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美敦力启动诊室可植入式心脏监视器研究,独家资讯,医心网

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Reveal LINQ 即1-CC 装置于去年获得FDA 510 K 认证，是一种最小限度创伤的经皮下植入手术，可通过无线Carelink网络向医生传送心脏疾病信号，包括房颤、室性心律失常、心动过缓及卒中。 译自 http:/ www.healio.com/cardiology/arrhythmia-disorders/news/online/%7B54434272-fee6-43fb-9fcd-8739c66f053e%7D/trial-launched-to-study-inoffice-implantation-of-insertable-cardiac-monitor. Trial launched to study inoffice implantation of insertable cardiac monitor.

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会议专题,医心网

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第十四届中国介入心脏病学大会 CIT2016 已于 2016 年 3 月 17-20 日在北京国家会议中心召开，大会由中华医学会主办。 CIT2016 大会延续 未来十年-合作、创新、转变 的主题，3 天半的会议日程提供了超过 1200 个讲座与40余例示教演示转播。 会中发布了CIT年度最新临床试验、众多国际知名学术组织与 CIT 举行精彩的联合学术活动 内容涉及冠心病、瓣膜和结构性心脏病、外周血管病、心律失常、高血压和心力衰竭及相关药物治疗诸领域的特邀最新进展学术报告、同步分会、学术研讨会、专题峰会、论文交流、病例讨论、各种培训教程及 CIT 实习中心等在不同的会场中同步进行 作为大会核心学术内容之一的示教演示更加突出实用性，CIT2016进行超过24个小时来自国内外7家心脏中心的转播。 CHC2015的主题是 健康的心脏、更好的生活 - 创新 转化 合作。 承 就以往，本届大会内容丰富，包括全体大会、心血管疾病热点峰会、40余个分论坛以及卫星会 对心血管疾病基础研究、流行病学和人群 预防、心血管疾病影像和检验、心血管内外科治疗、护理等方面都安排了详尽的讨论。

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医心杂志,医心网

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侯玉清 复杂分叉病变 Culotte 支架技术解读. 陈玉国 老年非血运重建 ACS 患者 的抗血小板治疗. 主动脉夹层 AD) 2 例误诊病例分享. 医心评论 急诊 PCI 支架脱载1 例. 医心评论 中国的OCT 声音 易损斑块的影像学检测和风险评估. 医心评论 糖尿病心血管疾病出路在预防 大庆糖尿病预防研究20 年. 医心评论 移动医疗有助于预防心血管疾病 2015 美国心脏协会 AHA 科学声明简介和解读. 医心评论 应用IABP 治疗及预防急性心 肌梗死并发室间隔穿孔的探讨.

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Melody瓣膜长期结果良好，辅以预置入支架或更佳,独家资讯,医心网

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研究数据来自Melody装置 美敦力 在美国的试验用医疗器械豁免 IDE 试验，其入选171例右室流出道 RVOT 导管阻塞和/或返流的小儿及成人患者 平均年龄19岁。 患者平均多普勒RVOT压差由33 mmHg降到17 mmHg P 0.001。 但出院时，仍有33%患者压差 20 mm Hg，12% 25 mm Hg。 在中位随访期4.5年 范围0.4-7年 时，4例患者中1例死于由心内膜炎/脓毒症引起的多系统衰竭，3例死亡与Melody瓣膜无关 1例因呼吸引起死亡，2例未知。 与瓣膜再次介入干预相关的危险因素包括使用同种异体带瓣管道、导管血管造影公称直径比 0.65、出院RVOT压差 25 mm Hg以及瓣膜置入前有中重度返流。 使用预先置入支架与更低的再次介入风险发生率相关 HR 0.29 95% CI 0.13-0.67。 Http:/ www.tctmd.com/show.aspx? 原题目 Melody Valve Yields Good Long-term Results, Especially With Pre-Stenting.

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临床研究,医心网

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案例方析 案例11 - 违反入排条件的患者. 案例方析 案例11 - 违反入排条件的患者.

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指 南,医心网

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AHA 早期复极专家共识 10 大要点.

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Lariat装置用于AF患者左心耳封堵受警示,独家资讯,医心网

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Jay Giri(Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia)医师表示，Lariat装置并未完全通过测试其适应证的上市前许可 PMA。 美国食品药品监督管理局 FDA 通过510(k)协议批准LAA 封堵器Lariat 为. 类器械 中级风险 ，Lariat器械用于LAA封堵走了监管的 后门 ，PMA要求并不严格，缺少Lariat器械安全性的数据。 一篇同期社论中，Paul Varosy (University of Colorado, Denver)表示 从患者角度来讲，Lariat器械应该像其他LAA封堵器一样接受随机试验和临床器械登记严格的评估。 像Lariat, Watchman, 及Amplatzer Cardiac Plug这样的LAA封堵器械都正在接受临床试验的检验，其可以通过消除左心耳潜在血栓来降低卒中风险。 Http:/ www.medscape.com/viewarticle/844184. JAMA Intern Med Lariat系统在左心耳手术中的安全性评估.

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学术动态,医心网

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FRANCE 2：CABG史不影响TAVR术后死亡率,独家资讯,医心网

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American Journal of Cardiology. 研究人员对FRANCE 2 French Aortic National CoreValve and Edwards 2 注册研究的数据进行了观察。 有CABG史患者更年轻且男性更多 其平均logistic EuroSCORE分数更高 此外，这些患者患CAD、糖尿病、MI史、腹主动脉瘤及外周血管疾病比例更高。 TAVR术后随访1年时，全因死亡率 主要终点 在有无CABG手术史患者间相同 表1。 但以往行CABG术患者TAVR术后较少发生中重度主动脉瓣返流 11.8% vs 15.1% P =0.04。 1年时，大多数生存患者 89.5% NYHA分级为I或II级。 Http:/ www.tctmd.com/show.aspx? 原标题 FRANCE 2: Prior CABG Does Not Influence Mortality After TAVR. 上一篇 EuroPCR 2015 FFRCT或可改变稳定型心绞痛患者造影治疗计划. 下一篇 EuroPCR 2015 NOTION研究2年数据再 叫板 TAVR低危患者.

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