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ClintraQ GmbH - wissenschaftliche uebersetzungen, klinische studien, qualitaetssicherung gxp

ClintraQ GmbH bietet Ihnen. Wissenstransfer - Flexibilität - Professionalität. Professionelle und kreative Arbeitskraft. Kurzfristige Einsatzbereitschaft dank grosser Flexibilität. Mehrwert durch fachübergreifende Erfahrungen. Kompetente, sorgfältige und termingerechte Ausführung Ihrer Aufträge. Zusammenarbeit mit Fachkräften. ClintraQ GmbH · Haselstrasse 25 · CH-4103 Bottmingen. Telefon 41 (0)61 401 61 90 · Fax 41 (0)61 401 61 92 · dotti@clintraq.ch.

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ClintraQ GmbH - wissenschaftliche uebersetzungen, klinische studien, qualitaetssicherung gxp | clintraq.ch Reviews

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ClintraQ GmbH bietet Ihnen. Wissenstransfer - Flexibilität - Professionalität. Professionelle und kreative Arbeitskraft. Kurzfristige Einsatzbereitschaft dank grosser Flexibilität. Mehrwert durch fachübergreifende Erfahrungen. Kompetente, sorgfältige und termingerechte Ausführung Ihrer Aufträge. Zusammenarbeit mit Fachkräften. ClintraQ GmbH · Haselstrasse 25 · CH-4103 Bottmingen. Telefon 41 (0)61 401 61 90 · Fax 41 (0)61 401 61 92 · dotti@clintraq.ch.

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Networked knowledge - flexibility - professionality. Informal, professional and creative workers. Short term availability due to extreme flexibility. Added value by multidisciplinary experience. Your orders are executed competently, carefully and on schedule. Versatile, external infrastructure. ClintraQ GmbH · Haselstrasse 25 · CH-4103 Bottmingen. Phone 41 (0)61 401 61 90 · Fax 41 (0)61 401 61 92 · dotti@clintraq.ch.

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Wissbegierde - vernetztes Denken stete Weiterbildung. Seit 1993 ist ClintraQ aktiv als Dienstleistungsunternehmen für die Pharmaindustrie. Eine gezielte und kontinuierliche Weiterbildung und der Kontakt und die Zusammenarbeit mit zahlreichen Pharmaunternehmern erlauben uns, stets auf dem neuesten Wissenstand zu sein und unsere Dienstleistungen an die Bedürfnisse und Anforderungen der Kunden anzupassen.

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ClintraQ GmbH bietet Ihnen. Fachübergreifende und vernetzte Erfahrungen in verschiedenen Fachgebieten. Unterstützung bei Kapazitätsengpässen.

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Beim Verfassen von präklinischen Studienberichten. Beim Verfassen von SOPs. Und beim Zusammenstellen von Daten für Berichte und Zulassungsunterlagen. Kommt uns die Erfahrung als Studienleiter bzw. QA-Inspektorin sowie das Wissen um Anforderungen an Zulassungsdokumente zu Gute. Dadurch kann die Arbeit gezielt im Hinblick auf Audits und Inspektionen ausgerichtet werden.

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http://www.clintraq.ch/de/qualitaetssicherung.html

Inspektion von Berichten präklinischer Studien. Qualitätskontrolle von (prä)klinischen Studienprotokollen, CRFs, Patienteninformationen etc. Auditing der praktischen Durchführung von klinischen Studien. Durchführung von Audits in GMP-Bereich (z.B. Lieferantenaudit). Hilfe bei der Erstellung von QM-Systemen.

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