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Privatperson - HomeIch bin Lisa Polt aus Gumpoldskirchen und erzähle euch auf dieser Webseite ein paar Geschichten aus meinem Leben.
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Video: Lisa and Friends. Video: One Republic "I Lived". Ein Tag im AKH. Ein Tag im AKH. WENN IHR FRAGEN HABT:. Würde mich sehr freuen!
Privatperson - AKTUELLES
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Dienstag, 17. Jänner 2017. Ich hoffe ihr hattet schöne Weihnachten und seid gut und gesund in das Jahr 2017 gerutscht! Leider habe ich schon länger nicht mehr hinein geschrieben, aber ihr kennt ja alle den üblichen Weihnachtsstress. ;). Gestern war ich wieder zur Kontrolle im AKH und dieser Termin war leider ein sehr sehr langer Termin! Die Befunde bekomme ich erst nächste Woche, daher kann ich euch leider noch nicht viel erzählen. Ich würde sehr gerne erfahren, wie es euch so geht! Trotzdem freue ich mi...
Privatperson - Sport & More
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Am 30 März 2015 hatte ich meine erste Knochendichtemessung (Densitometrie). Mit dieser Untersuchung kann man feststellen, ob man unter Osteoporose leidet. Bei mir war dieser Test negativ, was sehr gut ist. Jedoch sind die Werte ein bisschen erhöhter als bei anderen Jugendlichen in meinem Alter. Zur Vorbeugung von Osteoporose hat eine Freundin meiner Mutter, Sabine Polterauer ( www.coachmefit.at. Video: Lisa and Friends. Video: One Republic "I Lived". Ein Tag im AKH. WENN IHR FRAGEN HABT:.
Privatperson - Physiotherapie
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Physiotherapie ist sehr wichtig bei CF! Das Ziel ist die Bronchien vom Schleim zu reinigen. Zuerst soll der Schleim gelöst werden (z.B. mit Flutter oder PEP-System - siehe Punkt "Inhalation"), und dann - durch bestimmte Atemübungen - hochtransportiert werden, um ihn dann auszuhusten. Neben Atemübungen zählen auch Sport und Tanzen zur Therapie. Früher zum Beispiel ging ich einmal in der Woche tanzen (Jazzdance, Hip Hop,.). Als kleines Kind konnte ich noch nicht so gut Physiotherapie. Ein Tag im AKH.
Privatperson - Was ist CF?
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Was ist Cystische Fibrose (CF)? Cystische Fibrose (CF) wird auch Mukoviszidose genannt. CF ist die häufigste ererbte Stoffwechselerkrankung, und derzeit immer noch unheilbar. Etwa jeder 20. Mensch trägt das kranke Gen in sich, das die Krankheit verursacht. In Österreich wird an jedem 10. Tag ein Kind mit CF geboren. Doch nur wenn beide Eltern Merkmalsträger sind, können sie den Gendefekt weitergeben und ein. In Österreich werden alle Neugeborenen durch den "Fersenstich". Ein Tag im AKH.
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www.cystischefibrose.info : Extras : Links
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CF Hilfe OÖ ist für Sie da. Mitarbeit im Verein (Zeitspende). Buchvorstellung: .wenn plötzlich die Luft. Vorstandsitzung CF Hilfe OÖ. Cystische Fibrose Hilfe OÖ. IBAN AT04 3408 0000 0192 0784. Spendenbegünstigt - SO 2142. CF Hilfe Wien, Niederösterreich und Nord-Burgenland. CF Team Tirol und Vorarlberg. Cf austria (Steiermark, Salzburg, Kärnten, Südburgenland). Mukoviszidose e.V. - Bundesverband CF Deutschland. Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (CFCH. Vaincre La Mucoviscidose Frankreich.
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CF Hilfe OÖ ist für Sie da. Mitarbeit im Verein (Zeitspende). Event GROSSE SCHRITTE in Wien. 2 CF Elternschule der CF Hilfe. Cystische Fibrose Hilfe OÖ. IBAN AT04 3408 0000 0192 0784. Spendenbegünstigt - SO 2142. CF Hilfe Wien, Niederösterreich und Nord-Burgenland. CF Team Tirol und Vorarlberg. Cf austria (Steiermark, Salzburg, Kärnten, Südburgenland). Mukoviszidose e.V. - Bundesverband CF Deutschland. Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (CFCH. Vaincre La Mucoviscidose Frankreich. Verein fü...
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パーカッション教室・パーカッション専門店 「コンガの小林」小林打楽器店
Carla Faria
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Tuesday, November 20, 2007. Posted by Capital Financial Network at 11:24 AM. Monday, November 19, 2007. Posted by Capital Financial Network at 8:41 AM. Wednesday, November 07, 2007. Posted by Capital Financial Network at 11:42 AM. Tuesday, November 06, 2007. Posted by Capital Financial Network at 8:50 AM. Monday, November 05, 2007. Posted by Capital Financial Network at 8:58 AM. View my complete profile. National Assocation of Realtors.
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January 7, 2012. Etiam vulputate turpis risus, lobortis varius lectus dictum eget. Phasellus tortor lectus, auctor a varius in, elementum sed magna. Proin at faucibus odio. In tincidunt gravida nisl, ac viverra nibh condimentum vel. Nunc condimentum urna non quam rutrum commodo. Ut mattis, velit eu mollis luctus, nisi ipsum bibendum est, eget laoreet ipsum ipsum et quam. Integer mollis dictum orci, quis interdum diam mollis non. July 1, 2013. June 16, 2013. June 16, 2013. May 10, 2013. May 9, 2013. Cras ...
Privatperson - Home
Mein Name ist Lisa und ich bin 17 Jahre alt. Ich habe CYSTISCHE FIBROSE (Mukoviszidose). Und deshalb habe ich mit 13 Jahren. Beschlossen eine eigene Homepage zu erstellen. Mit dieser Homepage möchte ich. Die Cystische Fibrose (CF). Außerdem soll sie Informationen bieten. Und eine kleine Hilfe. Für Angehörige von neudiagnostizierten. Also erzählt ALLEN von dieser Seite! Ich hoffe meine Homepage gefällt euch. Ein Tag im AKH. WENN IHR FRAGEN HABT:.
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