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株式会社バイオ・ルネサンス » プロテオーム解析メニュー
http://bio-renaissance.jp/proteomics/proteomics_menu
逆相Nano LC ESI-MS/MS、多次元LC ESI-MS/MS、iTRAQ法を用いたLC-MS/MS法等により、 発現量が増加或は減少しているタンパク質の同定を行ないます。 ABRF Proteome Informatics Research Group 主催2008年度マウス肝臓プロテオミクス同定解析コンペ第1位の研究機関とアライアンスしています。 Bruker HCT ultra、Bruker autoflex TOF/TOF、ABI/Sciex 4700 Proteomics Analyser ABI/Sciex QSTAR XL、ABI/Sciex 4000 QTRAP、ABI/Sciex QSTAR Elite. 解析は全てAPAF(Australian Proteome Analysis Facilities Ltd)に委託します。 二次元電気泳動 pIレンジを指定ください pI 4 7、3 10、6 11他. 1 High Abundance proteins 主たる14個のタンパクの除去と還元 アルキル化など前処理. 報告日数 サンプル受領後 60日以内 暦日.
株式会社バイオ・ルネサンス » LC-MS/MS法によるタンパク質同定解析サービス
http://bio-renaissance.jp/proteomics/proteomics_menu/lcms
ABI アプライド バイオシステムズ社 が開発したペプチドタグ質量分析法です。 分子量の異なる Da 114, 115, 116, 117 低分子をペプチドに化学結合させ、ESI-MS/MSによって定量解析します。 図1のように複数のサンプルを 4種類 を同時に混合してタグ低分子の分子量の 違いによって定量値を補正比較しますから、高い定量性を有します。 実際には、サンプル 健康被験者と患者被験者 同士を複数の組合せでプールとし、それをレファレンス sample D とし、患者被験者サンプルを複数の異なる3サンプルに分け sample A、B、C 、その組合せの数だけLC/MS/MSを行い、確度の高い定量比較解析を行ないます。 タグの分子量の違いによって、レファレンス sample D に対する比較対象 sample A、B、C の同定と定量を行ないます。 このようにイオン化効率は糖ペプチドの場合、ペプチドに比べて極めて悪く、ペプチド部分と糖鎖部分を分けて解析したり( 3)、クロマトの感度を向上させる Nano FlowやCapillary Flowの採用 工夫が必要となります。
株式会社バイオ・ルネサンス » DIGEサンプル調整ガイドライン
http://bio-renaissance.jp/proteomics/proteomics_menu/dige_guide
7M 尿素 2M チオ尿素 4% CHAPS pH=8.5 Tris-baseにて調整. ラベリングを行なうには、1級アミン類 例えばphamalytesやBiolytes 、チオール類 例えばDDT 等が 決して混入しないように. 哺乳類細胞 1 10 7. 株式会社バイオ ルネサンス 105-0001 東京都港区虎ノ門5-13-1 虎ノ門40MTビル7階 TEL.03-4530-9844 FAX.03-4530-9800.
株式会社バイオ・ルネサンス » Blog Archive » 生体内微量元素測定用コントロール製品の情報を更新しました。
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株式会社バイオ・ルネサンス » 二次元電気泳動用サンプル調整ガイドライン
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哺乳類細胞 1 10 7. 株式会社バイオ ルネサンス 105-0001 東京都港区虎ノ門5-13-1 虎ノ門40MTビル7階 TEL.03-4530-9844 FAX.03-4530-9800.
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STRATO
