daman.dk

hidrosadenitis.dk

Patientforeningen HS Danmark – En diagnose kommer sjældent alene

http://hidrosadenitis.dk/home/fakta-om-hs/en-diagnose-kommer-sjaeldent-alene-2

Oplysning og støtte til dig, som er berørt af. Hvordan ser HS ud? En diagnose kommer sjældent alene. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. En diagnose kommer sjældent alene. En diagnose kommer sjældent alene. En diagnose kommer sjældent alene. Op mod 400.000 danskere lider af en autoimmun sygdom som fx HS, psoriasis eller tarmsygdomme. Alligevel er autoimmune sygdomme en overset folkesygdom. Det vil vi ændre. Hvis du selv har en autoimmun sygdom, skal du især være opmærksom på symptomer i hud, tarme, knog...

hidrosadenitis.dk

Patientforeningen HS Danmark – Livet med HS

http://hidrosadenitis.dk/home/livet-med-hs

Oplysning og støtte til dig, som er berørt af. Hvordan ser HS ud? En diagnose kommer sjældent alene. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. Mange læger er ikke opmærksomme på, at symptomerne kan have forbindelse med hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa (HS). HS kan derfor også betragtes som en skjult sygdom. Når man får sin allerførste byld, er det nok de færreste, som vil forbinde det med en sygdom. Det kan være, at nogle vælger at opsøge en læge efter flere […]. Nu om dage bliver der skrevet meget om ...

hidrosadenitis.dk

Patientforeningen HS Danmark – Singleliv med HS

http://hidrosadenitis.dk/home/livet-med-hs/singleliv-med-hs

Oplysning og støtte til dig, som er berørt af. Hvordan ser HS ud? En diagnose kommer sjældent alene. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. Singlelivet udfordres også af kronisk sygdom. Der er en række udfordringer forbundet med som voksen at leve med en kronisk sygdom og samtidig være single. Dels er der generelt forøget risiko for isolation, dels er selvværdet udfordret, og dels er der en række barrierer i forhold til at få en kæreste. Barrierer i forhold til at finde en kæreste. Er der nogen sammenhæng ...

hidrosadenitis.dk

Patientforeningen HS Danmark – Del dine erfaringer

http://hidrosadenitis.dk/home/vi-taler-om-hs/del-erfaringer

Oplysning og støtte til dig, som er berørt af. Hvordan ser HS ud? En diagnose kommer sjældent alene. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. Vi taler om HS. Hvordan kommer jeg i kontakt med andre, som også lider af hidrosadenitis? Som patient med hidrosadenitis kan det være rart at komme i kontakt med andre, som står i samme situation som én selv. Indsend din personlige historie. Din personlige historie sendes til mail: info@hidrosadenitis.dk. Jeg fandt min diagnose ved et heldigt tilfælde. May 11th, 2014.

hidrosadenitis.dk

Patientforeningen HS Danmark – Psykisk sundhed

http://hidrosadenitis.dk/home/livet-med-hs/psykiske-sundhed

Oplysning og støtte til dig, som er berørt af. Hvordan ser HS ud? En diagnose kommer sjældent alene. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. Sygdommen hidrosadenitis suppurativa (HS) udfordrer dig ikke kun fysisk, men kan også påvirke din psykiske sundhed. Især i perioder med HS i udbrud. Læs her mere om de forskellige følelsesmæssige reaktioner, som kan opstå i forbindelse med sygdommen HS. Kan føles som at miste kontrollen. Læs mere på vær åben omkring HS. Arbejdslivet kan blive en udfordring. Arbejdsmæss...

hidrosadenitis.dk

Patientforeningen HS Danmark – Vi taler om HS

http://hidrosadenitis.dk/home/vi-taler-om-hs

Oplysning og støtte til dig, som er berørt af. Hvordan ser HS ud? En diagnose kommer sjældent alene. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. Vi taler om HS. Vi taler om HS. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. Hvordan kommer jeg i kontakt med andre, som også lider af hidrosadenitis? Diagnosen HS er en kronisk sygdom, som rammer alle i en familie. Det er en stor udfordring at få af vide, at ens mand, kone, far, mor eller barn er ramt af en kronisk sygdom og nu fremover kan have behov for særlige hensyn&#...

hidrosadenitis.dk

Patientforeningen HS Danmark – Fakta om HS

http://hidrosadenitis.dk/home/fakta-om-hs

Oplysning og støtte til dig, som er berørt af. Hvordan ser HS ud? En diagnose kommer sjældent alene. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. En diagnose kommer sjældent alene. Her kan du læse om, hvordan hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa (HS) opstår og udvikler sig. HS opstår omkring hårrødderne i de angrebne områder, fx i armhulen, i lysken eller ved kønsorganerne. Immunsystemet reagerer med inflammation, og der dannes bylder. Alle hårstrå på kroppen har en talgkirtel tilknyttet. Denn...Hidrosadeniti...

hidrosadenitis.dk

Patientforeningen HS Danmark – At få diagnosen

http://hidrosadenitis.dk/home/livet-med-hs/diagnosen

Oplysning og støtte til dig, som er berørt af. Hvordan ser HS ud? En diagnose kommer sjældent alene. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. Ange læger er ikke opmærksomme på, at symptomerne kan have forbindelse med hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa (HS). HS kan derfor også betragtes som en skjult sygdom. Det er ikke ualmindeligt, at patienter går 7-10 år med mange udbrud af bylder, førend der bliver stillet en endelig diagnose, og man har mulighed for at få en målrettet behandling. Informationsmøde 7...

hidrosadenitis.dk

Patientforeningen HS Danmark – Patienthistorier

http://hidrosadenitis.dk/home/vi-taler-om-hs/patienthistorier

Oplysning og støtte til dig, som er berørt af. Hvordan ser HS ud? En diagnose kommer sjældent alene. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. Vi taler om HS. Sygdommen sætter tingene i perspektiv. 35-årige Marie Funt hører til dem, der ikke kender til et liv uden ømme bylder på kroppen. Hun fik de første bylder i skridtet i en alder af 10 12 år, altså før hun overhovedet kom rigtigt i puberteten. Først 18 år senere får hun en diagnose, og straks efter følger nye sygdomme som psoriasis og […]. For 30 årige Mi...

hidrosadenitis.dk

Patientforeningen HS Danmark – Vær åben omkring HS

http://hidrosadenitis.dk/home/vi-taler-om-hs/vaer-aben-omkring-hs

Oplysning og støtte til dig, som er berørt af. Hvordan ser HS ud? En diagnose kommer sjældent alene. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. Vær åben omkring HS. Vi taler om HS. Vær åben omkring HS. Vær åben omkring HS. For mange med HS kan det være en grænseoverskridende oplevelse at tale om sygdommen. Særligt før man får stillet en diagnose kan det være svært at vide, hvad man skal fortælle. Få her gode råd til, hvordan du kan skabe forståelse fra dine omgivelser ved at fortælle om sygdommen. Anbefalingen...