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7 身為中外製藥全球體系的一份子,台灣中外製藥以照顧病患需求為最優先考量,
8 致力於提供高品質的創新藥物,為台灣醫療環境做出一己之貢獻
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10 台灣中外製藥為台南震災捐出一日薪資所得
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english,中外集團,關於中外,職涯訊息,聯絡資訊,經營理念,身為中外製藥全球體系的一份子,台灣中外製藥以照顧病患需求為最優先考量,,致力於提供高品質的創新藥物,為台灣醫療環境做出一己之貢獻,最新消息,台灣中外製藥為台南震災捐出一日薪資所得,中外製藥的alk抑制劑 alecensa,試驗因提前見效而中止,新台灣中外製藥辦公室搬遷,中外製藥的alk抑制劑alecensa,在美國經3個月優先審理後獲得核准,斉藤好正先生就任台灣中外製藥董事長,新台灣中外製藥合併慶祝酒會,台灣中外製藥與中外醫藥開發之合併
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台灣中外製藥股份有限公司 | chugai.com.tw Reviews

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產品 | 台灣中外製藥股份有限公司

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類風濕性關節炎(RA) -Actemra 合併Methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD(疾病修飾抗風濕藥物)藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的患者。 消化器癌, (胃癌, 肝臟癌, 膽道癌, 大腸癌). 頭頸部癌 (上顎癌, 喉、咽頭癌, 舌癌).

2

中外製藥的ALK抑制劑Alecensa®在美國經3個月優先審理後獲得核准 | 台灣中外製藥股份有限公司

https://www.chugai.com.tw/news/20151214.html

2015年12月14日 東京- 中外製藥株式會社 東京 4519 今天宣布,美國食品藥品管理局(FDA)已核准羅氏集團成員Genentech, Inc的抗癌藥alectinib hydrochloride 商品名 Alecensa. 作为对 ALK 陽性的進展性非小細胞肺癌的首次治療,Alecensa與 crizotinib相比較的,隨機化國際共同III 期臨床試驗中實施了ALEX試驗。 在日本,Alecensa膠囊 20毫克、40毫克和150毫克 由中外製藥行銷,用於 ALK. 1) Biomarker committee of The Japan Lung Cancer Society, Guidelines for ALK gene tests in lung cancer patients 日本肺癌學會生物標記物委員會,肺癌患者ALK基因檢測指南. 2) Soda et al., Nature. 448: 561-566 (2007). 3) Takeuchi et al., Clin Cancer Res. 15: 3143-3149 (2009). CNS DOR 中位數 月. 電子郵件 i...

3

中外製藥的ALK抑制劑"Alecensa®"試驗因提前見效而中止 | 台灣中外製藥股份有限公司

https://www.chugai.com.tw/news/20160210.html

與Crizotinib直接比較 Head to Head 的日本第三期研究顯示,PFS的延長有統計學意義 -. 2016年2月10日 東京- 中外製藥株式會社 TOKYO 4519 宣佈,它收到獨立資料監測委員會 IDMC 的建議 由於預先規劃的中期分析顯示J-ALEX研究已達到主要終點,應予提前中止。 Chugai Pharma USA和Chugai Pharma Europe在美國和歐洲展開臨床開發活動。 中外製藥2015年的合併收入總計4,988億日圓,營業收入為907億日圓 採用國際財務報告準則 IFRS 核心準則。 更多資訊可在 http:/ www.chugai-pharm.co.jp/english. 本文為中外製藥株式會社 東京 於2016年2月10日 日本標準時間 發布的新聞稿之中文譯本,供媒體和投資人參考使用。 Media Relations Group, Corporate Communications Dept.,. 電子郵件 pr@chugai-pharm.co.jp. Chugai Pharma USA Inc. Chugai Pharma France SAS.

4

中外製藥用於ALK陽性晚期非小細胞肺癌的ALK抑制劑alectinib已在美國遞交新藥申請 | 台灣中外製藥股份有限公司

https://www.chugai.com.tw/news/20150909.html

2015年9月9日 東京- 美國商業資訊 - 中外製藥株式會社[總部 東京中央區 董事長兼執行長 永山治] 中外製藥 東京 4519 和F. Hoffmann-La Roche Ltd. [總部 瑞士巴塞爾 執行長 Severin Schwan] 羅氏 今天宣布,羅氏集團成員Genentech, Inc. [總部 美國加州 執行長 Ian T. Clark]已向美國食品藥品管理局 FDA 遞交了一份新藥申請 NDA ,FDA已於9月接受該申請,該新藥為ALK 間變性淋巴瘤激酶 抑制劑alectinib hydrochloride alectinib ,用於治療crizotinib用藥期間進展或無法耐受的ALK陽性晚期非小細胞肺癌 NSCLC 患者。 Alecensa在日本以外國家 包括歐洲和美國 的權益授權給羅氏,Alecensa 羅氏開發代碼 RG7853 用於 ALK. 此外,alectinib導致的腫瘤縮小者,其腫瘤繼續縮小,中位持續時間為11.2個月 緩解持續時間 DOR ,不成熟資料。 最常見 發生率至少2% 的3級或3級以上不良事件是呼吸急促 呼吸困難 4%。

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董事長的話 | 關於中外 | 台灣中外製藥股份有限公司

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