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Mi vida con E.M.Donante para la ciencia y con testamento vital
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Donante para la ciencia y con testamento vital
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Mi vida con E.M. | blogesclerosis.blogspot.com Reviews
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Donante para la ciencia y con testamento vital
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Mi vida con E.M.: Hoy toca...
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Mi vida con E.M. Donante para la ciencia y con testamento vital. Resumen de mi E.M. Viernes, 16 de enero de 2015. Todo el puto día con nervios estomacales. "UNA JOYITA". Enviar por correo electrónico. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). MI ACTIVIDAD EN TWITTER. Sígueme también a través de:. Plantilla Simple. Con la tecnología de Blogger.
Mi vida con E.M.: Resumen de mi E.M.
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Mi vida con E.M. Donante para la ciencia y con testamento vital. Resumen de mi E.M. Resumen de mi E.M. Año 2000 -Comienza el primer síntoma (hormigueo en la mano derecha). Año 2001 -Segundo síntoma (renqueo pie izquierdo). Año 2002- Tercer síntoma (hormigueo mano izquierda) Comienzan las pruebas. Enviar por correo electrónico. Suscribirse a: Entradas (Atom). MI ACTIVIDAD EN TWITTER. Sígueme también a través de:. Plantilla Simple. Con la tecnología de Blogger.
Mi vida con E.M.: Mi testamento vital
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Mi vida con E.M. Donante para la ciencia y con testamento vital. Resumen de mi E.M. Que en el supuesto de encontrarme en unas condiciones en las que no pueda decidir sobre mi atención medica, a raíz de mi deterioro físico y /o mental, por encontrarme en uno de los estados clínicos enumerados en el punto D de este documento, y si dos médicos autónomos coinciden en que mi fase es irreversible, mi voluntad incuestionable es la siguiente:. D) Los estados clínicos a las que hago mención mas arriba son:. Envia...
Mi vida con E.M.: Infancia
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Mi vida con E.M. Donante para la ciencia y con testamento vital. Resumen de mi E.M. Rose Kennedy dijo: “Dicen que el tiempo cura las heridas, no estoy de acuerdo, las heridas perduran. Con el tiempo la mente, para proteger su cordura, las cubre con cicatrices y el dolor se atenúa, pero nunca desaparecen”. Nací en el barrio de Barcelona donde más delincuentes vivían y más prostitución había. El llamado barrio chino de Barcelona, ahora llamado Raval. Viví allí hasta los 14 años. La segunda por la izquierda...
Mi vida con E.M.: De prestado
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Mi vida con E.M. Donante para la ciencia y con testamento vital. Resumen de mi E.M. Jueves, 19 de marzo de 2015. Hola, he estado todo este mes sin conectarme porque el ordenador se había muerto. Gracias a los que me habéis escrito e incluso a quién consultó las necrológicas según comentó aquí. De momento tengo durante dos o tres semanas este ordenador prestado por una amiga. Al menos podré volver a ver series y películas. Luego a confomarme con la tele y dormir. Enviar por correo electrónico.
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Desde la distancia: julio 2010
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Reflexiones de una persona que vive con esclerosis múltiple desde hace dieciocho años. y que aún así se considera afortunada en muchos sentidos. Lunes, 26 de julio de 2010. Volando voy, volando vengo. Pedir asistencia es muy fácil: o se señala al hacer la reserva que se trata de un pasajero "con necesidades especiales", o se llama a la compañía aérea antes del vuelo (mejor con al menos 48 horas de antelación). 161;Espero que esteis pasando un buen verano! Enlaces a esta entrada. En nombre de Lorena, que ...
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maldita esclerosis: marzo 2014
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Para toda la vida y van 15 años! Jueves, 27 de marzo de 2014. Que pena justo otra vez sol. Mi recuperación y mi andar está vinculado como un satélite al sol. Este satélite debería ser más grande para taparlo más seguido o vivir en eclipse permanente. Hoy tengo una cita con el Dr house. Yo llevo un vino y pago la consulta el deberá:. Hacer el certificado laboral correspondiente para que vea la médica y (no sé) voy a trabajar. Hacer la receta del rebif para abril. Sábado, 22 de marzo de 2014. Sonreír y ase...
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Desde la distancia: noviembre 2010
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Reflexiones de una persona que vive con esclerosis múltiple desde hace dieciocho años. y que aún así se considera afortunada en muchos sentidos. Sábado, 20 de noviembre de 2010. Llevo unos días sin escribir, he estado bastante liada en el trabajo y con algunas novedades importantes en mi vida: ¡mi novio se viene a Bruselas! Así que tengo bastantes cosas que hacer, visitas a Ikea incluidas. Enlaces a esta entrada. Enviar por correo electrónico. Lunes, 8 de noviembre de 2010. Enlaces a esta entrada. Creo e...
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Desde la distancia: mayo 2012
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Reflexiones de una persona que vive con esclerosis múltiple desde hace dieciocho años. y que aún así se considera afortunada en muchos sentidos. Miércoles, 30 de mayo de 2012. Vaya por delante que el vídeo lanzado por la Federación Internacional de Esclerosis múltiple y la Fundación Hertie me parece buenísimo, emocionante, emotivo y realista. Y la letra de la canción. Siempre he pensado que hay que hacer la enfermedad visible. Aunque en el caso de los enfermos, es una decisión personal. Yo, durante l...
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Desde la distancia: febrero 2011
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Reflexiones de una persona que vive con esclerosis múltiple desde hace dieciocho años. y que aún así se considera afortunada en muchos sentidos. Lunes, 21 de febrero de 2011. Y llegó la revisión. Me ha contado que exploraron la ázigos y la femoral en busca de más estenosis, y que estaban bien, aunque en la ázigos mi torrente sanguíneo era escaso. Cuando le hepreguntado si eso es malo me ha dicho que en principio no, pero que la verdad es que aún no se sabe mucho de esa vena. Enlaces a esta entrada. Elegí...
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Nuestro objetivo es difundir y apoyar la CCSVI: NUESTROS MÉDICOS OPINAN (5)
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Nuestro objetivo es difundir y apoyar la CCSVI. Este blog ha sido creado para difundir y apoyar la investigación del Dr. Paolo Zamboni que tiene por objetivo determinar la relación entre la Insuficiencia Venosa Cerebroespinal Crónica (CCSVI, por sus siglas en inglés) y la Esclerosis Múltiple. Lunes, 9 de julio de 2012. NUESTROS MÉDICOS OPINAN (5). El 6 de noviembre de 2010, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra recogía en su página web la opinión del Dr. Manuel Murie Fernández. La publicación d...
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Nuestro objetivo es difundir y apoyar la CCSVI: TESTIMONIO DE MÓNICA -INTERVENIDA EN ZARAGOZA (ESPAÑA)-
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Nuestro objetivo es difundir y apoyar la CCSVI. Este blog ha sido creado para difundir y apoyar la investigación del Dr. Paolo Zamboni que tiene por objetivo determinar la relación entre la Insuficiencia Venosa Cerebroespinal Crónica (CCSVI, por sus siglas en inglés) y la Esclerosis Múltiple. Miércoles, 25 de julio de 2012. TESTIMONIO DE MÓNICA -INTERVENIDA EN ZARAGOZA (ESPAÑA)-. Como no tengo ninguna foto de ella he decidido ilustrar la entrada insertando un video que es todo un Himno a la Alegría como ...
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Nuestro objetivo es difundir y apoyar la CCSVI: NUESTROS MÉDICOS OPINAN (8)
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Nuestro objetivo es difundir y apoyar la CCSVI. Este blog ha sido creado para difundir y apoyar la investigación del Dr. Paolo Zamboni que tiene por objetivo determinar la relación entre la Insuficiencia Venosa Cerebroespinal Crónica (CCSVI, por sus siglas en inglés) y la Esclerosis Múltiple. Domingo, 15 de julio de 2012. NUESTROS MÉDICOS OPINAN (8). Ya hemos hablado en otras ocasiones del Dr. Sergio Calleja. El 17 de noviembre de 2011 se celebró en Barcelona la Jornada Científica de la Sociedad Española...
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Nuestro objetivo es difundir y apoyar la CCSVI: enero 2010
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Nuestro objetivo es difundir y apoyar la CCSVI. Este blog ha sido creado para difundir y apoyar la investigación del Dr. Paolo Zamboni que tiene por objetivo determinar la relación entre la Insuficiencia Venosa Cerebroespinal Crónica (CCSVI, por sus siglas en inglés) y la Esclerosis Múltiple. Sábado, 30 de enero de 2010. RELATO DE LA OPERACIÓN DE JEFF. Enlaces a esta entrada. Enviar por correo electrónico. Viernes, 29 de enero de 2010. MÉDICOS Y CIENTÍFICOS QUE ESTUDIAN LA CCSVI. Enlaces a esta entrada.
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Desde la distancia: junio 2012
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Reflexiones de una persona que vive con esclerosis múltiple desde hace dieciocho años. y que aún así se considera afortunada en muchos sentidos. Lunes, 18 de junio de 2012. No es raro que quienes tenemos esclerosis mútiple nos sintamos incomprendidos por los médicos. Sin embargo, casi nunca parece ser así. Muchas veces he pensado que esa distancia se debe a una barrera, un impermeable de profesionalidad. Pero no es eso lo que quiero contar en este post. El caso es que para solicitar la tarjeta en cue...
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Blog Escape | How to Start a Blog from Scratch
How to Start a Blog. Step by Step Guide. Divi will change the way you build websites forever. The advanced page builder makes it possible to build truly dynamic pages without learning code. Divi will change the way you build websites forever. The advanced page builder makes it possible to build truly dynamic pages without learning code. Divi will change the way you build websites forever. The advanced page builder makes it possible to build truly dynamic pages without learning code. Drop Me a Line.
Blog Escarlate | Just another WordPress.com weblog
113,652 hits combo. Kama Sutra : Posição do dia. Ele se senta com as pernas abertas, inclina as costas ligeiramente para trás e apoia as mãos junto ao seu corpo. Ela se senta entre as pernas dele, adotando a mesma posição, de modo que ambos fiquem frente a frente. Para dar mais comodidade, flexionem um pouco as pernas e relaxem a cabeça. Nessa posição, ambos impulsionam a pélvis para frente para haver a penetração. Dicas de como esquentar a fusão:. Maio 26, 2008. Comments: Deixe um comentário. Aproveite ...
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Esclerose Múltipla | O que é, como descobrir, como tratar
Pular para o conteúdo. SNC – Somos Naturalmente Curiosos. CHECK-UP TODOS OS POSTS. Divirta-se com o Smiley Esclerose Múltipla! RNM – Roteiro de Navegação Médica. Causa e Patologia da EM. Convivendo com a Esclerose Múltipla. A importância do sono. Educação Científica Continuada, Livros, Busca…. LCR – Leis e Conteúdo Relacionado. Ser mãe com esclerose é como correr maratona todo dia’, diz britânica. 14 de agosto de 2015. Por outro lado, disse que tem uma grande capacidade de se adaptar à dura realidade.
Mi vida con E.M.
Mi vida con E.M. Donante para la ciencia y con testamento vital. Resumen de mi E.M. Jueves, 30 de noviembre de 2017. Enviar por correo electrónico. Sábado, 21 de octubre de 2017. Habrá que recuperar habilidades. 8212; Toni Feliu Espada (@tonifeliuespada) 21 de octubre de 2017. Enviar por correo electrónico. Sábado, 20 de mayo de 2017. Cuando te hacen el seguimiento de Servicios Sociales o de Teleasistencia y preguntan: ¿Cuanto hace que no vienen o llaman sus familiares? Enviar por correo electrónico.
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Blog Esclerosis Múltiple España
Jueves, 11 de octubre de 2012. Contenidos multimedia en el ECTRIMS 2012. A lo largo del ECTRIMS 2012 en Lyon iremos subiendo a nuestra galería en Flickr las fotos que incorporaremos a nuestra crónicas tanto sacadas por nosotros como por colaboradores de Esclerosis Múltiple España presentes en el ECTRIMS, para que os podais hacer una idea y compartir lo que allí se está viviendo. Videos National MS Society en el ECTRIMS 2012. Colaboracion global: La perspectiva del investigador. Podéis encontrar ya la may...
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Escocia 2011 | Alma, Carol y Salva en Escocia
Alma, Carol y Salva en Escocia. Día 16 Todo viaje tiene un final. Salva, Carol y Alma. Además nos ha hecho otro día fantástico, de manga corta y ahora que estamos acostumbrados a los 20 grados de máxima hoy nos ha parecido que hacia mucho calor. Mas vale cambiar el chip pronto porque a partir de mañana toca sufrir el verano de Pucela y eso si que es calor. Hoy hemos pateado todo el rato primero por las calles principales hasta llegar a George Square que es el centro de Glasgow:. Salva, Carol y Alma.
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