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DNAMAP유전자를 알면 미래 건강을 알 수 있습니다". 개인 유전정보 분석 이제는 필수입니다". 서울시 서대문구 북아현로150(신촌동 2-203), 산학협력관 2층. 2014 DNALINK, Inc. 개인 유전정보 분석 서비스는 질병 발생 위험도를 예측하는 것으로 현재 질병의 유무를 진단하는 것이 아닙니다. 로그인 후 더 많은 내용을 확인하실 수 있습니다.
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최고 임상연구자들과 공동연구 진행. 국내 최고의 유전체 기반 생명공학 전문기업. 최근 유전체 분석기술의 눈부신 발전으로 한번에 인간 유전체 전체 염기서열(Whole Genome sequencing )를 분석하는 것이 가능하게 되었습니다. 인간 유전체 전체를 대상으로 하여 질병과 유전체의 연관성을 밝히기 위한 연구가 활발하게 진행되고 있습니다. 디엔에이링크는 질병관련 유전자를 발굴함으로써 유전체 기반 질병 진단시스템 개발 및 개별화된 치료제 개발을 위해 노력하고 있습니다. 디엔에이링크의 연구진은 만성질환(당뇨, 심혈관계질환 등) 및 암질환, 피부질환(아토피), 소화기질환 등과 관련한 다양한 질병 유전체 연구를 국내 최고의 임상 연구자들과 공동연구를 진행해오고 있습니다. 최고 임상연구자들과 공동연구 진행. 디엔에이링크의 연구진은 만성질환(당뇨, 심혈관계질환 등) 및 암질환, 피부질환(아토피), 소화기질환 등과 관련한 질병 유전연구를 국내 최고의 임상 연구자들과 공동연구를 진행해오고 있습니다.
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귀하를 위한, 귀하에 의한, 귀하만의 맞춤 의학. 한번의 유전자 분석으로 당신의 삶이 달라집니다. 만인을 위한 서비스가 아닌 오직 귀하만을 위한 맞춤서비스. 의료기관에 방문하여 검사에 필요한 혈액 또는 구강점막세포를 채취합니다. 개인(신용)정보 수집, 이용, 조회 제공 동의서. DNA 추출 및 유전정보 분석. 혈액, 구강점막 세포에서 유전정보를 포함한 DNA 추출 후에, 신청자의 유전정보를 최신의 분석기기를 이용하여 해독 합니다. 한국인 유병율과 마커정보, 알고리즘을 이용하여 분석된 유전정보를 DB화하고 개인별 유전정보 특성을 파악하며, 업데이트 연구결과를 이용해 유전정보 특성을 평가 합니다. 개인별 유전정보 분석결과 제공, 맞춤관리지침 상담. 개인의 유전적 특성은 변하지 않으므로, 매년 검사할 필요가 없습니다. 질병에 대한 유전적 위험 요인(감수성)의 파악이 가능한 예측 검사로, 질병에 대한 막연한 두려움에서 벗어나 개인별 집중관리가 필요한 질병을 선별하여 관리할 수 있습니다. 건강관리를 위한 우...
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DNAGPS 관련 공지 내용을 확인 하실 수 있습니다. DNAGPS 관련 정보와 뉴스를 신속하게 전달해 드립니다. 서울시 서대문구 북아현로150(신촌동 2-203), 산학협력관 2층. 2014 DNALINK, Inc. 개인 유전정보 분석 서비스는 질병 발생 위험도를 예측하는 것으로 현재 질병의 유무를 진단하는 것이 아닙니다.
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고객님들이 자주 찾으시는 질문을 모아두었습니다. 궁금하신 사항이 있으시면 문의 주세요. 신속하게 답변해 드리겠습니다. 고객님의 질문에 빠르게 답변을 드립니다. 문의하신 내용의 답변은 등록하신 답변이메일로 발송 됩니다. 통화 문의를 원하신다면 CS Center로 연락 주시기 바랍니다. 서울시 서대문구 북아현로150(신촌동 2-203), 산학협력관 2층. 2014 DNALINK, Inc. 개인 유전정보 분석 서비스는 질병 발생 위험도를 예측하는 것으로 현재 질병의 유무를 진단하는 것이 아닙니다. 1:1 맟춤 상담 등록.
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유전정보, 알면 건강미래가 보입니다. 개인 유전정보 분석의 활용. 유전정보, 알면 건강미래가 보입니다. 개인의 특성은 유전정보에 담겨져 있습니다. 인간 유전자는 약 30억쌍의 염기서열로 구성되어 있으며 약 2만개의 유전자가 모든 생명현상에 필요한 기능을 담당합니다. 개인의 유전정보는 99.9%는 동일하고 0.1%의 차이에 의해 개개인의 특징(머리카락 색깔, 키, 질병발생 등)이 나타납니다. 지문과 같이 오직 귀하만이 가지고 있는 귀하의 유전자에는 특정 질병에 걸릴 확률, 특정 약물에 대한 위험성 등 나만의 건강 미래가 고스란히 담겨져 있습니다. 따라서 유전정보를 파악하면 질병 발생위험을 관리하고 질병이 걸렸을때는 효울적인 치료를 받을 수 있습니다. 유전자(gene)는 부모에서 자식으로 물려지는 특성으로 염색체에 포함된 DNA의 배열방식으로 표현되어 복제를 통해 다음 세대로 이어집니다. 유전자에 포함된 특성의 대부분은 태어날 때부터 주어지는 것으로 변화되지 않습니다. 개개인의 특성 고려한 맞춤치료.
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DNA Link, Inc. DNA Link, Inc. 本公司以定制医学领域的领先企业 A Frontier Company in Personalized Medicine 为目标,采用最新的多项遗传物质分析技术,通过分析人类及所有生物物种的DNA、RNA等多种遗传物质信息生成高质量的数据,并采用通过数据分析及结果分析实现的多种遗传物质分析技术,构建探究群体遗传特性的遗传物质信息DB。 利用为发掘遗传物质生物标志物的融合遗传物质分析、遗传物质信息和临床信息间的融合分析等提供支持的生物信息学分析技术,深入理解融合BT Bio Technology 和ICT Information and Communication Technology 的全新分析趋势,依托韩国国内及亚洲市场,在全世界引领基于遗传物质分析的医疗技术、新药开发等定制医疗项目,积极为增进国民健康和提高生活质量做出贡献. 今后, (株)DNA LINK将继续通过持续研发和全新的挑战,使疾病的预防及早期诊断成为可能,采用适于具有遗传差异的个人的预防方法及治疗管理方案,奠定定制医疗的基础,为提高疾病的治愈率及延长人类寿命做出贡献.
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遗传信息含有个人特征. 人类基因组由大约30亿对碱基组成,其中,约2万个基因承担生命现象所需的功能. 个体基因的99.9%基本相同,0.1%的差异决定个体特性 发色、身高、疾病等). 就如指纹,每个人唯一的基因包含患有特殊疾病的概率、对某一药物的风险性等未来健康相关的信息. 如果掌握遗传信息,可控制疾病发生的风险,患病时得到有效治疗. 基因 Gene 作为父母遗传给子女的特征,通常用染色体中DNA序列表示,经过复制遗传到下一代. 基因中所包含的大部分特性都是与生俱来的,不会发生变化. 随着健康管理模式从患病后的减轻症状 Cure 转向患病前管理 Care ,经个体基因组分析提供预测疾病服务、匹配健康管理等健康管理产业将成为热门。 12F, Asan Institute for Life Sciences 1, 88, OLYMPIC-RO 43-GIL, SONGPA-GU, SEOUL 138-736, KOREA. 2014 DNALINK, Inc. 로그인 후 더 많은 내용을 확인하실 수 있습니다.
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提供与基因分析结果配套的健康管理项目,若遗传风险度高时,通过遗传咨询 genetic counseling 改善饮食习惯和生活习惯,可矫正环境因素. 12F, Asan Institute for Life Sciences 1, 88, OLYMPIC-RO 43-GIL, SONGPA-GU, SEOUL 138-736, KOREA. 2014 DNALINK, Inc. 로그인 후 더 많은 내용을 확인하실 수 있습니다.
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