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代办北京医疗器械公司|保健食品公司|食品流通公司注册代办北京医疗器械公司|保健食品公司|食品流通公司注册|代办进出口权|图书音像审批-医疗器械管理制度
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应从取得 医疗器械生产企业许可证 或取得 医疗器械经营企业许可证 的企业购进油 医疗器械产品注册证 的商品，认真检查“证、照的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存供货单位公章的资质证件复印件。 营业执照 、 医疗器械生产企业许可证 或 医疗器械经营企业许可证. 仓库保管员要认真学习医疗器械仓储保管知识，熟悉商品属性和储存要求，熟悉所管库房的储存条件和设施、设备，按照“五防” 防火、防潮、防尘、防鼠、防虫 要求，保证库存商品安全有效。 严格执行商品存放区域色标管理规定 合格品储存在绿区 合格区 ，待验品储存在黄区 待验区 ，不合格品储存在红区 不合格区。 坚持三不放过原则，即 事故原因不查清不放过 事故责任者和全体员工没受到教育不放过 没有防范措施不放过。 每年组织不少于一次的本部职工认真学习、贯彻落实 中华人民共和国产品质量法 、 医疗器械监督管理条例 、 医疗器械经营企业许可证管理办法 、 上海市医疗器械经营企业检查验收标准 、 上海市医疗器械经营企业分级监督管理办法 、 中华人民共和国反不正当竞争法 、 中华人民共和国招标投标法 等有关条例、法规、规章、文件等。
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http://www.bjlbzx.com//news/news-18-1.html
中华人民共和国卫生部令 第 82 号. 160; 关于我们. 160; 医疗器械. 160; 专项审批. 160; 建委资质. 160; 行业动态. 160; 下载中心. 160; 联系我们. 热线电话 400-7721-833 010-57721537 13552167361 15311186885 17777860405.
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160; 关于我们. 160; 医疗器械. 160; 专项审批. 160; 建委资质. 160; 行业动态. 160; 下载中心. 160; 联系我们. 热线电话 400-7721-833 010-57721537 13552167361 15311186885 17777860405.
代办北京医疗器械公司|保健食品公司|食品流通公司注册代办北京医疗器械公司|保健食品公司|食品流通公司注册|代办进出口权|图书音像审批-（代办）医疗器械质量管理规范
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第一条 为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据 医疗器械监督管理条例 和 医疗器械经营监督管理办法 等法规规章规定，制定本规范。 第十九条 在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分 如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色 ，退货产品应当单独存放。 三 具有记录医疗器械产品信息 名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期 和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能. 第三十三条 企业应当与供货者签署采购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格 型号 、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。 随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号 或者备案凭证编号 、医疗器械的名称、规格 型号 、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。 一 医疗器械的名称、规格 型号 、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额.
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咨询电话 400-7721-833 17777862350 13552167361. 160; 关于我们. 160; 医疗器械. 160; 专项审批. 160; 建委资质. 160; 行业动态. 160; 下载中心. 160; 联系我们. 热线电话 400-7721-833 010-57721537 13552167361 15311186885 17777860405.
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