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Creciendo con Agustín y Salvador

Somos una familia con un niño con parálisis cerebral. Vivimos en Mendoza, Argentina. Día a día comprobamos que con una persona con discapacidad se puede aprender, trabajar, viajar y disfrutar con optimismo, alegría, respeto y sobre todo felicidad!!!

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Somos una familia con un niño con parálisis cerebral. Vivimos en Mendoza, Argentina. Día a día comprobamos que con una persona con discapacidad se puede aprender, trabajar, viajar y disfrutar con optimismo, alegría, respeto y sobre todo felicidad!!!
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Creciendo con Agustín y Salvador | creciendoconsalvi.blogspot.com Reviews

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Somos una familia con un niño con parálisis cerebral. Vivimos en Mendoza, Argentina. Día a día comprobamos que con una persona con discapacidad se puede aprender, trabajar, viajar y disfrutar con optimismo, alegría, respeto y sobre todo felicidad!!!

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Creciendo con Agustín y Salvador: septiembre 2014

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Creciendo con Agustín y Salvador. Historias de cada día de una familia con dos niños, uno de ellos nacido a las 26 semanas de gestación, y a consecuencia de ello, con parálisis cerebral. Actualmente se encuentra en tratamiento con Advanced Biomechanical Rehabilitation (En Argentina: Rehabilitación Estructural biotensegral, REB). Confirmación de buenas noticias. Hace un tiempito largo, escribí este post sobre las curvas GMFCS. Pero debemos considerarnos unos de los pocos privilegiados. El gráfico represen...

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Creciendo con Agustín y Salvador: octubre 2014

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Creciendo con Agustín y Salvador. Historias de cada día de una familia con dos niños, uno de ellos nacido a las 26 semanas de gestación, y a consecuencia de ello, con parálisis cerebral. Actualmente se encuentra en tratamiento con Advanced Biomechanical Rehabilitation (En Argentina: Rehabilitación Estructural biotensegral, REB). Lo único que me dejaba tranquila era que nuestro kinesiólogo del instituto, le hace un par de horas semanales de REB. Creo que esto ha hecho que este entrenamiento haya sido más ...

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Creciendo con Agustín y Salvador: marzo 2015

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Creciendo con Agustín y Salvador. Historias de cada día de una familia con dos niños, uno de ellos nacido a las 26 semanas de gestación, y a consecuencia de ello, con parálisis cerebral. Actualmente se encuentra en tratamiento con Advanced Biomechanical Rehabilitation (En Argentina: Rehabilitación Estructural biotensegral, REB). Acabamos de terminar un nuevo entrenamiento de rehabilitación. A los pocos días comencé a notar que Salvi intentaba una forma de sentarse en el piso distinta, que resultó en un i...

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Creciendo con Agustín y Salvador: Entrenamiento marzo 2015

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Creciendo con Agustín y Salvador. Historias de cada día de una familia con dos niños, uno de ellos nacido a las 26 semanas de gestación, y a consecuencia de ello, con parálisis cerebral. Actualmente se encuentra en tratamiento con Advanced Biomechanical Rehabilitation (En Argentina: Rehabilitación Estructural biotensegral, REB). Acabamos de terminar un nuevo entrenamiento de rehabilitación. A los pocos días comencé a notar que Salvi intentaba una forma de sentarse en el piso distinta, que resultó en un i...

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Creciendo con Agustín y Salvador: mayo 2014

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Creciendo con Agustín y Salvador. Historias de cada día de una familia con dos niños, uno de ellos nacido a las 26 semanas de gestación, y a consecuencia de ello, con parálisis cerebral. Actualmente se encuentra en tratamiento con Advanced Biomechanical Rehabilitation (En Argentina: Rehabilitación Estructural biotensegral, REB). Top Ten de los comentarios desubicados. Cuando se me ocurrió preguntar por estos comentarios, recibí tantos aportes que decidí clasificarlos en categorías para ir publicándolos.

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Dedicado a Florencia: noviembre 2010

http://dedicadoaflorencia.blogspot.com/2010_11_01_archive.html

Este blog es dedicado a mi hijita Florencia, quien tiene una parálisis cerebral desde gestación y también cuenta la historia de mi maravillosa familia, la cual la componen Alexi ( mi esposo ), Lucas ( mi hermoso hijo regalón ), Florencia ( mi hija menor ) y quien les escribe " Mabel ". Martes, 30 de noviembre de 2010. Por ahora les dejo algunas fotos de Flo para que puedan verla y comprueben lo grande que está. Enviar por correo electrónico. Domingo, 21 de noviembre de 2010. Enviar por correo electrónico.

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Dedicado a Florencia: septiembre 2009

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Este blog es dedicado a mi hijita Florencia, quien tiene una parálisis cerebral desde gestación y también cuenta la historia de mi maravillosa familia, la cual la componen Alexi ( mi esposo ), Lucas ( mi hermoso hijo regalón ), Florencia ( mi hija menor ) y quien les escribe " Mabel ". Martes, 15 de septiembre de 2009. Fotografías Comparativas ayer y hoy de Florencia. 191; o soy yo solamente quien los ve? Enviar por correo electrónico. Viernes, 11 de septiembre de 2009. Nuestro viaje a Buenos Aires.

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Iara, nuestra hermosísima hija.: Muchas novedades

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Iara, nuestra hermosísima hija. En este blog pretendemos mostrar pequeñas grandes cosas de la vida de Iara, nuestro angelito. Iara nació con una terrible secuela neurológica que le impidió su desarrollo madurativo. Esto evolucionó a un cuadro de epilepsia refractaria o epilepsia catastrófica de la infancia. Tuvo tratamiento con 3 anticonvulsivos y la dieta cetogénica (Ketocal). A pesar de que no esté físicamente con nosotros su corazón late junto al nuestro todos los días. Domingo, 29 de abril de 2012.

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS: La vida es un péndulo

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS. Viernes, 14 de agosto de 2009. La vida es un péndulo. Ha pasado mucho tiempo desde mi último post . Y también han ocurrido muchas cosas , algunas muy tristes , otras maravillosas . Unos días después me enteré del fallecimiento de Sami , un pequeño angelito al cual le seguí la historia por intermedio del ciber-espacio . Simplemente no pude articular palabras de aliento para su madre . 191; qué le podía decir? Un abrazo silencioso , pero lleno de códigos . Es algo tan d...

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS: 5 meses sin tenerte a mi lado ......

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS. Miércoles, 17 de diciembre de 2008. 5 meses sin tenerte a mi lado . He aprendido que nadie es perfecto. hasta que te enamoras. He aprendido que la vida es dura . pero yo lo soy más. He aprendido que las oportunidades no se pierden nunca . las que tú dejas marchar las aprovecha otro. He aprendido que cuando siembras rencor y amargura, la felicidad se va a otra parte. He aprendido que siempre debo de usar palabras buenas . porque quizá mañana me las tenga que tragar.

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS: Página en blanco - Cristian Warnken

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS. Jueves, 19 de febrero de 2009. Página en blanco - Cristian Warnken. Me ha costado mucho volver a escribir . Han sido meses de aprendizaje , dolor , amor , continuar con la familia . los que vamos quedando . Pero el accidente acontecido a la familia Velasco Saavedra , me conmovió hasta las lágrimas . Cómo la vida puede cambiar de un minuto a otro , sin distinción de clase social ni credo . Yo ya estuve dos veces ahí . Jueves 19 de Febrero de 2009. Hoy, ese sonido ya no...

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS: NO a la discriminación ... IGUALDAD para nuestros hijos ...

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS. Martes, 21 de abril de 2009. NO a la discriminación . IGUALDAD para nuestros hijos . Decidí crear un álbum fotográfico de visitas. Desde que mis hijitas ya no están conmigo, navego por distintos blogs de niños "especiales" . con PC , Síndrome de Down , Síndrome de West , Autistas , en fin . Toda clase de ángeles que me recuerdan permanentemente a mis niñitas . Por un mundo sin discriminaciones y con tolerancia a la diversidad . 22 de abril de 2009, 10:17. Mi nene se l...

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS: 4 meses , 4 años

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS. Martes, 18 de noviembre de 2008. 4 meses , 4 años. Y este 17 de noviembre se cumplieron 4 meses . Y el 12 de diciembre se cumplirán 4 años . 191; Cómo olvidar las fechas? 191; Cómo dejar de pensar en lo hermosa que podría haber sido la vida con ustedes presentes? Leí por ahí que era dañino pensar en lo que " pudo haber sido y no fue " y es cierto . Y la cruda realidad es que , aunque hubiesen seguido con nosotros , eso no hubiera ocurrido nunca . Las ama . mamá .

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS: La Madre Especial

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS. Sábado, 20 de junio de 2009. Hace poco tengo un nuevo blog amigo : Mamá de Patu , donde leí estas líneas que me hicieron emocionar muchísimo y es por eso que me tomo la atribución de copiarlas . La mayoría de las mujeres llegan a ser madres por accidente, algunas lo son por elección, pocas de ellas por presiones sociales y un par de ellas por hábito. Armstrong, Beth. Hijo. Santo patrón: Matthew". Forest, Marjorie. Hija. Santa patrona: Cecilia". Esto sería muy cruel".

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS: Aún hay mucho por hacer ...

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SHLOMIT Y SIGAL , MIS DOS ANGELITOS. Jueves, 20 de noviembre de 2008. Aún hay mucho por hacer . Ese es un tema que me sigue pareciendo vergonzoso y por el que , sin ninguna duda , golpearé todas las puertas que sean necesarias para lograr un cambio . El Estado Chileno tiene los recursos necesarios para solventar algo tan vital como el oxígeno , sin importar si el paciente tendrá o no una recuperación pronta o si le devengará o no ingresos al país . 191; acaso no da lo mismo en qué sector vive? De no ser ...

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Jardin Creciendo con Sol. Noti-Soles (Actividades Mes: MAYO). Lunes, 12 de abril de 2010. Solcitos, Papis y toda la comunidad de nuestro jardín, es aquí donde iremos incorporado nuestras actividades que se desarrollaran durante el todo el 2010. Se que arrancamos un poquito tarde, pero es que buscamos la mejor forma de brindar a todos nuestros "solcitos", y a ustedes "Papis" la información que ustedes quieren ver. Aque veran todas las actividades que se desarrollarán en nuestro Jardín.

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