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La maladie de Marfan. L’asbl. den-i a pour vocation de soutenir les patients et de faire connaître le syndrome de Marfan dans le but d’en accélérer le diagnostic et d’en améliorer la prise en charge. La prise en charge demande la consultation de nombreux spécialistes (cardiologues, généticiens, rhumatologues, ophtalmologues, pédiatres et radiologues). Cliquez sur l'image pour télécharger la fiche de présentation en format PDF.

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La maladie de Marfan. L’asbl. den-i a pour vocation de soutenir les patients et de faire connaître le syndrome de Marfan dans le but d’en accélérer le diagnostic et d’en améliorer la prise en charge. La prise en charge demande la consultation de nombreux spécialistes (cardiologues, généticiens, rhumatologues, ophtalmologues, pédiatres et radiologues). Cliquez sur l'image pour télécharger la fiche de présentation en format PDF.
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La maladie de Marfan. L’asbl. den-i a pour vocation de soutenir les patients et de faire connaître le syndrome de Marfan dans le but d’en accélérer le diagnostic et d’en améliorer la prise en charge. La prise en charge demande la consultation de nombreux spécialistes (cardiologues, généticiens, rhumatologues, ophtalmologues, pédiatres et radiologues). Cliquez sur l'image pour télécharger la fiche de présentation en format PDF.

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La maladie de Marfan. Témoignage EUROPLAN 19 novembre 2013. Mäin Numm ass Denis Garzaro. Ech hunn 42 Joer si bestuet a Papp vun dräi Kanner am Alter tëscht 9 a 14 Joer. Vu Formatioun hier sinn ech diploméierten Elektriker. Virun zéng Joer hunn ech mech professionnell ëmorientéiert; als Educateur bei Jugendlechen, déi sech schwéier dinn, hir Plaz an der Gesellschaft ze fannen, hunn ech meng Vocatioun fonnt. Ech hunn eng seele Krankheet: Den Syndrome de Marfan . Mäi Liewen huet sech radikal geännert. Et gë...

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La maladie de Marfan. L’asbl. den-i a pour vocation de soutenir les patients et de faire connaître le syndrome de Marfan dans le but d’en accélérer le diagnostic et d’en améliorer la prise en charge. La prise en charge demande la consultation de nombreux spécialistes (cardiologues, généticiens, rhumatologues, ophtalmologues, pédiatres et radiologues). Cliquez sur l'image pour télécharger la fiche de présentation en format PDF.

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La maladie de Marfan. Den i association sans but lucratif. Créent par la présente une association sans but lucratif, régie par les dispositions de la loi du 21 avril 1928 sur les associations et les fondations sans but lucratif telle qu'elle a été modifiée et les présents statuts. Titre I er . Dénomination - Siège - Objet - Durée. Art 1 er . Dénomination. L'Association porte la dénomination den i association sans but lucratif , en abrégé den i asbl. Art 2 Siège social. L’Association a encore pour objet d...

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La maladie de Marfan. Don "Fahren für den guten Zweck" 2016. Don "Bartreng beweegt sech 2014". Don "Résidence pour personnes agées An de Wisen". Conférence nationale EUROPLAN 19-20.11.2013. Bartreng beweegt sech 2013 (LW-17.06.2013). Don "Fraen a Mammen Helleng/Fréiseng".

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INTEGRIX - eCDF 2016 : Mise à jour. Des nouvelles modifications concernant les comptes de pertes et profits 2016 ainsi que les pertes et profits abrégés 2016 sont apparues en juin et font désormais partie intégrante de notre Pack eCDF 2016. Suivant l’alignement de la directive 2013/34/UE, les rubriques B10. Produits exceptionnels et A 10. Charges exceptionnelles sont supprimées. Il est donc impératif de ne plus utiliser les catégories de comptes dit exceptionnelles sur les exercices 2016. En période de v...

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La maladie de Marfan. Chèque Iwereechung "Drive for Charity" 13.03.2016. Chèque Iwereechung "Senioren Gemeng Suessem a.s.b.l." 17.03.2016. Chèque Iwereechung "Seniorenclub Gemeng Fréiseng" 16.03.2016. Drive for charity 13.03.2016 @ Goodyear Circuit. Chèque Iwerrechung "Réiser Pëppelskäpp" 11.03.2016. WHD 2015 am CHL (World Heart Day). Bartreng Beweegt Sech 13.06.2015. ING Night Marathon 2015. Chequeiwereechung vum Lions Club Mameranus. 6 Stonnen Vélo vun der Post. Bartreng beweegt sech 2014.

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La maladie de Marfan. Témoignage EUROPLAN 19 novembre 2013. Mäin Numm ass Denis Garzaro. Ech hunn 42 Joer si bestuet a Papp vun dräi Kanner am Alter tëscht 9 a 14 Joer. Vu Formatioun hier sinn ech diploméierten Elektriker. Virun zéng Joer hunn ech mech professionnell ëmorientéiert; als Educateur bei Jugendlechen, déi sech schwéier dinn, hir Plaz an der Gesellschaft ze fannen, hunn ech meng Vocatioun fonnt. Ech hunn eng seele Krankheet: Den Syndrome de Marfan . Mäi Liewen huet sech radikal geännert. Et gë...

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La maladie de Marfan. Association Belge du Syndrome de Marfan. Association française du syndrome de Marfan et Apparentés. Centre de Référence National sur les Syndromes de Marfan et Apparentés (France).

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La maladie de Marfan. Den i association sans but lucratif. Créent par la présente une association sans but lucratif, régie par les dispositions de la loi du 21 avril 1928 sur les associations et les fondations sans but lucratif telle qu'elle a été modifiée et les présents statuts. Titre I er . Dénomination - Siège - Objet - Durée. Art 1 er . Dénomination. L'Association porte la dénomination den i association sans but lucratif , en abrégé den i asbl. Art 2 Siège social. L’Association a encore pour objet d...

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La maladie de Marfan. La maladie de Marfan. Le syndrome ou maladie de Marfan est une maladie rare. Elle est caractérisée par l’atteinte de trois systèmes, musculo-squelettique, oculaire et cardio-vasculaire. Elle doit son nom au Pr Antoine Marfan, un pédiatre français qui la décrivit en 1899 chez un enfant de cinq ans. La fréquence de l’affection se situe entre 1/5 000 et 1/10 000 naissances. Ce qu’on voit et ce qu’on ne voit pas. L’atteinte musculo-squelettique de gravité variable est en général la plus...

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