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INFORMACIÓN DE ENFERMEDADS COMUNES, SUS CAUSAS, SÍNTOMAS Y TRATAMIENTOS

Y Síntomas .com. Causas, Síntomas y Tratamiento. Es un conjunto de enfermedades en las cuáles el organismo produce un exceso de células malignas. Más sobre el Cáncer. El cáncer es causado anormalidades en el material genético de las células. Reacción desproporcionada del sistema inmunitario a sustancias que no son dañinas. Desorden del metabolismo que ocasiona sed excesiva, y aumento de orina. Migraña (Dolor de Cabeza). La cefalea ó dolor de cabeza es una de las formas más comunes de dolor. El mal de Par...

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Enfermedades y tratamientos

La buena vida humana requiere un balance de mente y cuerpo. Blog sobre padecimientos y tratamientos naturales. Lunes, 7 de diciembre de 2015. Como aliviar las rozaduras o irritacion en la piel de bebe. La piel del bebe es delicada pero tambien se regenera rapidamente, asi que si ayudamos cambiando al bebe y lavandolo frecuentemente, es facil y sencillo mantener una piel saludable y sin rozaduras e irritacion. Lunes, diciembre 07, 2015. No hay comentarios.:. Enviar esto por correo electrónico. Lo mejor qu...

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Home - Enfermedades y su tratamiento

El Envejecimiento: Demencias Asociadas. Día Mundial de la Diabetes. Bienestar psicologico y practica deportiva. Laringitis, cómo detectarla. Por qué se desencadena la alergia estacional? Cómo prevenir las crisis de asma? Bienestar psicologico y practica deportiva. Como podemos mejorar la autoconfianza en el ambito deportivo? Mejorar la adaptacion de los pequeños en un proceso de divorcio. Un simple gesto para actuar sobre nuestra voluntad. Tratamiento de queratomas actínicos. Día Mundial de la Diabetes.

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Enfermedad fibroquística de las mamas

Enfermedad fibroquística de las mamas. Domingo, 16 de diciembre de 2007. Enfermedad benigna de las mamas; displasia mamaria. La enfermedad fibroquística consiste en cambios comunes y benignos. Causas, incidencia y factores de riesgo. La causa de esta condición aún no se comprende con exactitud, pero parece que está asociada con las hormonas ováricas, debido a que desaparece usualmente con la menopausia. Aunque estos aún ofrecen controversia. Consistencia desigual, irregular y densa del tejido mamario.

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Se ven de los Mejor

Se ven de los Mejor. Es normal que todo nos enfermemos. Lunes, 5 de noviembre de 2007. Enfermedad de los Animales. Enfermedades de los animales, desórdenes que afectan a los animales, incluso a los de granja y a las mascotas, pero también a los animales de laboratorio, a los de los zoológicos y a la fauna silvestre. Son causa de preocupación para el hombre tanto por su importancia económica como por su impacto en la salud pública. La leptospirosis, debida a bacterias en forma de espiral, o espiroquetas, ...

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Enfermedad de Gaucher

Jueves, 13 de diciembre de 2007. Deficiencia de glucosilceramidasa; Deficiencia de glucocerebrosidasa. Es un trastorno genético poco común en el cual una persona carece de una enzima llamada glucocerebrosidasa. Causas, incidencia y factores de riesgo. La falta de la enzima glucocerebrosidasa hace que se acumulen sustancias dañinas en el hígado, el bazo, los huesos y la médula ósea. Estas sustancias impiden que células y órganos funcionen apropiadamente. Existen 3 subtipos de la enfermedad de Gaucher:.

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Enfermedad de Glanzman

Jueves, 13 de diciembre de 2007. Trombastenia de Glanzmann y Naegeli. Glanzmann, Enfermedad de. Receptor de Fibrinógeno Plaquetario, Déficit del. Trombastenia de Glanzmann, Tipo A. Glanzmann Naegeli, Síndrome de. Código CIE-9-MC: 287.1. Proyectos de investigación FIS sobre esta enfermedad. Descripción en lenguaje coloquial:. La trombastenia de Glanzmann y Naegeli es una enfermedad rara de la sangre producida por alteración de las plaquetas. Se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo. Se ha ...

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Enfermedad de Hodgkin

Jueves, 13 de diciembre de 2007. Es una malignidad (cáncer) del tejido linfoide que se localiza en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y la médula ósea. Causas, incidencia y factores de riesgo. El primer signo de este cáncer a menudo es un ganglio linfático agrandado que aparece sin una causa conocida. La enfermedad se puede diseminar a los ganglios linfáticos adyacentes y posteriormente se puede propagar a los pulmones, el hígado o la médula ósea. Casos nuevos: 8.220. Piel enrojecida y caliente.

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Enfermedad de Hunter

Jueves, 13 de diciembre de 2007. Mucopolisacaridosis tipo II; Deficiencia de iduronato sulfatasa. Es una enfermedad hereditaria en la cual se presenta una descomposición incompleta de un mucopolisacárido. Un químico que se encuentra ampliamente distribuido en el cuerpo por fuera de las células). Este químico se acumula y hace que se presente una apariencia facial característica, funcionamiento anormal de múltiples órganos y, en casos graves, la muerte temprana. Causas, incidencia y factores de riesgo.

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ENFERMEDAD HUNTINGTON EXPERIENCIAS FAMILIARES

ENFERMEDAD HUNTINGTON EXPERIENCIAS FAMILIARES. Este blog es un blog para compartir experiencias de familiares con enfermos de HUNTINGTON, nosotras somos la mujer y la hija, y a la vez la madre y la hermana de dos enfermos de huntington, como contamos en "MI EXPERIENCIA". Sábado, 20 de abril de 2013. En mi caso, mi hijo comenzó con la enfermedad con 4 años, tras unos meses en el hospital falleció. Meses después a mi marido le detectaron la misma enfermedad. Enviar por correo electrónico. Depresión - eufor...