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Dokumentarfilm: Leben mit cystische Fibrose , Mukoviszidose
Dokumentarfilm: Leben mit der Erbkrankheit Cystische Fibrose, Mukoviszidose / Lungentransplantation.
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Mukoviszidose) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung, jeder zwanzigste Gesunde ist Träger. Dieses defekten Gens, ohne es zu wissen. Von dieser Krankheit. Betroffen sind alle Organe im Körper, besonders aber die. Lunge und der Verdauungstrakt einschließlich der Leber. In Österreich bemühen sich mehrere. Selbsthilfevereine um die Anliegen.
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Was ist Cystische Fibrose? Cystische Fibrose - Mukoviszidose - Cystische Fibrose Mukoviszidose
Leben mit einer chronischen Krankheit. I have a Dream - Blog. Die App zu Ihrem Langzeitkatheter. Informationen und Inspirationen für Sie. Bücher über die CF "Cystische Fibrose". Im Jahre 1980 wurde ich, Markus Hänni, in Bern, der Hauptstadt der Schweiz, geboren. Als ich zwei Jahre jung war, wurde bei mir, nach einer nie enden wollenden Bronchitis, die unheilbare Erbkrankheit "Cystische Fibrose", kurz CF genannt, diagnostiziert. Vielen Dank für Ihren Besuch! Leben mit einer chronischen Krankheit. Cystisch...
Cystische Fibrose
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Nu har vi kommit iordning här i skövde. har bott här sedan i söndags:p haha. Dock drog jag på mig en sjuhelvetes förkylning nu när jag kom ner, är väl luftombytet. Var förbi kss (kärnssjukhuset i skövde) här om dagen och sa att jag heter johanna å har cf. dom hade inte fått papprerna på mig men de borde väl snart komma så då äre bara å hiva in en nål så jag får mitt jävla IV någongång. Sen när de är klart är det dax att börja söka jobb ;). Nu ska jag på stan. 2008-02-15 @ 14:43:26 Permalink. Och efter en...
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