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Cero3 Diseño Integral 2017. Somos un estudio de diseño integral cuyo equipo suma años de experiencia especializada en temas de publicidad y diseño en México y en Estados Unidos. Estamos convencidos de que uno de los elementos fundamentales de un buen proceso de diseño es la comunicación efectiva con nuestros clientes. Sabemos que es difícil encontrar alianzas adecuadas con diseñadores, ilustradores, programadores, impresores, creativos… y más difícil coordinarlas para lograr el resultado que espera...

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Cero3 Diseño Integral 2017. Somos un estudio de diseño integral cuyo equipo suma años de experiencia especializada en temas de publicidad y diseño en México y en Estados Unidos. Estamos convencidos de que uno de los elementos fundamentales de un buen proceso de diseño es la comunicación efectiva con nuestros clientes. Sabemos que es difícil encontrar alianzas adecuadas con diseñadores, ilustradores, programadores, impresores, creativos… y más difícil coordinarlas para lograr el resultado que espera...

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Pacientes con cáncer de mama. Consultoría industria de la salud. Validación de productos y seguridad. Administrar y monitorear estudios, clínicos, fases I a IV y de bioequivalencia mediante las siguientes actividades:. Monitoreo y auditoría de estudios clínicos. Vigilar que la conducción del estudio se realice de acuerdo con lo establecido en el protocolo y siguiendo las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y la regulación aplicable. Encuestas y grupos de enfoque. Consultoría industria de la salud.

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Pacientes con cáncer de mama. Consultoría industria de la salud. Validación de productos y seguridad. Validación de productos y seguridad. Asesorar y desarrollar los procedimientos normalizados de operación que requiere la industria de la salud para vigilar el comportamiento de los insumos:. Dar seguimiento y evaluar los posibles eventos adversos con el uso de medicamentos en el desarrollo de las diferentes fases de la investigación y en la población abierta (vida real). Consultoría industria de la salud.

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Asuntos Regulatorios

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Pacientes con cáncer de mama. Consultoría industria de la salud. Validación de productos y seguridad. Apoyar a la industria de la salud con la solicitud y seguimiento para la aprobación de varios trámites ante la autoridad reguladora (COFEPRIS):. Dispositivos médicos: clase I, II y III. Medicamentos: estupefacientes, sustancias psicotrópicas, genéricos intercambiables, nuevas moléculas, innovadores y herbolarios. A las condiciones de registro sanitario. Renovaciones) de registro sanitario.

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Pacientes con cáncer de mama. Consultoría industria de la salud. Validación de productos y seguridad. Apoyar a la industria de la salud con el proceso de autorización de trámites ante la Comisión Nacional de Seguridad Nuclear y Salvaguardias y COFEPRIS:. Solicitud y obtención de licencias de adquisición y transferencia de material radioactivo y el equipo correspondiente. Solicitud y obtención de licencias para la instalación y uso de material radioactivo y el equipo correspondiente.

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Pacientes con cáncer de mama. Consultoría industria de la salud. Validación de productos y seguridad. Apoyar a la industria de la salud para evaluar el beneficio de sus diferentes alternativas médicas. Realizar estudios farmaco/tecnoeconómicos mediante:. Búsqueda de bibliografía actualizada. Diseño de modelos económicos (cadenas de markov, árboles de decisión). Creación de variables de efectividad (QUALYs, DALYs). Redacción del reporte final (de acuerdo a guías publicadas). 2016 Política de privacidad.

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Pacientes con cáncer de mama. Consultoría industria de la salud. Validación de productos y seguridad. Somos una CRO mexicana integrada por un equipo de profesionales con amplia experiencia y conocimientos en los temas de salud. Nuestros procedimientos están alineados a normas de calidad nacionales e internacionales para el desarrollo de investigación clínica, estudios de economía y salud, asuntos regulatorios y farmaco-vigilancia/tecnovigilancia. Consultoría industria de la salud.

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