 amyloidosissupport.org
                                            amyloidosissupport.org
                                        
                                        Amyloidosis Support Groups - AmyloidosisSupport.org
                                        http://amyloidosissupport.org/index.html
                                        Anti-Body Trials Go After. The Amyloid Deposits on Organs. We are a phone call or email away! 24/7 TOLL FREE HELP/HOT LINE: 866-404-7539. OR EMAIL: Info@amyloidosissupport.com. To find treatment near where you live, select your state from the drop down list and click the Find Treatment button. Additional Support Resources -. On Line Support Website. AMYLOIDOSIS AWARENESS BOOKLET (pdf). AMYLOIDOSIS ANIMATED VIDEO WITH SUBTITLES IN 14 LANGUAGES. Click here to watch video on Vimeo). Rio de Janeiro, Brazil). 
                                     
                                    
                                        
                                             pausanapaf.com.br
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                                        Convivendo com a PAF | Pausa na PAF
                                        http://www.pausanapaf.com.br/convivendo-com-a-paf
                                        Skip directly to content. O QUE CAUSA A PAF? CONVIVENDO COM A PAF. ENDEREÇOS E LINKS ÚTEIS. Convivendo com a paf. ENDEREÇOS E LINKS ÚTEIS. Convivendo com a PAF. Conversar com a sua família. Dividir as preocupações e sentimentos com as pessoas que são importantes pode ser o primeiro passo após confirmar o diagnóstico da PAF. Além disso, a conversa pode ajudar a família biológica saber se eles podem estar em risco, já pensando se devem fazer ou não o teste genético. Conversar com outras pessoas. A ABN ofer...
                                     
                                    
                                        
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                                        ABPAR – Associação Brasileira de Paramiloidose
                                        http://www.paramiloidose.com.br/paf/tratamentos.php
                                        Artigos e Linhas de Pesquisa. Associações e Centros de Referência. O tratamento para a PAF se desdobra em três aspectos: tratamento dos sintomas e sequelas, tratamento da doença propriamente dita e prevenção à transmissão da doença para os filhos. Tratamento e acompanhamento dos sintomas e sequelas. Exames de sangue constantes servem para monitorar o estado geral do paciente. Exames de função renal e oftalmológicos também são considerados. O tratamento da doença é ainda muito limitado. ...Trata-se de uma...
                                     
                                    
                                        
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                                        http://www.paramiloidose.com.br/cadastro.php
                                        Artigos e Linhas de Pesquisa. Associações e Centros de Referência. Ficha cadastral de membros associados. Portador do gene da PAF? Caso não saiba, deseja saber? Apresenta sintomas da PAF:. Quantos irmãos não são portadores? Quantos irmãos são portadores? Quantos irmãos não sabem se são portadores? Quantos filhos não são portadores? Quantos filhos são portadores? Quantos filhos não sabem se são portadores? Realizou transplante de fígado:. Está escrito na fila de transplante:. 
                                     
                                    
                                        
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                                        http://www.paramiloidose.com.br/paf/estudos.php
                                        Artigos e Linhas de Pesquisa. Associações e Centros de Referência. Fundado em novembro de 1984, o CEPARM (Centro de Estudos de Paramiloidose Antônio Rodrigues de Mello). Funciona junto ao Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, da UFRJ, e está sob a direção da dra. Márcia Waddington Cruz desde 1989. O CEPARM participa do. Um registro mundial de portadores de Amiloidoses por TTR, existente desde 2007 que mapeia a doença pelo mundo e acompanha os pacientes. Este laboratório divulgou os resultados da...
                                     
                                    
                                        
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                                        http://www.paramiloidose.com.br/paf/diagnostico.php
                                        Artigos e Linhas de Pesquisa. Associações e Centros de Referência. O histórico familiar é importante, por se tratar de uma doença hereditária – transmitida de pais para filhos. Geralmente existem muitos casos na família, embora tenham ocorrido registros de pacientes com PAF sem histórico familiar aparente. Centros de Diagnóstico:. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho UFRJ -. CEPARM – Centro de Estudos de Paramiloidose Antônio Rodrigues de Mello. Hospital das Clínicas de Ribeirão Pr...Hospital Sã...
                                     
                                    
                                        
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                                        http://www.paramiloidose.com.br/index.php
                                        Artigos e Linhas de Pesquisa. Associações e Centros de Referência. Academia Brasileira de Neurologia lança Campanha de Conscientização sobre a PAF - Polineuropatia Amiloidótica Familiar. Pausanapaf www.pausanapaf.com.br. Ajude as pessoas que sofrem de doenças raras e assine o abaixo-assinado em http:/ chn.ge/2cYLBjB. Cantor Roberto Leal é embaixador da campanha de conscientização Com o Pé Direito Contra a Paramiloidose. Programa Diga Doutor, no canal de TV aberta portuguesa RTP, aborda a PARAMILOIDOSE. 
                                     
                                    
                                        
                                             amyloidose.nl
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                                        http://www.amyloidose.nl/over-amyloïdose/relevante-links
                                        Hier vindt u links naar websites met interessante informatie over amyloïdose. De links zijn onderverdeeld in medische informatie (van onderzoeksverenigingen en ziekenhuizen bijvoorbeeld), informatie van patiënten- en belangenverenigingen en overige informatie. De meeste websites zijn Engelstalig. Website van de International Society of Amyloidosis (ISA), de vereniging voor wetenschappers en artsen die zich bezighouden met onderzoek, onderwijs of behandeling van patiënten met amyloïdose. Website van het M...