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Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO

EL BLOG DE CONSULTA DE LOS PADRES DE NIÑOS CON PARALISIS CEREBRAL

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Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO: diciembre 2013

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Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO. EL BLOG DE CONSULTA DE LOS PADRES DE NIÑOS CON PARALISIS CEREBRAL. Siempre que alivies el dolor de otro ser humano, tu vida no será en vano" Pensamiento de Helen Keller. Yo pienso que este hogar de 3 (mi esposa, mi hija y yo) es como una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos sostiene". Pensamiento de Juan Carlos Vélez. Sábado, 28 de diciembre de 2013. Una pregunta que siempre me hago es ¿por qué muchos se alejan de nosotros? Yo como padre soy con...

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Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO: Presente en la MARCHA POR LA VIDA. 22Marzo2014

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Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO: Daniela cumple 11 años de vida

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Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO. EL BLOG DE CONSULTA DE LOS PADRES DE NIÑOS CON PARALISIS CEREBRAL. Siempre que alivies el dolor de otro ser humano, tu vida no será en vano" Pensamiento de Helen Keller. Yo pienso que este hogar de 3 (mi esposa, mi hija y yo) es como una pluma al viento, cuyo soplido lo hace Dios y sólo EL nos sostiene". Pensamiento de Juan Carlos Vélez. Domingo, 5 de julio de 2015. Daniela cumple 11 años de vida. HOLA a los seguidores y visitantes del blog de mi hija Daniela.

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Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO: LA ESCOLIOSIS NEUROMUSCULAR

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Mi niña especial DANIELA VELEZ PACHECO: Bienaventuranzas para personas que cuidan y comprenden a personas con discapacidad

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Paralisis Cerebral: JJENI BIEN

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Soy la mama de Jenni pagina hecha solo para autoayuda. LA MAMA DE JENNI. HOLA ESPERO QUE EN ALGUN MOMENTO DE SU TIEMPO. PASEN POR ESTA PAGINA. HECHA CON MUCHO CARIÑO . SOLO COL EL AMOR QUE LE TENGO A MI HIJA . YO SOY BELI MONTCERRAT. LA MAMA DE YENI. UNA NIÑA DE 13 AÑOS. CON UNA GRAVE PARALISIS. YO SOY SUS BRASOS SUS OIDOS. SUS PIERNAS Y SU MENTE. SI ALGUNA PERSONA POR AHI ME DA CONSEJOS. YO LO AGRADECERIA MUCHISIMO. Hola esta pagina esta hecha con mucho cariño . Muchos saludos amigos y amigas. HOLA BUEN...

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Iara, nuestra hermosísima hija.: Muchas novedades

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Iara, nuestra hermosísima hija. En este blog pretendemos mostrar pequeñas grandes cosas de la vida de Iara, nuestro angelito. Iara nació con una terrible secuela neurológica que le impidió su desarrollo madurativo. Esto evolucionó a un cuadro de epilepsia refractaria o epilepsia catastrófica de la infancia. Tuvo tratamiento con 3 anticonvulsivos y la dieta cetogénica (Ketocal). A pesar de que no esté físicamente con nosotros su corazón late junto al nuestro todos los días. Domingo, 29 de abril de 2012.

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LA HISTORIA DE DANIELA VELEZ PACHECO. VIDEO de DANIELA de 5 años Dos Meses. GRACIAS POR SU DONATIVO. GRACIAS POR SU DONATIVO. MUCHAS GRACIAS POR SU DONATIVO. TENGA POR SEGURO QUE LO QUE HA DONADO SERA DESTINADO TOTALMENTE A DARLE LA MEJOR CALIDAD DE VIDA POSIBLE A NUESTRA HIJA DANIELA VELEZ PACHECO. UN MILLON DE GRACIAS POR SU AYUDA. SALUDOS DE SUS PADRES : Juan Carlos y Lucia - LIMA PERU SUDAMERICA. Le recomendamos ingresar al BLOG :. Http:/ www.danielavelezpacheco.blogspot.com/.

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DANIELA VELEZ PACHECO - GALERIA DE FOTOS

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LA HISTORIA DE DANIELA VELEZ PACHECO. VIDEO de DANIELA de 5 años Dos Meses. GRACIAS POR SU DONATIVO. FOTO DESPUES DEL PARO CARDIORESPIRATORIO. FOTO DE FAMILIA VELEZ PACHECO . SIEMPRE JUNTOS .POR EL GRAN AMOR ENTRE ELLOS . VISITE EL BLOG DE DANIELA. CON MUCHOS TESTIMONIOS , ARTICULOS Y CONSEJOS PARA PADRES CON NIÑOS CON PARALISIS CEREBRAL. Http:/ danielavelezpacheco.blogspot.com/. Hasta ahora 5706 visitantes (8394 clics a subpáginas) ¡Aqui en esta página! 191;Desea una página web gratis?

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