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Wir unterstützen Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller und Vertreiber bei der pharmazeutischen und klinischen Entwicklung und Zulassung ihrer Produkte, sowie beim Import und der arzneimittelrechtlichen Freigabe zum Inverkehrbringen in der EU. Unser Portfolio umfasst unter anderem:. Entwicklung klinischer Prüfkonzepte für Arzneimittel und Medizinprodukte. Medical Writing Datamanagement und Statistik. Import Herstellung Freigabe Distribution von Prüfmedikation und Marktware in der EU.

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Wir unterstützen Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller und Vertreiber bei der pharmazeutischen und klinischen Entwicklung und Zulassung ihrer Produkte, sowie beim Import und der arzneimittelrechtlichen Freigabe zum Inverkehrbringen in der EU. Unser Portfolio umfasst unter anderem:. Entwicklung klinischer Prüfkonzepte für Arzneimittel und Medizinprodukte. Medical Writing Datamanagement und Statistik. Import Herstellung Freigabe Distribution von Prüfmedikation und Marktware in der EU.

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1 startseite

2 prüfkonzepte

3 zentren

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7 datamanagement

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startseite,prüfkonzepte,zentren,kinderarzneimittel,monitoring,rekrutierung,datamanagement,herstellung,kontakt,über uns,cro smo patientenrekrutierung,prüfzentren,kinderarzneimittel pip kinderstudien,principal investigator,impressum,anfahrt

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https://c-r-o.de

Wir unterstützen Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller und Vertreiber bei der pharmazeutischen und klinischen Entwicklung und Zulassung ihrer Produkte, sowie beim Import und der arzneimittelrechtlichen Freigabe zum Inverkehrbringen in der EU. Unser Portfolio umfasst unter anderem:. Entwicklung klinischer Prüfkonzepte für Arzneimittel und Medizinprodukte. Medical Writing Datamanagement und Statistik. Import Herstellung Freigabe Distribution von Prüfmedikation und Marktware in der EU.

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http://www.c-r-o.de/zentren.html

Wir betreiben an unserem Standort in Erfurt auf einer Fläche von über 300 qm ein modern eingerichtetes ambulantes Prüfzentrum. Daneben verfügen wir über bis zu 80 Betten in einer benachbarten Klinik zur Durchführung ambulanter Studien einschließlich Phase I Studien. Die jahrelange Zusammenarbeit mit erfahrenen Praxen und Kliniken unterschiedlicher Fachrichtungen erlaubt uns den Zugang zu ansehnlichen Patientenzahlen auch in schwierigen Indikationen. Telefon 49 361 78919740 2015, 2016 CardioSec.

2

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http://www.c-r-o.de/herstellung%20import.html

Import, Herstellung, Prüfung und Freigabe. Wir besitzen eine Herstellungs- und Importerlaubnis nach dem Arzneimittelgesetz und sind somit in der Lage, Arzneimittel einschließlich Prüfmedikation kurzfristig zur Verwendung in der EU freizugeben. Prüfmedikation kann in unserem Hause konfektioniert bzw. verblindet werden. Telefon 49 361 78919740 2015, 2016 CardioSec.

3

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http://www.c-r-o.de/kontakt.html

Medicep c/o CardoSec Clinical Research GmbH. Dalbergsweg 21 in D-99084 Erfurt. Tel 49 (361) 789 197 40. Dr med. Dörte Wolf. Dr rer. nat. Hans-Joachim Janhsen. Telefon 49 361 78919740 2015, 2016 CardioSec.

4

Pruefkonzepte

http://www.c-r-o.de/Pruefkonzepte.html

Die Entwicklung eines Prüfkonzeptes, welches einerseits geeignet ist das erhoffte Studienziel belegen zu können und andereseits sowohl unter organisatorischen als auch finanziellen Aspekten umsetzbar ist, erfordert in erheblichem Umfange Erfahrung mit der Materie. Gerne diskutieren wir mit Ihnen diese Thematik und bringen das Wünschenswerte mit dem Machbaren in Einklang. CTA Genehmigungsverfahren bei der Ethikkommission und der Behörde. Telefon 49 361 78919740 2015, 2016 CardioSec.

5

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http://www.c-r-o.de/index.html

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