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丁孚靶点医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸. 徐霆 从 草根 创业者到公司 领航人.
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医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸. 徐霆 从 草根 创业者到公司 领航人.
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徐霆博士于第二届创新创业大赛中进入总决赛并取得第三名_丁孚新闻_新闻中心_丁孚靶点
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医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸.
DF004_全新单抗_研发产品_丁孚靶点
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医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸. DF003/DF004， CD137， OX40 激活性抗体.
DF002_全新单抗_研发产品_丁孚靶点
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医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸. BMS的PD-1 阻断抗体nivolumab和Merck的PD-1 阻断抗体lambrolizumab，Roche和 Medimmune的PD-L1 阻断抗体MPDL3280A都进入了2014年预测的 重磅炸弹 药物前十名的席位。
免疫分子活性检测_研发平台_丁孚靶点
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医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸.
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多功能抗体工程平台_研发平台_苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
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1月20日，美国临床肿瘤学会 ASCO 在 临床肿瘤学杂志 J Clin Oncol 上在线发. 基于电荷网络设计并验证的CRIB平台 Charge Repulsion Improved Bispecific ，能够用于构建既保持传统抗体功能，又能同时识别多个不同表位 或是具有多种功效 的全新双特异性多功能抗体药物。 康宁独有的CRMB混合抗体平台 Charge Repulsion induced Antibody Mixture ，是国际上首个能够利用一个工程细胞克隆，在同一个系统内，同时生产两种甚至更多不同序列的抗体或Fc融合蛋白的技术平台。
质量体系_GMP生产_苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
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1月20日，美国临床肿瘤学会 ASCO 在 临床肿瘤学杂志 J Clin Oncol 上在线发. 分析质控中心拥有包括 HPLC, UPLC, DSC, Biacore, Optim II, cIEF, icIEF, TOC, particle analyzer, FTIR, fluo-spec,confocal, FACS, cell sorter, Q-TOF, stability chamber等尖端大型分析仪器百余套。 一级结构表征: LC/MS/MS, peptide mapping, CE-SDS, N-Terminal Sequencing 二级结构表征: CD, DSC, FTIR, DFS. 翻译后修饰表征: Glycosyaltion and other PTM. 纯度及电荷异质: SEC, cIEF, IEX，CE 杂质检测: HCP, residue DNA, deamidation, oxidation, glycation, aggregation, degradation. 其他检测项目: pH, osmolarity, color, turbity, viscosity.
抗体筛选平台_研发平台_苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
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1月20日，美国临床肿瘤学会 ASCO 在 临床肿瘤学杂志 J Clin Oncol 上在线发. 酵母细胞表面展示技术在抗体工程研究中具有许多独特的优势 1 真核表达，使得其展示的抗体折叠更完全 2 可有效的与流式细胞术结合，提高筛选通量，并可将定量鉴定引入了筛选过程。
生物创新药_研发产品_苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
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1月20日，美国临床肿瘤学会 ASCO 在 临床肿瘤学杂志 J Clin Oncol 上在线发.
早期药效评价平台_研发平台_苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
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1月20日，美国临床肿瘤学会 ASCO 在 临床肿瘤学杂志 J Clin Oncol 上在线发.
大分子工艺开发平台_研发平台_苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
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1月20日，美国临床肿瘤学会 ASCO 在 临床肿瘤学杂志 J Clin Oncol 上在线发. 公司在这方面积累了大量的经验，单抗的表达量通常在2-4g/L , 最高的表达量达到10g/L。 纯化层析系统从小试DOE试验的AKTA explorer , pure及中试生产的 AKTA process。 工艺验证严格遵循QbD原则，利用已有蛋白平台经验，依次开展项目工艺评估、试验设计 DOE ,缩小 scale down 模型工艺性质研究及评估，中试生产规模的工艺验证。
原液及制剂生产_GMP生产_苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
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1月20日，美国临床肿瘤学会 ASCO 在 临床肿瘤学杂志 J Clin Oncol 上在线发. 宁杰瑞的中试生产车间符合中国新版GMP和欧美标准，包括原液生产车间无菌制剂生产车间以及仓储等附属设施，总面积2400平方米，具有3000L 4 250L, 2 1000L 重组蛋白和抗体的原液中试规模生产能力，及6000瓶/小时(年生产能力可达500万瓶)的无菌西林瓶制剂灌装能力。
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1月20日，美国临床肿瘤学会 ASCO 在 临床肿瘤学杂志 J Clin Oncol 上在线发.
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1月20日，美国临床肿瘤学会 ASCO 在 临床肿瘤学杂志 J Clin Oncol 上在线发.
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