ENFERMEDADESRARAS.ES
InicioWeb de información acerca de las enfermedades raras, huérfanas o minoritarias y servicios a asociaciones, afectados y profesionales relacionados con ella
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Web de información acerca de las enfermedades raras, huérfanas o minoritarias y servicios a asociaciones, afectados y profesionales relacionados con ella
Apache2 Ubuntu Default Page: It works
Apache2 Ubuntu Default Page. This is the default welcome page used to test the correct operation of the Apache2 server after installation on Ubuntu systems. It is based on the equivalent page on Debian, from which the Ubuntu Apache packaging is derived. If you can read this page, it means that the Apache HTTP server installed at this site is working properly. You should replace this file. Before continuing to operate your HTTP server. Package was installed on this server. Is always included from the main...
Apache2 Ubuntu Default Page: It works
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Red Andaluza de Trabajo Social sobre Enfermedades Raras
Red Andaluza de Trabajo Social sobre Enfermedades Raras. 958 64 97 60. Objetivos de esta iniciativa. Contribuir a que, aunque este tipo de enfermedades raras sigan denominándose raras, debido a su baja prevalencia, gracias a esta iniciativa de trabajo social, al menos dejen de ser poco conocidas. Hacer de cada Trabajador Social, de cada Centro Sanitario del SAS, un punto de INFORMACIÓN sobre Enfermedades Raras. Información ampliada sobre RATSER:. Esta iniciativa cuenta con el apoyo.
enfermedadeshuerfanas.wordpress.com
agosto | 2009 | Enfermedades Huerfanas
https://enfermedadeshuerfanas.wordpress.com/2009/08
Just another WordPress.com weblog. Archive for 12 agosto 2009. Sindrome de san filipo. Agosto 12, 2009. Las mucopolisacaridosis son un gnipo heterogeneo. De enfermedades de deposito caracterizadas por una. Alteration congenita de las enzimas que participan. En el metabolismo de los mucopolisacaridos (MPS). En ellas existe un aciimulo de MPS en los diferentes. Parenquimas, los que producen el cuadro clinico,. Bioquimico y radiologico de estos pacientes. En 1917 Hunter y Hurler describieron pacientes.
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: diciembre 2012
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Miércoles, 5 de diciembre de 2012. Por mayoría de votos se cambia el diseño del blog a uno mas sencillo, saludos. Suscribirse a: Entradas (Atom). Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Páginas vistas en total. Base de datos HON.
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Dr. Enrique Aguirre Pequeño
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Miércoles, 13 de febrero de 2013. Dr Enrique Aguirre Pequeño. Entre los regiomontanos sobresalientes en la historia de Nuevo León encontraremos siempre al. Doctor Eduardo Aguirre Pequeño. 1904-1988) que nació en el municipio de Hualahuises N.L. Por el año de 1950 el doctor recorría en bicicleta 2 vec...
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Sindrome MELAS o encefalomiopatía mitocondrial
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Martes, 26 de marzo de 2013. Sindrome MELAS o encefalomiopatía mitocondrial. MELAS o encefalomiopatía mitocondrial. A menudo se producen en pacientes con síntomas crónicos como debilidad muscular, sordera, diabetes, baja estatura, miocardiopatía, retraso en el desarrollo, pérdidas de memoria o trasto...
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: agosto 2012
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Martes, 7 de agosto de 2012. Es un raro grupo de trastornos hereditarios de las neuronas. Existen tres tipos principales:. Adulta (enfermedad de Kufs o Parry). Juvenil (enfermedad de Batten). Infantil tardía (enfermedad de Janski-Bielschowsky). Aumento anormal del tono muscular o espasmos (mioclonía).
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Descarga: Diccionario Medico de 1,212 paginas en Word y PDF
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Lunes, 11 de abril de 2011. Descarga: Diccionario Medico de 1,212 paginas en Word y PDF. El link de los archivos en Word. Http:/ www.mediafire.com/? El link para el archivo en PDF:. Http:/ www.mediafire.com/? 14 de febrero de 2013, 14:34. Descargando a ver si se puede,. Gracias por si acaso. Blog sob...
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Especial: Accidentes geneticos
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Jueves, 13 de agosto de 2009. Los 7 accidentes genéticos mas increíbles del mundo:. El bebe apodado "Rana",. Uno de los casos mas impresionantes a mi parecer. Nació el 2006 en Charikot (Ingles). Y falleció media hora después de haber nacido. El hombre con cola. Tu no me crees? Pues mira el video:.
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Distrofia muscular de tipo Duchenne
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Viernes, 27 de noviembre de 2009. Distrofia muscular de tipo Duchenne. Distrofia muscular de Duchenne. Es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular. Causas, incidencia y factores de riesgo. La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular. La distrofia muscular de Du...
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CUIDA TU SALUD CON PLANTAS
CUIDA TU SALUD CON PLANTAS. Jueves, 22 de noviembre de 2012. Cristian en compañia con daniel. Enviar por correo electrónico. Cristian en compañia con daniel. Enviar por correo electrónico. Cristian en compañia con daniel. Enviar por correo electrónico. Cristian en compañia con daniel. Enviar por correo electrónico. Sábado, 27 de octubre de 2012. DATOS SOBRE MI BLOG. Cristian en compañia con daniel. Enviar por correo electrónico. Viernes, 19 de octubre de 2012. La galería de chissthian. Ver todo mi perfil.
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Enfermedades quísticas del riñón
Enfermedades quísticas del riñón. Viernes, 28 de diciembre de 2007. Enfermedades quísticas renales y defectos del desarrollo. Las enfermedades quísticas que afectan al riñón pueden ser hereditarias o adquiridas e incluyen: Enfermedad poliquística autosómica dominante. Riñón en esponja medular. Complejo enfermedad quística medular-nefronoptisis familiar. Quistes renales en esclerosis tuberosa y en enfermedad de von Hippel-Lindau; quiste renal multilocular. Y riñón en herradura (fusión renal). Hay consider...
Enfermedades Raras Shire
Ayudamos a las personas con las Enfermedades Raras de Fabry y Gaucher, Síndrome de Hunter y Angioedema Hereditario a conocerlas y convivir mejor con ellas. Últimas noticias sobre Fabry, Hunter, Gaucher y Angioedema Hereditario. FABRY EN LA FAMILIA. Nicola acaba de recibir una impactante noticia. Le han diagnosticado la enfermedad de Fabry. Son muchas las preguntas que se agolpan cuando alguien recibe una noticia como esta: Cómo se llega al diagnóstico de la enfermedad de Fabry? Cómo se […]. Conoce a Alex...
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El blog de las enfermedades raras
El blog de las enfermedades raras. Domingo, 10 de junio de 2007. Rara enfermedad (incidencia de 1:10000), de diferentes causas genéticas, algunas ligadas a X que es la forma más usual en la que los hombres presentan el cuadro completo y las mujeres portadoras solo presentan hematuria; y otras formas mucho más raras autosómicas recesivas y dominantes. Los hallazgos característicos de la enfermedad completamente desarrollada se descubren solo microscopio electrónico y se encuentran en la mayoría de los pac...
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Enfermedades Raras federadas en COCEMFE-Asturias
El Grupo de teatro terapéutico de ChySPA se sube de nuevo al escenario. A cargo del grupo de teatro terapéutico de la Asociación ChySPA, el auditorio de Pola de Siero,representará el próximo sábado 14 de marzo, a partir de las 20:00 horas, la. La Asociación Chiari y Siringomielia celebra el DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS. 4ª Jornada de Difusión “Trabajando por las enfermedades raras”. QUÉ NADIE SE SIENTA SOLO: III Jornada de Enfermedades Raras de Cocemfe Asturias. Política de Privacidad.
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EnfermedadesRaras.org - Todo sobre las enfermedades más raras
Todo sobre las enfermedades más raras. Enfermedad de Lyme, es una dolencia rara, es muy importante conocerla, y aunque es poco frecuente, es una infección que provoca serias complicaciones. Es por […]. Enfermedad de Crohn, es una enfermedad crónica que afecta a una parte de la población, aquí vamos a ahondar en la enfermedad, para conocer sus […]. Cookies y privacidad: Este sitio utiliza cookies. Para saber más, así com para saber cómo quitar o bloquear esto, mira aquí: Nuestra política de cookies.
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Enfermedades raras y patologias poco comunes | Blog informativo sobre las enfermedades raras
Enfermedades raras y patologias poco comunes. Blog informativo sobre las enfermedades raras. 28 de febrero día de las Enfermedades Raras. Febrero 26, 2014. Por definición, una enfermedad rara es toda aquella patología con peligro de muerte o de invalidez crónica que afecte a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes. La bibliografía médica recoge unas 7.000 enfermedades raras, la mayoría de ellas son genéticas, y se calcula que unas 5.000 de las mismas carecen de tratamiento. El vídeo oficial de 201...
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Enfermedades raras
161;Bienvenidos a tod@s! Este blog ha sido creado con la intención de informar y servir de apoyo a todas aquellas personas que padezcan enfermedades poco comunes, así como a sus familiares y amigos. Esperamos que les sirva de ayuda en la medida de lo posible. Intentaremos hacerlo lo mejor que podamos. Muchas gracias por su visita, esperamos que os guste. Martes, 17 de enero de 2012. Influencias del éxtasis en la neurotransmisión. Publicado por Greta.Laura. Enviar por correo electrónico. 2001) El 80% del ...
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Enfermedades Raras
Miércoles, 1 de junio de 2011. LAS ENFERMEDADES RARAS PROVOCAN UN ALTO GRADO DE DISCAPACIDAD Y DEPENDENCIA EN NIÑOS. Un estudio médico se aproxima a las necesidades socio-sanitarias de los pacientes con enfermedades raras, que, pese a ser desconocidas, pueden afectar a varios millones de personas, por lo que constituyen un importante problema de salud pública. Miércoles, 4 de mayo de 2011. Las 10 Anomalías Más Raras en Medicina. 10-Insensibilidad Congénita al Dolor. Tampoco pueden mover lateralmente los ...
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