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China SFDA Approval and Registration for Medical Devices, SFDA Registration Agent service

As of 21 March 2010. EU/EC European Authorised/Authorized Representative. Must be designated by a non-EU manufacturer of medical devices as required by directive 2007/47/EC, are you ready? Medical Devices and IVD. In Vitro Diagnostic Medical Devices with MHRA. Other EU/EFTA authorities by world-leading CE Marking Specialists based in London/UK. Click to get FREE Guide. In 2005, SFDA launched a regulation on drug research and supervision management aimed at enforcing GLP to investigative drugs, traditiona...

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ShanghART Gallery, 香格纳画廊

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