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Crean un instituto pediátrico de enfermedades raras - DiarioMedico.com
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La Comunidad para profesionales sanitarios. Entra y participa aquí. Ir a la versión móvil. Opinión / Participación 04. Crean un instituto pediátrico de enfermedades raras. Hospital Materno-Infantil San Juan de Dios. Crean un instituto pediátrico de enfermedades raras. Su objetivo consiste en ofrecer una atención integral a los más de 10.000 pacientes con patologías muy poco prevalentes que atiende este centro. KIP Barcelona karla.islas@diariomedico.com 02/03/2015 00:00. Tan sólo le llevará unos segundos.
Encuentran un nuevo síndrome genético que relaciona los errores en el punto clave del desarrollo temprano - DiarioMedico.com
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La Comunidad para profesionales sanitarios. Entra y participa aquí. Ir a la versión móvil. Opinión / Participación 04. Encuentran un nuevo síndrome genético que relaciona los errores en el punto clave del desarrollo temprano. Síndrome de CHOPS: clave en biología. Encuentran un nuevo síndrome genético que relaciona los errores en el punto clave del desarrollo temprano. Una investigación ha dado con las claves de este síndrome y arroja información importante para su curación. Condiciones para la sección.
Una enfermedad rara autoinmune podría ser más común de lo que se creía - DiarioMedico.com
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La Comunidad para profesionales sanitarios. Entra y participa aquí. Ir a la versión móvil. Opinión / Participación 04. Una enfermedad rara autoinmune podría ser más común de lo que se creía. Estudio de Cell Press. Una enfermedad rara autoinmune podría ser más común de lo que se creía. Un estudio corrige y afirma que los trastornos autoinmunes no son raros ni recesivos. Redacción. Madrid 16/06/2015 17:05. Regístrese gratis en Diariomedico.com. Tan sólo le llevará unos segundos. Condiciones para la sección.
Descubren un nuevo gen de retinosis pigmentaria - DiarioMedico.com
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La Comunidad para profesionales sanitarios. Entra y participa aquí. Ir a la versión móvil. Opinión / Participación 04. Descubren un nuevo gen de retinosis pigmentaria. Descubren un nuevo gen de retinosis pigmentaria. Un equipo español ha descubierto que el gen ZNF408 sería responsable de la patología con pérdida visual. Redacción. Madrid dmredaccion@diariomedico.com 24/04/2015 00:00. Regístrese gratis en Diariomedico.com. Tan sólo le llevará unos segundos. Que recoge toda la actualidad de la especialidad.
La objeción de conciencia,un debate que no cesa - DiarioMedico.com
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La Comunidad para profesionales sanitarios. Entra y participa aquí. Ir a la versión móvil. Reflexiones en el AVE. Opinión / Participación 04. La objeción de conciencia,un debate que no cesa. Por Federico de Montalvo. Profesor Derecho Constitucional, UP Comillas (Icade). Regístrese gratis en Diariomedico.com. Está usted viendo una versión reducida de este contenido. Para consultar la información completa debe registrarse gratuitamente. Tan sólo le llevará unos segundos. Condiciones para la sección. Todos ...
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras
Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Viernes, 24 de mayo de 2013. Es una enfermedad potencialmente mortal del sistema nervioso que se transmite de padres a hijos. La enfermedad de Tay-Sachs de comienzo tardío, que afecta a los adultos, es muy poco. Disminución en el contacto visual, ceguera. Aumento del reflejo de sobresalto. El síndrom...
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Ir a la versión móvil. Opinión / Participación 04. La correlación fenotipo-genotipo, esencial en el abordaje del Marfan. Un estudio publicado en. Orphanet Journal of Rare Diseases. Que los afectados por el síndrome de Marfan y con alteraciones del gen Fribilin-1 presentan una mayor proporción de eventos aórticos. Las iPS ayudan a investigar el síndrome de Marfan. Publica 'Journal of Allergy and Clinical Immunology'. La autofagia celular está bloqueada en el síndrome de Papillon Lefévre. Investigadores es...
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