. Ma naissance a été célébrée par ma Marraine Claudie Haigneré et mes amis sur le Parvis des Droits de l’Homme à Paris. Une naissance que vous pouvez revivre ici. 1974 Il est le premie...
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Défi Amazone au Cambodge réussi … Bravo les filles !!! – le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie
https://leblogdulysosome.wordpress.com/2014/11/25/defi-amazone-au-cambodge-reussi-bravo-les-filles
Aller au contenu principal. Le Blog du Lysosome – Agir contre la maladie. Rare mais pas seul! Défi Amazone au Cambodge réussi … Bravo les filles! Les Made in Creuse – Aurélie, Elise et Emilie. Les commentaires « live » de nos aventurières, et quelques photos pour rêver! Jour 6 – Treck final …. On l’ a fait! Ça y est nous sommes des amazones! Nous avons terminé la dernière épreuve ce matin avec un trek de 11km800! En 1h35 maxi… Très éprouvant entre le sable, la chaleur et quelque petits obstacles! Nous en...
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