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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico

Blog dedicado a la difusión de información sobre la esclerosis múltiple, su diagnóstico, efectos y tratamientos.

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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico | esclerosismult.blogspot.com Reviews

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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico: ¿por qué no puedo controlar cuándo me hago pis? Alteraciones urinarias

http://esclerosismult.blogspot.com/2014/04/por-que-no-puedo-controlar-cuando-me.html

Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico. Blog dedicado a la difusión de información sobre la esclerosis múltiple, su diagnóstico, efectos y tratamientos. Domingo, 13 de abril de 2014. 191;por qué no puedo controlar cuándo me hago pis? Estando en clase cuando era jovencilla, me meé encima sin entender por qué. El hecho es que fue un fenómeno traumático debido a que no entendía el por que no podía controlar mi orina como siempre había hecho. Ánimo y hasta la próxima. Enviar por correo electrónico.

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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico: febrero 2014

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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico. Blog dedicado a la difusión de información sobre la esclerosis múltiple, su diagnóstico, efectos y tratamientos. Lunes, 17 de febrero de 2014. 191;Por qué casi me ahogo al beber o al comer? No obstante tampoco nos hemos de asustar debido a que realmente la disfagia es uno de los síntomas que mejor se pueden controlar. Todo se basa en unas pocas normas (que han de estar supervisadas por nuestro médico):. Una persona con disfagia (aunque tenga una movilida...

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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico: mayo 2013

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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico. Blog dedicado a la difusión de información sobre la esclerosis múltiple, su diagnóstico, efectos y tratamientos. Miércoles, 29 de mayo de 2013. 191; Por qué mis relaciones personales no son como eran? Hay veces que creemos que todo el mundo piensa como nosotros, siente como nosotros y reacciona igual que nosotros, pero no es verdad: los familiares y los amigos tienen su propio proceso de duelo. Seria muy egocéntrico pensar que llevarán nuestro ritmo....

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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico: enero 2014

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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico. Blog dedicado a la difusión de información sobre la esclerosis múltiple, su diagnóstico, efectos y tratamientos. Domingo, 12 de enero de 2014. 191; Por qué oigo ruidos estando en silencio? Los acúfenos o tinniitus. Es posible que a veces oigas sonidos "raros", sonidos que el resto de la gente no oye y que tu parte consciente te dice que no existen. tranquila/o, no tienes por que estar enloqueciendo, es muy posible que tengas un tinnitus o acúfeno. La ima...

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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico: noviembre 2013

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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico. Blog dedicado a la difusión de información sobre la esclerosis múltiple, su diagnóstico, efectos y tratamientos. Domingo, 24 de noviembre de 2013. 191;por qué tengo problemas con el sueño? El sueño es uno de los más importantes mecanismos de reparación de nuestro organismo. Durante el sueño muchas actividades se ralentizan y es el momento perfecto para reparar los desperfectos ocasionados en el cuerpo durante el día. Y el insomio puede generar un esquema...

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Esclerosis en Placas

Jueves, 16 de octubre de 2008. Desde el punto de vista clínico:. La esclerosis en placas [1]. También denominada esclerosis múltiple, es una enfermedad desmieli­nizante del sistema nervioso central. A diferencia de otras enfermedades desmielini­zantes en las que está alterada la producción de la mielina, ésta se caracteriza por la des­trucción de la mielina. La destrucción de la mielina da por resul­tado entonces que la conducción se enlentezca o se bloquee completamente. Incoordinación motora, inestabil...

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ELA

ESTUDIANTES DE MEDICINA MEL. Ver todo mi perfil. Martes, 8 de diciembre de 2009. En este directorio podrán encontrar información adicional sobre ELA, además de algunas guias para familiares. 1 Harrison Principios de Medicina Interna, 17a edición. Parte 16. Trastornos neurológicos Sección 2. Enfermedades del sistema nervioso central. Http:/ www.harrisonmedicina.com/content.aspx? 2 link para descarga del libro Harrison Principios de Medicina Interna:. Http:/ www.megaupload.com/? 9 Youtube- Fyadenmac Amela.

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Esclerosis lateral amiotrófica

Viernes, 4 de enero de 2008. 191;Qué es la esclerosis lateral amiotrófica? La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a veces llamada enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurológica progresiva, invariablemente fatal, que ataca a las células nerviosas (neuronas) encargadas de controlar los músculos voluntarios. Esta enfermedad pertenece a un grupo de dolencias llamado enfermedades de las neuronas motoras, que son caracterizadas por la degeneración gradual y muerte de las neuronas motoras. El inicio ...

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Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA | Soy ELADIO, un personaje de cómic que cobra vida en Internet y redes sociales para dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA

Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA. Soy ELADIO, un personaje de cómic que cobra vida en Internet y redes sociales para dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA. Qué es la ELA? Comic: A ELAdio le dio ELA. Día Mundial de la lucha contra la ELA – 21 de junio. Junio 21, 2011. Hoy se conmemora el DÍA INTERNACIONAL DE LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA. También conocido como DÍA MUNDIAL DE LA ELA. No olvidar que: la ELA. Pinchar para ver la info completa). Mayo 9, 2011. Normalmente ...

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ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA/ ELA CHILE /

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA/ ELA CHILE /. Ver todo mi perfil. Sábado, 3 de enero de 2009. Un salvoconducto para entrar en el cerebro. Un virus, el AAV9, es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica. Neuronas motoras marcadas gracias a AAV9. Repitieron el mismo experimento con roedores adultos, y en este caso, eran los astrocitos (células de la glía que dan sostén a las neuronas) los que emitían fluorescencia. En este caso, detectaron además cierta relación dosis-respuesta, ya que los efectos ...

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Esclerosis Múltiple: Vida después del diagnóstico

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