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Skip to the navigation. Skip to the content. Die Krankheit Mukopolysaccharidose Typ I, historisch auch als Morbus Hurler, M. Hurler-Scheie und M. Scheie bekannt, gehört zu den seltenen lysosomalen Speichererkrankungen. Durch einen angeborenen genetischen Defekt wird das lysosomale Enzym alpha-L- Iduronidase nicht ausreichend oder gar nicht gebildet. Dieser Enzymmangel führt zur krankhaften Anreicherung von Speichersubstanzen (Glykosaminoglykanen (GAG) in verschiedenen Organen und Geweben&...
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Zertifizierte Enzym – Experten. Sie wollen mehr über Enzyme und Enzymmangel erfahren? Dann sind Sie hier genau richtig. Scrollen Sie durch die Seite und lernen Sie, wie essentiell Enzyme für den menschlichen Körper sind. Sie wissen bereits über Enzyme ausreichend Bescheid? Dann holen Sie sich hier. Das sagt die Wissenschaft. PROF DR.MED. Brunello Wüthrich. Facharzt FMH für Allergologie, klinische Immunologie und Dermatologie, Spital Zollikerberg, Schweiz. AO UNIV.-PROF. DR. Michael Wolzt. Hospital Genera...
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