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enfermedades neurodegenerativas

Miércoles, 4 de febrero de 2009. Viernes, 30 de enero de 2009. Tratamiento de la enfermedad de huntington. No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo y en la forma más cómoda posible. Jueves, 29 de enero de 2009. Síntomas de la enfermedad de huntington. Movimientos anormales e inusuales. Cambios en el l...

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Miércoles, 4 de febrero de 2009. Viernes, 30 de enero de 2009. Tratamiento de la enfermedad de huntington. No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo y en la forma más cómoda posible. Jueves, 29 de enero de 2009. Síntomas de la enfermedad de huntington. Movimientos anormales e inusuales. Cambios en el l...
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Miércoles, 4 de febrero de 2009. Viernes, 30 de enero de 2009. Tratamiento de la enfermedad de huntington. No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo y en la forma más cómoda posible. Jueves, 29 de enero de 2009. Síntomas de la enfermedad de huntington. Movimientos anormales e inusuales. Cambios en el l...

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enfermedades neurodegenerativas: Definición y causas de la enfermedad de huntington

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Miércoles, 28 de enero de 2009. Definición y causas de la enfermedad de huntington. Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual las neuronas en el cerebro se desgastan o se degeneran. El médico estadounidense George Huntington describió por primera vez el trastorno en 1872. Hay dos formas de la enfermedad de Huntington y la más común es la de comienzo en la edad adulta. Las personas con esta forma de la enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta dé...

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enfermedades neurodegenerativas: Síntomas de ALS

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Lunes, 26 de enero de 2009. La debilidad muscular implica dificultad a la hora de andar y la dificultad de coordinación en alguna de sus extremidades (las manos, especialmente, en lo que se refiere a inconvenientes a la hora de realizar determinadas actividades cotidianas). La extensión de ese debilitamiento y de la parálisis al tronco termina por provocar poblemas para masticar, tragar y respirar, llegándose a la necesidad, a este último respecto, de recurrir a la ventilación mecánica. Causas de la EP.

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enfermedades neurodegenerativas: Tratamiento de la enfermedad de huntington

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Viernes, 30 de enero de 2009. Tratamiento de la enfermedad de huntington. No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo y en la forma más cómoda posible. Existe la necesidad progresiva de asistencia y supervisión progresivas y finalmente se puede requerir atención durante las 24 horas. Tratamiento de la EA.

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enfermedades neurodegenerativas: enero 2009

http://www.enfermedadneurodegenerativas.blogspot.com/2009_01_01_archive.html

Viernes, 30 de enero de 2009. Tratamiento de la enfermedad de huntington. No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo y en la forma más cómoda posible. Existe la necesidad progresiva de asistencia y supervisión progresivas y finalmente se puede requerir atención durante las 24 horas. Pérdida de la memoria.

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enfermedades neurodegenerativas: Trabajo informática

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Miércoles, 4 de febrero de 2009. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). FEEDJIT Live Traffic Map. Soy un estudiante de primero de enfermería. Ver todo mi perfil. Se ha producido un error en este gadget.

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Sistema nervioso

http://sistnervioso.blogspot.com/2009/02/la-enfermedad-de-parkinson-es-una.html

Miércoles, 11 de febrero de 2009. La enfermedad de Parkinson. La enfermedad fue descrita y documentada en 1817(Essay on the Shaking Palsy) por el médico británico Dr. James Parkinson; los cambios bioquímicos asociados fueron identificados en los años 1960. Características clínicas: El diagnóstico puede realizarse en aquellos individuos que presenten al menos 2 de 3 signos cardinales: • Temblor en reposo. • Rigidez múscular. • Bradiquinesia. Alteración de la motricidad fina. Temblor en reposo de 4 a 6 Hz.

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Sistema nervioso: NEURONA Y SINPASIS

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Lunes, 2 de febrero de 2009. A principios del siglo XX, Santiago Ramón y Cajal situó por vez primera a las. Una neurona típica consta de: un núcleo voluminoso central, situado en el soma; un pericarion que alberga los orgánulos celulares típicos de cualquier célula eucariota; y neuritas (esto es, generalmente un axón y varias dendritas) que emergen del pericarion. En cuanto al citoesqueleto, el pericarion es rico en microtúbulos (clásicamente, de hecho, denominados neurotúbulos, si bien son idénticos a l...

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Sistema nervioso

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Miércoles, 11 de febrero de 2009. Una crisis epiléptica ocurre cuando una actividad anormal eléctrica en el cerebro causa un cambio involuntario de movimiento o función del cuerpo, de sensación, en la capacidad de estar alerta o de comportamiento. La crisis puede durar desde unos segundos hasta varios minutos. Hay más de 20 tipos diferentes de crisis epilépticas. En España, el Día Nacional de la Epilepsia se conmemora el 24 de mayo. Este se empezó a conmemorar en el año 2006. El hecho de tener una convul...

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Sistema nervioso: Alzheimer

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Miércoles, 11 de febrero de 2009. La Enfermedad de Alzheimer. La causa más frecuente de demencia en los ancianos, es un trastorno grave, degenerativo, producido por la pérdida gradual de neuronas cerebrales, cuya causa no es del todo conocida. Se trata de una enfermedad muy rara en los pacientes jóvenes, ocasional en los de mediana edad y más frecuente a medida que se cumplen años. Entre un 25% y un 50% de las personas con más de 65 años tiene problemas subjetivos de pérdida de memoria, sin embargo ésto ...

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Sistema nervioso

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Miércoles, 11 de febrero de 2009. Los dementes según avanza la enfermedad pueden mostrar también rasgos psicóticos, depresivos y delirios. Dentro de los síntomas conductuales los primeros hallazgos consisten en cambios de personalidad o de conducta leves, que posteriormente se hacen más evidentes con cuadros de delirio o alucinaciones. Los dementes suelen experimentar cuadros de confusión al ser hospitalizados o secundarios a otras enfermedades como infecciones o alteraciones metabólicas. A continuación ...

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Sistema nervioso: Demencia

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Miércoles, 11 de febrero de 2009. Los dementes según avanza la enfermedad pueden mostrar también rasgos psicóticos, depresivos y delirios. Dentro de los síntomas conductuales los primeros hallazgos consisten en cambios de personalidad o de conducta leves, que posteriormente se hacen más evidentes con cuadros de delirio o alucinaciones. Los dementes suelen experimentar cuadros de confusión al ser hospitalizados o secundarios a otras enfermedades como infecciones o alteraciones metabólicas. A continuación ...

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Jueves, 13 de diciembre de 2007. Variedad de histiocitosis X de aparición en el primer año de vida caracterizada por afectación multisistémica y mal pronóstico, apreciándose hepatoesplenomegalia, lesiones eczematosas, púrpura, linfadenopatías, proptosis ocular y lesiones xantomatosas orbitarias. Histiocitosis de células de Langerhans diseminada aguda. Dr Adolfo de la Peña Llerandi. Suscribirse a: Entradas (Atom). Variedad de histiocitosis X de aparición en el pri. Dr Adolfo de la Peña Llerandi.

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Miércoles, 4 de febrero de 2009. Viernes, 30 de enero de 2009. Tratamiento de la enfermedad de huntington. No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo y en la forma más cómoda posible. Jueves, 29 de enero de 2009. Síntomas de la enfermedad de huntington. Movimientos anormales e inusuales. Cambios en el l...

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