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2014年11月28日讯 / - 勃林格殷格翰 Boehringer Ingelheim 肿瘤学管线可谓喜事不断,就在2日前,欧洲药品管理局 EMA 人用医药产品委员会 CHMP 已建议批准抗癌药物Ofev nintedanib 用于特发性肺纤维化 IPF 的治疗。 近日,欧盟委员会 EC 已批准nintedanib联合多西紫杉醇 docetaxel 用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌 NSCLC 患者的治疗,品牌名为Vargatef。 Nintedanib是勃林格殷格翰肿瘤学管线中的第2种抗癌药,首个肿瘤学药物Giotrif afatinib 于2013年获批在美欧2大主要市场上市,用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 NSCLC 初治成人患者的治疗。 Vargatef nintedanib 的获批,是基于一项国际性、双盲III期LUME-Lung 1研究的数据,这是在广泛的二线腺癌患者群体所开展的、附加疗法表现出相对于活性对照组具有生存利益的首个试验。 下一篇 Cell Rep DNA序列重复会引发遗传性疾病.

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