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"Haciendo más fuerte la voz de las Enfermedades Raras”

SUBSCRIBE TO THE RSS FEED. SUBSCRIBE TO THE FEED VIA E-MAIL. Dr José Elías García Ortiz. Jefe de laboratorio de diagnóstico bioquímico de enfermedades lisosomales, División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS y miembro del Grupo de Expertos en Enfermedades Lisosomales (GEEL) del IMSS. Actualmente es Director de Educación e Investigación en la UMAE Hospital de Gineco-Obstetricia, CMNO-IMSS en Guadalajara. Dr José Elías García Ortiz Presidente COINER 2018.

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"Haciendo más fuerte la voz de las Enfermedades Raras” | Category Archive | Padecimientos

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SUBSCRIBE TO THE RSS FEED. SUBSCRIBE TO THE FEED VIA E-MAIL. RSS feed for this section. 28 de Junio, día mundial de la fenilcetonuria. Posted on 29 June 2014 by Admin. Al igual que muchas enfermedades raras, es una característica de la fenilcetonuria que el público en general no esté lo suficientemente informados sobre la enfermedad y las necesidades de los pacientes. Continue Reading. Conoce un poco más de la Mucopolisacaridosis. Posted on 14 May 2014 by Admin. Conoce el sídrome de Maroteaux Lamy. Todos...

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"Haciendo más fuerte la voz de las Enfermedades Raras” | Visión

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SUBSCRIBE TO THE RSS FEED. SUBSCRIBE TO THE FEED VIA E-MAIL. Posicionar a Guadalajara como la sede internacional y líder en la investigación, detección, diagnóstico, manejo y difusión de Enfermedades Raras, logrando el apoyo de la Iniciativa Privada, Gobierno, Instituciones. Será sede Guadalajara del primer Congreso Internacional de Enfermedades Raras. Dr José Elías García Ortiz Presidente COINER 2016. DIF Jalisco divulgará las enfermedades raras. Durante 24 hrs: 996. Ultima semana: 2,804.

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"Haciendo más fuerte la voz de las Enfermedades Raras” | Objetivos

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SUBSCRIBE TO THE RSS FEED. SUBSCRIBE TO THE FEED VIA E-MAIL. Capacitar a médicos y profesionales de la salud de primer contacto para la detección de las enfermedades raras. Brindar información científica actual, acerca de las enfermedades raras, sus diagnósticos y tratamiento. Ofrecer lineamientos prácticos para la atención multidisciplinaria de las enfermedades raras. Crear un espacio de unión concientización e intercambio de información entre pacientes, instituciones, asociaciones y familiares.

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Juan Carrión, habla de las enfermedades raras en marco del COINER 2014 | "Haciendo más fuerte la voz de las Enfermedades Raras”

http://coiner.org/juan-carrion-habla-de-las-enfermedades-raras-en-marco-del-coiner-2014

SUBSCRIBE TO THE RSS FEED. SUBSCRIBE TO THE FEED VIA E-MAIL. Juan Carrión, habla de las enfermedades raras en marco del COINER 2014. Posted on 28 February 2014 by Admin. Mail (will not be published) (required). Será sede Guadalajara del primer Congreso Internacional de Enfermedades Raras. Dr José Elías García Ortiz Presidente COINER 2016. DIF Jalisco divulgará las enfermedades raras. Durante 24 hrs: 996. Ultima semana: 2,804. Coiner 2014 Haciendo más fuerte la voz de las Enfermedades Raras.

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El próximo 16 de mayo, se celebra el día internacional del angioedema hereditario | "Haciendo más fuerte la voz de las Enfermedades Raras”

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SUBSCRIBE TO THE RSS FEED. SUBSCRIBE TO THE FEED VIA E-MAIL. El próximo 16 de mayo, se celebra el día internacional del angioedema hereditario. Posted on 01 April 2014 by Admin. El próximo 16 de mayo, se celebra el día internacional del angioedema hereditario, por. Se ha elaborado un programa educativo interesante, novedoso y actualizado, en el cual encontrarán respuestas a sus dudas y podrán interactuar en un ambiente de camaradería con Profesores de gran impacto internacional, reconocidos por sus relev...

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