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Startseite - DGRA e.V. - Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs

Die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. ist eine wissenschaftliche Fachgesellschaft im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln und bietet den Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs an.

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Die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. ist eine wissenschaftliche Fachgesellschaft im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln und bietet den Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs an.
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KEYWORDS
1 Drug Regulatory Affair
2 Pharmaceutical Sciences
3 DGRA
4 Drug Regulatory Affairs
5 Studiengang
6 Universität Bonn
7 Pharmazie
8 Informationsmanagement
9 Pharmarecht
10 Arzneimittelzulassung
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dgra,studiengang,fortbildung,förderung,karriere,intern,aktuelle veranstaltungen,masterstudiengang,drug regulatory affairs,mitgliedschaft,mehr informationen,fakten,gründung,mitglieder,absolventen studiengang,dgra jahreskongress,dgra workshop,service,suche
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Die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. ist eine wissenschaftliche Fachgesellschaft im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln und bietet den Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs an.

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Pharmakovigilanz - DGRA e.V. - Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs

http://dgra.de/deutsch/fortbildung/workshops/2015-10-29-DGRA-Workshop-Pharmakovigilanz

Fortbildung bei der DGRA e.V. 29 Oktober 2015 in Bonn. Prof Dr. Barbara Sickmüller. Donnerstag, 29. Oktober 2015 10.00 Uhr bis 17.00 Uhr Termin in den eigenen Kalender übertragen. Ahrstraße 45, 53175 Bonn. Tel: 0228 - 30 20. Programm PDF, 41 KB. I Aktuelle Entwicklungen bei der Meldung und Bewertung von Nebenwirkungen. Meldung von Nebenwirkungen Neue Anforderungen an die elektronische Meldung ICH E2B (R3). Signale: Bearbeitung und Kommunikation (Originator und Generika). Koordination durch die Verbände.

2

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http://dgra.de/deutsch/karriere/Österreichische-Agentur-für-Gesundheit-und-Ernährungssicherhe-Gutachter/in---Arzneimittel-64188

DEUTSCHE GESELLSCHAFT FÜR REGULATORY AFFAIRS (DGRA). Diese Seite konnte nicht gefunden werden. Gründe dafür könnten sein, dass Sie eine falsche oder veraltete URL aufgerufen haben - bitte überprüfen Sie diese noch einmal. Oder aber wir haben die betreffende Seite archiviert, verschoben oder umbenannt. Vielleicht können Sie den gesuchten Inhalt über unsere Startseite finden. Zur Startseite der DGRA e.V. Gerne sind wir Ihnen auch direkt behilflich. Bitte wenden Sie sich dazu an unsere Geschäftsstelle.

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Update Workshop - DGRA e.V. - Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs

http://dgra.de/deutsch/fortbildung/workshops/2015-9-01-DGRA-Workshop-Update-Workshop

Fortbildung bei der DGRA e.V. 1 - 2 September 2015 in Bonn. Dienstag, 1. September 2015 09.30 Uhr bis 17.30 Uhr. Mittwoch, 2. September 2015 09.30 Uhr bis 17.00 Uhr. Abendessen am 01.09.2015 ab 19 Uhr in der Bonner Innenstadt Termin in den eigenen Kalender übertragen. Universität Bonn, Hauptgebäude, Hörsaal X. Regina-Pacis-Weg 3, 53113 Bonn. Programm PDF, 28 KB. Programm am Dienstag, 1. September 2015:. I Update on the centralised procedure. Recent and upcoming changes in the centralised procedure:.

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http://dgra.de/deutsch/karriere/Geschäftsstelle-des-Gemeinsamen-Bundesausschusses-(G-BA)-Apotheker/in-64192

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http://dgra.de/deutsch/karriere/Kohne-Pharma-GmbH-Regulatory-Affairs-Manager-(m/w)-64206

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Memberships -

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DGRA - German society of Regulatory Affairs. The Institute of Clinical Research.

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Expertise - 3R Pharma Consulting - reducing regulatory risk

http://www.3rpc.net/index.php/expertise.html

Dr Manuel Zahn, founder and managing director of 3R PHARMA CONSULTING, offers expertise in the area of GMP, Regulatory CMC / Quality and stability testing of pharmaceutical products. 29 years experience in the pharmaceutical industry (in Germany and Sweden). 25 years experience in Regulatory Affairs (world-wide). Qualified Person (QP) according to Directive 2001/83/EC, Art. 49 and 51. APIC Certified Auditor of API manufacturers (ICH Q7). Negotiation skills in a cross-cultural environment.

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Expertise - 3R Pharma Consulting - reducing regulatory risk

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Dr Manuel Zahn, founder and managing director of 3R PHARMA CONSULTING, offers expertise in the area of GMP, Regulatory CMC / Quality and stability testing of pharmaceutical products. 29 years experience in the pharmaceutical industry (in Germany and Sweden). 25 years experience in Regulatory Affairs (world-wide). Qualified Person (QP) according to Directive 2001/83/EC, Art. 49 and 51. APIC Certified Auditor of API manufacturers (ICH Q7). Negotiation skills in a cross-cultural environment.

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Courses — Fachgruppe Pharmazie

https://www.dra.uni-bonn.de/courses

Commencement of the postgraduate study course. Commencement of the postgraduate study course. Master course: Master of Regulatory Affairs in co-operation with the German Society for Regulatory Affairs (. The School of Pharmacy hosts a colloquium every Monday during lecture period in hall 1, Gerhard-Domagk-Str. 3. We are glad to welcome guests! Can be found here. Furthermore, a Drug Research M. Sc. module Drug Regulatory Affairs is offered to postgraduate students. Uni Bonn Created by: drug. Dec 18, 2009.

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Downloads | vivo Science GmbH

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More than just immunology. News / Messen / Veranstaltungen. 49 (0) 2562 - 81 70 0. Auf dieser Seite können Sie wissenschaftliche Artikel (Dossiers), Präsentationen, Veröffentlichungen und Informationsmaterial laden:. Prüfung der Allergenität und Anaphylaxie (engl.). Prüfung der Immuntoxizität (engl.). Präklinische Prüfung neuer Arzneimittel (engl.). GLP Training / Schulung für Prüfpersonal (deutsch). GMP Training / Schulung für Prüfpersonal (deutsch). Allgemeine Firmen-Präsentation (engl.). Unverbindlich...

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Medizintechnik Jobs in Deutschland, Österreich und Schweiz

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Medizintechnik Jobs in Deutschland, Österreich und Schweiz. 41 (0) 61 206 6181. Mit unseren Partnern sind wir stark! Website by delineo communication.

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Speaking - e-DRA Harmsen

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Consultancy for Electronic Document Management and Regulatory Affairs Systems. Contact l Legal Notice. Experience Exchange: Document management and regulatory publishing tools and systems. 26th February 2014, London, Global eCTD Management. More info at: www.informa-ls.com/eCTD. Dokumentenmanagement für Regulatory Affairs. 6 - 9 März 2014 , Universität Bonn - Master of Drug Regulatory Affairs. Weitere Informationen unter: http:/ www.dgra.de. Regulatory Information Management, SME Breakfast Briefing.

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EDMS - e-DRA Harmsen

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Consultancy for Electronic Document Management and Regulatory Affairs Systems. Regulatory Information Management (RIM). Other R&D IT systems. Contact l Legal Notice. ESubmission Ready Document Management. Electronic Trial Master File. Capa and Deviation Management. Records Management / Archiving. CMC Batch Records Archive. Write User Requirements, select and implement an EDMS and Deviation / CAPA system (Biotech Company). Write User Requirements and select cloud EDMS vendor (Biotech Company). 28th - 30th...

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Der DGRA e.V. 2018. Jetzt Mitglied in der. DGRA e.V. werden. DEUTSCHE GESELLSCHAFT FÜR REGULATORY AFFAIRS (DGRA). Die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. ist eine wissenschaftliche Fachgesellschaft im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln. Sie versteht sich als Kommunikationsplattform. Für Mitarbeiter der Zulassungsabteilungen der pharmazeutischen Industrie, von Behörden und wissenschaftlichen Institutionen. Durch die Teilnahme an Workshops, Intensiv-Seminaren und dem Jahreskongress.

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