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Generika, Zulassung, Arzneimittel, Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeits-Studien, klinische Studien der Phase 3 in Polen, CRO, Pharmacovigilance, CTD, eCTD-Dossiers,Zulassungsanträge,Updates,Regulatory-Affairs
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EUROPAWEITE ZULASSUNG VON GENERIKA UND ORIGINALARZNEIMITTELN, ORGANISATION VON BIOÄQUIVALENZ- UND BIOVERFÜGBARKEITSSTUDIEN SOWIE KLINISCHEN STUDIEN. Ist das spezielle Fachgebiet der polnischen Firma Farchim-Pol, einer Tochtergesellschaft der Dr. Stanley GmbH mit Sitz in D-24534 Neumünster. Wir leisten professionelle Hilfe bei der europaweiten Zulassung von. Sowie im Verfahren der gegensitigen Anerkennung,. Im CTD-Format (als volle CTD-Dossiers. Http:/ www. arzneimittel-registrierung-in-polen.de.